주력 제품군의 경우 유럽시장에서 지난해 3분기 기준으로 램시마 52.8%, 트룩시마 38%, 허쥬마 15.9%의 시장점유율으로 견조한 점유율을 유지하고 있다.
또, 셀트리온은 올해 △후속 바이오시밀러 개발 확대 △코로나19 항체 ‘렉키로나’ 글로벌 허가 확대 △'램시마SC' 시장 침투 가속화 △제3공장 신설을 통한 생산량 증대를 중점 추진사업으로 추진할...
셀트리온은 지난해 정맥주사제형의 인플릭시맙을 피하주사제형으로 바꾼 바이오베터 '램시마SC'를 유럽 시장에 출시했다.
주력 제품군은 유럽시장에서 지난해 3분기 기준 '램시마' 52.8%, '트룩시마' 38%, '허쥬마' 15.9%의 시장점유율을 기록하며 탄탄한 점유율을 유지했다. 미국시장에서는 지난해 4분기 기준 '인플렉트라'(램시마 미국 수출명) 11.8%, 트룩시마 19.8%로...
셀트리온헬스케어의 자가면역질환 치료 의약품 ‘램시마SC’가 프랑스에 출시됐다.
셀트리온헬스케어는 직접 판매(직판) 중인 자가면역질환 치료용 피하주사제형 바이오의약품 ‘램시마SC’(성분명 : 인플릭시맙)가 프랑스에서 첫 처방이 이뤄졌다고 17일 밝혔다.
‘램시마SC’가 겨냥하는 프랑스 자가면역질환 시장은 약 1조 1000억 원 규모에 달한다....
이로써 셀트리온은 글로벌 자가면역질환 치료제 시장에서 램시마(IV, SC) 제품군과 유플라이마의 제품 포트폴리오를 구축하게 됐다.
셀트리온 관계자는 "셀트리온은 보다 시장성이 높은 고농도 타입으로 개발에 집중했고 이번 EC 승인으로 유플라이마의 차별화된 경쟁력을 인정받아 유럽에서 세계 최초로 고농도 제형의 휴미라 바이오시밀러를...
셀트리온제약은 ‘램시마SC’(성분명 인플릭시맙) 론칭 심포지엄 개최를 시작으로 국내 판매에 본격 돌입한다고 8일 밝혔다.
심포지엄은 류마티스 관절염(RA, Rheumatoid Arthritis)과 염증성 장질환(IBD, Inflammatory Bowel Disease) 등 적응증별 주제를 나눠 순차적으로 진행될 계획이다. 지난 6일 RA적응증 심포지엄이 온라인으로 개최됐으며, IBD적응증 심포지엄은...
셀트리온, '램시마SC' 캐나다 판매 승인
셀트리온은 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제인 '램시마SC'가 캐나다 보건부에서 판매 승인을 획득했다고 1일 밝혔다. 이번 램시마SC 캐나다 승인은 류마티스 관절염(RA) 적응증에 대해 이뤄졌고, 추후 염증성 장질환(IBD) 적응증에 대한 허가를 신청할 계획이다.
램시마SC는 램시마를 기존 정맥주사...
# 셀트리온은 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 '램시마SC'가 지난달 28일(현지시간) 캐나다 보건부로부터 판매 승인을 획득했다고 1일 밝히면서 주가가 급등했다. 이날 셀트리온은 전 거래일 대비 4만7000원(14.51%) 상승한 37만1000원에 장을 마감했다.
이번 램시마SC 캐나다 승인은 류마티스 관절염(RA) 적응증에 대해 이뤄졌으며 추후 염증성...
셀트리온은 반 공매도 이슈와 자가면역질환 치료제 램시마SC의 캐나다 판매 승인 소식이 맞물려 전 거래일보다 14.51% 오른 37만1000원에 거래를 마쳤고, 셀트리온헬스케어(9.60%), 셀트리온제약(7.03%) 등 이른바 '셀트리온 3형제가' 일제히 급등했다. 에이치엘비도 7.22% 급등세를 보였다.
이같은 움직임은 미국 게임스톱 사태로 공매도 문제가 불거지면서 숏버링...
셀트리온이 캐나다에서 ‘램시마SC’의 판매 허가를 받았다는 소식이 알려지면서 주가가 급등세다. 또 반(反)공매도 운동의 타겟으로 지목된 것도 주가 상승에 영향을 끼치고 있는 것으로 보인다.
1일 셀트리온은 전 거래일 대비 4만3000원(13.27%) 오른 36만7000원에 거래 중이다. 셀트리온헬스케어(8.56%), 셀트리온제약(5.20%)도 동반 급등세를 보이고 있다.
셀트리온은...
셀트리온은 1일 인플릭시맙(Infliximab) 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 '램시마SC'가 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 판매 승인을 획득했다고 밝혔다.
이번 램시마SC의 캐나다 승인은 류마티스 관절염(RA) 적응증에 대해 이뤄졌으며, 추후 염증성 장질환(IBD) 적응증에 대한 허가를 신청할 계획이다.
램시마SC는 램시마를 기존 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC)로...
셀트리온의 ‘램시마SC’가 캐나다에서 판매 승인을 받았다.
셀트리온은 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제인 '램시마SC'가 28일(현지시간) 캐나다 보건부에서 판매 승인을 획득했다고 1일 밝혔다.
램시마SC는 램시마를 기존 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC)로 제형을 변경한 자체 개발 바이오의약품으로, 환자가 병원을 방문하지 않고 원하는...
먼저 세계 최초 인플릭시맙 피하주사제형 자가면역질환 치료제인 ‘램시마SC’ 제품이 생산될 예정이다. 유럽의약품청(EMA) 등 글로벌 규제기관의 GMP 승인이 예정대로 진행되면 연내 상업생산체제에 돌입한다는 계획이다.
후속 제품 수주와 생산 준비에도 적극 나선다는 방침이다. 상업 생산 전에 개발 중인 제품의 공정검증 배치 생산 참여 등 노력을...
신재훈 한화투자증권 연구원은 "매출액은 램시마SC 판매 준비와 램시마 IV 안정적 판매로 호조를 보이고 있다"며 "영업이익은 매출신장에 따른 이익규모 증가와 1공장 증설 시설 본격 가동에 따른 생산효율성 개선으로 높은 수익성이 지속적 유지될 것"이라고 내다봤다.
쇼핑과 간편결제 시장에서 주목할 만한 성과를 내는 네이버의...
셀트리온은 CT-P43이 상업화되면 TNF-α 억제제인 ‘램시마(IV, SC)’ 제품군과 휴미라 바이오시밀러인 ‘CT-P17’과 함께 자가면역질환 치료제 시장에서 다양한 포트폴리오를 확보하게 된다.
셀트리온 관계자는 "셀트리온은 TNF-α 억제제 시장에 이어 인터루킨 억제제 시장까지 다양한 제품 라인업을 구축해 글로벌시장을 선도해 나갈 것...
셀트리온 관계자는 "이번 CHMP 판매 승인 권고로 CT-P17 승인과 유럽 시장 진출에 한걸음 더 다가서게 됐다"며 "셀트리온그룹은 유럽에서 오리지널의약품을 뛰어 넘는 시장점유율을 기록한 램시마IV 및 램시마SC의 시장진입 노하우를 바탕으로 내년 1분기 CT-P17 승인을 준비해 유럽 자가면역질환 치료제 시장을 공략하고, 의약품 조기 공급을 위해...
CT-P17이 상업화되면 셀트리온은 램시마(IV, SC) 제품군과 함께 글로벌 자가면역질환 치료제(TNF-α 억제제) 시장에서 강력한 제품 포트폴리오를 구축하게 된다. 올해 유럽에 출시한 램시마SC는 인플릭시맙 최초의 SC 제형 의약품으로 세계 100여 개국에서 램시마SC 제형과 SC 투여법에 대한 특허 출원을 완료해 독점적 시장 지위를 확보했다.
셀트리온 관계자는...
인트랙트 파마는 경구용 딜리버리 시스템 기술 보유 업체로 지난 8월 셀트리온과도 TNF-a(사이토카인) 제형의 램시마를 경구용 제품으로 개발에 공동연구 협약을 맺은 업체다. 인트랙트는 경구용 염증성 장질환(IBD) 치료제 분야에 높은 관심을 갖고 있는데, 현재 대부분의 다국적제약사가 경구용 'IBD' 치료제 니즈가 높기 때문이라고 키움증권은 설명했다....
램시마(Remsima) 매출액은 전 지역에서의 고른 성장을 바탕으로 1654억 원(+40.5%)을, 항암제 바이오시밀러 트룩시마 매출액은 2246억 원(+59.5%)를 기록했다.
이 또한 미국 리툭시맙(Rituximab) 시장 내 견조한 점유율 상승과 높은 수준의 판가 유지에 따른 파트너사로부터의 변동대가 환입 규모가 확대된 것으로 분석된다.
또한 허쥬마(Herzuma) 매출액은 172.7...
셀트리온제약은 항체 바이오시밀러 제품인 ‘램시마’, ‘트룩시마’, ‘허쥬마’의 매출 확대와 글로벌 시장으로 공급되는 케미컬의약품 선전이 실적 상승의 주요 원인으로 꼽았다. 이와 동시에 국내 케미컬의약품의 꾸준한 성장이 실적 상승을 도왔다는 설명이다.
특히, HIV 치료제 ‘CT-G7’가 지난 7월부터 글로벌 조달시장에 공급량을 늘리며 매출 성장을...
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