나파모스타트는 혈액응고제 및 급성췌장염 치료제 성분이며 현재 코로나19 치료제로 승인받고 있는 램데시비르보다 인비트로(시험관 내 세포 실험)에서 600배 강력한 효능을 보인 것으로 알려졌다.
31일 오후 2시 46분 현재 종근당은 전일 대비 2만2000원(12.02%) 오른 20만5000원에 거래 중이다.
이날 한 경제 매체와 미국 국립보건원 산하 임상시험정보 사이트에...
미국이 램데시비르를 싹쓸이했다는 소식에 세계 각국도 당혹감을 감추지 못하고 있다. 영국 등 유럽연합(EU)도 물량 확보에 뛰어들었으며 앞으로 약을 확보하려는 각국의 경쟁은 더욱 치열해질 것으로 보인다.
렘데시비르는 애초 에볼라 치료제로 개발됐다. 하지만 임상실험을 통해 코로나19 환자의 회복 기간이 31% 단축됐다는 발표가 나오며 관심이 쏠리고...
한편 이달 1일부터 투약을 시작하는 코로나19 치료제 램데시비르는 이날 환자 2명에게 처음으로 투약될 예정이다. 렘데시비르는 중증 환자를 위한 치료제로 현재 위중·중증 환자인 34명이 대상이 된다. 투약 여부는 주치의가 판단한다.
권 부본부장은 "이 중 2명의 환자에 대한 렘데시비르 사용 신청이 들어와 심의를 거쳐 오늘 오후 3시경 약이 제공될 예정...
서울대병원이 코로나19 치료제로 효과가 입증된 렘데시비르와 항염증제 바리스티닙 병용 투여의 안정성과 효능을 평가하는 임상시험을 진행 중이라고 25일 밝혔다.
서울대병원은 미국 국립보건연구원(NIH) 주관 글로벌 임상시험에 참여해 코로나19에 대한 렘데시비르의 치료 효과를 확인한 바 있다. 이 연구(ACTT-1)는 지난 2월부터 4월까지 10개국, 73개 병원이 참여해...
방역당국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 사용 승인을 받은 램데시비르를 실제 환자들에게 투약하는 임상시험을 진행하고 있다. 임상효과에 따라 긴급특례 도입과 약품 확보 방안 등에 대해서도 검토가 이뤄지고 있다.
6일 정은경 질병관리본부 중앙방역대책본부(방대본) 본부장은 "램데시비르를 환자...