동물대체시험 검색결과, 10페이지

검색결과 총196건

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안전평가원, 의약품 개발 동물시험 최신기법 도입

일반적으로 마우스를 이용한 발암성시험은 400마리 이상의 동물을 사용해 암이 발생하는지 확인하는 데만 3년 이상이 걸리나, 형질전환마우스를 발암성시험에 이용할 경우 실험동물이 160마리로 줄고, 실험기간이 18개월로 단축된다. 이러한 형질전환마우스를 이용한 발암성 시험은 미국, 일본 등 선진국에서는 기존 발암성시험의 대체시험법으로 활용되는 등...

2010-03-02 09:46
녹십자, 파킨슨병 치료신약 美FDA 신약 임상시험 승인

현재 미국, 유럽 등 16개국에 물질, 용도 등에 대한 특허를 출원했으며, 올해 안에 임상 1상 시험을 완료한 후, 글로벌 다국가 임상시험을 실시하여 이르면 2015년 출시를 목표로 하고 있다. 녹십자는 파킨슨병의 근본적인 치료가 가능한 ‘GCC1290K’가 출시되면 전세계파킨슨병치료제 시장에서 기존 약물을 급속히 대체할 것으로 전망하고 있다. 녹십자 CTO...

2010-02-10 10:20
라이프코드 모낭세포치료제 미국특허 등록

동사의 이두훈 연구소장은, “라이프코드의 모낭세포치료 기술 특허는 기존의 단일세포형태 보다 발모관련 유전자와 단백질 발현이 더 우수한 모유두 유사조직체의 생산에 관한 것으로 해외의 경쟁자와는 차별화되는 기술로서 동물실험을 통하여 발모가 되는 것을 확인하였다”며, “자가세포를 이용하면서 두피에 이식하는 것이기 때문에 향후 전임상 및 임상시험...

2010-01-04 11:05
동물대체시험법검증센터 다음달 2일 설립

동물실험에 대한 국제 규제 동향에 선제적으로 대응하기 위한 동물대체시험법검증센터가 설립된다. 식품의약품안전평가원은 국내ㆍ외 동물복지에 대한 관심이 증대되고 동물 사용 독성시험에 대한 대체 요구가 증가함에 따라 다음달 2일 동물대체시험법검증센터를 개소하고 3일 국제 심포지엄을 개최한다고 30일 밝혔다. 평가원에 따르면 현재 EU에서는 2003년...

2009-10-30 15:47
에프씨비투웰브, 간부전 줄기세포치료제 임상2상 연구 승인

연구는 원주기독병원 소화기내과 백순구 교수 책임아래 진행되며, 임상시험용 줄기세포 치료제는 에프씨비파미셀로부터 공급 받는다. 연구팀은 이미 전임상 동물 실험을 통해 간경변에 의한 간손상에 있어 중간엽 줄기세포의 투여를 통한 간경변 및 간부전의 호전을 확인한 바 있다. 간부전은 바이러스, 알코올 등과 같은 요인에 의해 간세포 손상 및 간섬유화...

2009-10-21 14:47
[특징주] 중외홀딩스, 자회사 중외제약 상승세에 동반 강세

이 관계자는 "현재 세계에서 가장 먼저 동물을 대상으로한 전임상시험에 돌입했다"며 "최근 캐나다 LAB사와 CWP231A의 전임상시험 진행을 위한 계약을 체결했고 내년 2월까지 완료할 계획이다"고 밝혔다. 그는 "또한 내년 하반기에는 미국 식품의약국(FDA)에 급성골수성백혈병(AML)치료제 개발을 위한 임상시험신청서(IND)를 제출할 것...

2009-08-19 13:59
아토피·천식 등 알레르기질환, 잘못된 건강 상식 너무 많다

사람에게 사용되는 약이란 동물 실험과 실제 환자들을 대상으로 한 인체 실험까지 모두 마친 후 부작용이 없음을 확인된 뒤에야 처방 될 수 있으며 이 과정을 통해 안전한 약으로 처방되는 것들은 개발 후 10년 이상의 시험을 통과한 약들이다. 심지어 이런 약들도 시간이 지나고 나면 더 좋고 안전한 약으로 대체되게 된다. 알레르기질환의 치료에 있어 특효약을...

2009-05-06 10:12
에이치엘비 "生인공간 기술 세계 최고 수준으로 확신"

동사의 이두훈 책임연구원은 "지난 10여년 동안 生인공간 연구개발을 위해 국내 최고의 과학자 및 의학자들이 모여 지식경제부의 부품소재기술개발사업을 수행함으로써 동물을 이용한 生인공간의 전임상 시험이 올해 초에 완료됐다"며 "특히, 생명이 위독한 환자를 대상으로 하는 연구임을 감안하여 현재 임상 제1상과 전기2상을 동시에 진행하는...

2009-04-29 14:34
에이치시티, 국가시험기관에 흡입폭로장치 공급

시험 동물을 추적, 관찰된 데이터를 통해 해당 물질의 안정성을 평가하는 장비이다. 지금까지 국내 공인 시험기관에서 나노 물질 안정성 평가를 위한 측정 장비를 주로 외산 장비에 의존해 왔으나, 향후 국내 기술이 관련 연구기관에 공급된다면 연간 1000억 원 이상의 수입대체 효과가 있을 것으로 예상된다. 에이치시티 권용택 연구소장은 “이번 공급은...

2009-01-14 13:19
에이치시티, 나노 물질 유해성 평가장비 공급 계약

에이치시티의 흡입폭로장치는 흡입독성챔버, 입자발생장치, 환경모니터링장비로 구성되어 대기 중에 있는 나노 입자에 장시간 노출된 피 시험 동물을 추적, 관찰된 데이터를 통해 해당 물질의 안정성을 평가한다. 이번 장비 선정은 국내·외 업체들과의 공개평가로 이뤄졌으며 에이치시티는 성능평가와 신뢰성 부문에서 높은 수준의 기술력을 입증하며 최종...

2009-01-14 11:58
세원셀론텍 뼈 재생치료기술 특허 2건 취득

3일 서울대에서 열린 정기 성과보고 때, 동물모델시험을 통해 긍정적으로 도출된 중간성과를 발표하기도 했다. ‘뼈 재생을 도모하는 뼈 형성 촉진 세포조성물 및 그 제조방법’은 광범위하게 뼈 재생을 도모할 할 수 있는 기술로 골다공증과 같은 전신적인 뼈 질환의 근원적인 치료를 통해 국민 삶의 질을 개선시키는데 초점을 둔 특허기술이다. 이는 지난 3월...

2008-06-04 10:08
대한뉴팜, 조선대학교와 가축사료용 첨가제 기술이전계약

회사측은 "이번에 체결한 기술이전계약은 가축사료용 항생제 대체물질"이라며 "동물 급여 시험 결과 면역 증강 효과에 따른 사료 효율이 20% 이상 개선됐다"고 덧붙였다. 계약금액은 선급기술료 2520만원과 총 매출액의 2.5% 정도의 경상기술료 두 종류로 지급된다.

2008-03-19 13:56
에이치시티, 나노물질 유해성평가 장비 국산화

흡입독성모니터링시스템은 최근 시장이 커지고 있는 은나노입자 등 나노물질의 안정성을 평가하는 장비로 크게 흡입독성챔버, 입자발생장치, 환경모니터링 장비로 구성되어 있으며 나노입자에 장시간 노출된 피시험동물의 생태를 추적관찰함으로써, 나노물질의 안정성를 평가하는 장비이다. 나노 안정성 관련 국내 기술은 산업자원부가 2007년 은나노 입자의...

2008-03-12 11:03
[지상IR]바이넥스, 글로벌 제약회사로의 꿈은 멀지 않았다

친환경적 소재의 동물 의약품 시장은 특히 양식 분야에서 문제가 되던 사료나 항생제 등을 대체해 생산자에게는 생산성과 수익성을 높여주고, 소비자에게는 안전한 해양 식량자원을 공급하며 나아가 양식으로 인한 이차적인 환경오염을 막아 줄 것으로 기대되고 있는 수익원이다. 산업정보원 자료에 따르면 생균제시장은 2000년 1조원을 넘었으며 매년 40...

2007-12-10 12:53
일양약품, 일라프라졸 국내 임상 3상 완료

생체내 시험인 동물생체 실험 결과에서 기적의 표적항암제 글리벡에 비하여 20배 이상 치료 효과가 뛰어난 것으로 밝혀진 IY5511은 현재 다국적 제약사가 개발하고 있는 몇 개의 글리벡 후속물질과 비교 시에도 전혀 손색이 없는 차세대 백혈병치료제로 부각되고 있으며, 부작용이 매우 작은 점이 또 다른 장점으로 꼽히고 있다. 본 약물은 희귀질환...

2007-06-08 10:47
에스티씨라이프, 세계 특허 출원 보톡스 대체물질 임상신청 예정

적용되는 물질로 지난 2005년 12월에 국내특허를 출원과 지난해 7월 세계특허를 출원한 제품이다. 현재 보톡스 대체물질인 함몰상처치료제는 전임상(동물실험)을 이미 마친 상태이며 식약청의 승인에 따라 임상시험에 돌입하게 된다. 한편 에스티씨라이프측은 향후 보톡스로 대변되고 있는 주름관련 미용시장에 일대 획기적인 전환기를 맞을 것으로 기대하고 있다.

2007-02-27 10:10

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