대한혈액학회 검색결과, 17페이지

검색결과 총427건

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[펫코노미 시대]스마트폰 터치하니 사료가 ‘와르르’

해외에서 삼성전자가 출시한 반려동물 제품에 대한 기대감이 높다. 북미 수의학회는 삼성의 동물용 혈액 검사기에 대해 “신속하고 정확한 진단이 가능한 데다 수의사가 스마트폰이나 태블릿PC 등으로 곧바로 검사 결과를 확인할 수 있다”며 ‘주목해야 하는 5가지 제품’의 하나로 선정했다. 삼성전자는 혈액 검사기 이외에 초음파 진단기기·엑스선 촬영기·면역...

2017-04-03 11:05
인공지능 ‘왓슨’ 암 환자 구세주 될까?

왓슨이 주목받기 시작한 것은 각종 암에 대한 왓슨의 진단이 전문의와 90% 이상 일치되는 결과를 내기 시작하면서부터다. 미국암학회는 왓슨이 평균적인 전문의에 비해 초기 오진 가능성이 적다는 내용의 조사결과를 발표한 바 있다. 길병원에서 국내 암 환자 첫 진료 지난해 12월 5일은 국내 의료계에 기념비적인 사건이 기록된 날이다. 가천대 길병원 진료팀은 대장암...

2017-03-07 10:00
[BioS] 파나진, ‘혈액기반 암 진단키트’ 허가.."액체생검시대 주도"

지난 12월 세계 최고 폐암관련 학회인 세계폐암학회에서 발표된 내용에 따르면 '파나뮤타이퍼 EGFR(PANAMutyperTM EGFR)'가 혈액속에서 정상 유전자대비 0.1~0.01% 극소량으로 존재하는 암세포 돌연변이를 확인했다. 한편, 액체생검 기반의 진단키트 개발과 보급에 앞장서고자 다양한 암에 파나뮤타이퍼 기술을 적용하고 있는 파나진은 대장암, 피부암 관련 유전자...

2017-02-28 10:23
[BioS] 셀트리온, '트룩시마' 판매 허가..2분기 영국부터 시판

리툭시맙은 세계 시장에서 혈액암 적응증에 대한 처방이 약 85%, 레미케이드∙엔브렐∙휴미라 등 TNF-알파억제제에 반응하지 않는 환자를 포함한 류마티스관절염 환자에 대한 처방이 약 15%를 차지한다. 셀트리온은 이미 혈액암 적응증과 류마티스관절염 환자를 대상으로 한 임상을 완료했으며, 지난해 유럽류마티스학회와 미국혈액암학회 등 유명 학회에 임상...

2017-02-22 13:24
[BioS] 파미셀 “줄기세포치료제, 항노화 치료효과 확인”

이 연구 결과는 대한항노화학회 및 국제미용항노화학회, 대한노화관리의학회 등에서 발표된 바 있다. 김 원장은 2011년 9월부터 지난해 12월까지 셀그램을 투여한 환자 419명 중 추적검사와 분석이 가능한 환자 339명을 대상으로 항노화 효과를 확인했다. 셀그램은 파미셀의 자가 골수유래 중간엽 줄기세포치료제로 지난 2011년 식품의약품안전처로부터 시판허가를...

2017-02-20 07:00
솔고바이오, 국내 최초 수소수 활용 치매 임상실험 시작

솔고바이오가 한국물학회와 수소수를 활용한 치매 임상 연구에 대한 협약을 체결했다. 수소수 연구의 궁극적 목표인 치매 치료의 효능을 밝혀낼 수 있을지 귀추가 주목된다. 23일 솔고바이오에 따르면 이 회사는 한국물학회와 ‘수소수 음용이 치매에 미치는 효과 임상 연구’를 진행하기로 했다. 실험 기간은 오는 8월 31일까지다. 이번 임상실험은 수소수가 치매...

2017-01-23 10:19
[BioS] 셀트리온이 출시한다는 '자가면역 진단키트'란?

셀트리온이 올해 2분기 출시를 목표로 준비하고 있는 자가면역질환 진단키트는 혈액에서의 약물농도와 약물에 대한 항체(anti-drug antibody; ADA)농도를 측정함으로써 의료진에게 맞춤의료의 진단근거를 제공하기 위한 키트다. 이를 통해 약물의 용량을 조절하거나 다른 치료법으로 전환하는 등의 과학적 진단지표를 제공할 수 있도록 하겠다는 것. 셀트리온...

2017-01-12 17:28
[BioS] ‘사업성 저하ㆍ파트너사 변심'..성장통 앓는 한국제약사들

YH25448은 해외 전문시험기관에서 전임상 독성시험을 완료했고, 지난 23일 식약처로부터 비소세포폐암 환자에 대한 국내 임상1/2상 시험계획을 승인받았다. 유한양행은 최근 오스트리아 비엔나에서 열린 제 17회 세계폐암학회에서 세브란스 암병원과 YH25448의 전임상 결과를 발표했다. 유한양행 관계자는 “최근 오스트리아 비엔나에서 열린 세계폐암학회에서 YH25448의...

2016-12-28 13:24
[BioS] 임상의료진이 바라본 '동반진단의 현재와 미래'

이 교수는 대한암학회와 대한항암요법연구회의 정회원이며 혈액종양내과에서 암환자의 상태를 포괄적으로 평가하고, 가장 적합한 치료 방법을 제시해 주며, 가장 적합한 항암화학요법을 최소한의 부작용으로 시행받을 수 있도록 돕는 의료진의 역할을 하고 있다. 대표적인 연구 업적으로는 항암제인 enzastaurin의 위암에서의 작용 가능성을 탐색하고, 기존에 알려지지...

2016-12-26 09:13
[BioS] 노바티스 "타시그나, 만성골수성백혈병 완치 가능성 확인"

있을지에 대한 고민이 연구진들로부터 제기돼왔다. 노바티스는 타시그나의 약물 투여 중단 이후 치료효과를 확인하는 연구(ENESTfreedom)를 진행한 결과를 이 연구결과들은 최근 미국 샌디에고에서 열린 제 58회 미국혈액학회 연례회의에서 발표했다. 타시그나를 1차 치료제로 3년간 투약 후 일관되게 높은 수준의 분자학적 반응(MR 4.5)을 보인 성인...

2016-12-19 11:01
일양약품ㆍ대웅제약, 백혈병 치료제 ‘슈펙트’ 美혈액학회서 임상 3상 결과 발표

이번 학회에서도 ‘기존 치료제와의 비교 데이터’ 질문과 ‘고위험군 환자에서 타 약물과의 차이는 어떠했는지’를 묻는 등 3상 결과에 대한 많은 질문들이 이어지면서 ‘슈펙트’의 글로벌 인지도가 높아졌다는 게 업체 측 설명이다. 한편 58회를 맞는 미국혈액학회는 매년 12월 첫째 주에 4일간 열리는 행사로 전 세계 혈액질환 의료진과 연구자 약 2만 명이...

2016-12-06 16:03
[BioS] 일양약품, 국제학회서 슈펙트 연구 소개.."1차 치료효과 확인"

지난해 12월 슈펙트는 70주년 기념-미국혈액학회(ASH)에서 최종 임상시험 결과를 학회의 메인으로 구연발표를 한 바 있다. 일양약품 관계자는 "이번 학회에서도 기존 치료제와의 비교 데이터 질문과 고위험군 환자에서 타 약물과의 차이를 묻는 등 3상 결과에 대한 많은 질문들이 이어지면서 슈펙트의 글로벌 인지도가 확산되고 있음을 확인할 수 있었다...

2016-12-06 15:36
JW중외제약, 美혈액학회서 ‘CWP291’ 다발골수종 임상데이터 공개

JW중외제약이 범부처신약개발사업단과 함께 혁신신약으로 개발하고 있는 ‘CWP291’의 다발성골수종(MM)에 대한 임상시험 결과가 처음으로 공개됐다. JW중외제약은 지난 3일(현지시간)부터 4일간 미국 샌디에이고에서 열린 제58차 미국혈액학회(American Society of Hematology)에서 일명 ‘발암신호‘라고 불리는 윈트(Wnt) 표적항암제인 CWP291의 재발·불응성...

2016-12-06 15:31
케이피엠테크, 투자사 美 FDA 신약 3상 임상 발표…모건스텐리 등과 나스닥 상장 협의 중

케이피엠테크는 자사가 지분 투자한 미국 엠마우스라이프사이언스(이하 엠마우스)가 지난 3일 미국 캘리포니아주 샌디에고에서 열린 미국혈액학회(ASH) 연례회의에서 겸상적혈구빈혈(SCD) 및 베탐(ß)-지중해빈혈 L-글루타민 치료에 대한 3차 임상결과를 발표했다고 5일 밝혔다. 유타카 니이하라 엠마우스 대표(박사)는 미국혈액학회 연례회의에서 회의 첫째...

2016-12-05 14:00
셀트리온, 항암제 바이오시밀러 ‘트룩시마’ 국내 판매허가 획득

한편, 셀트리온은 지난 11일부터 미국 워싱턴에서 개최된 2016 미국류마티스학회(ACR 2016)에서 트룩시마의 성공적인 임상 3상 결과를 발표했다. 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis) 환자를 대상으로 트룩시마 투여를 진행한 임상 3상에 대한 두 건의 결과가 발표됐는데, 첫번째는 트룩시마와 오리지널의약품 간 약동학적 동등성을 증명했다는 내용이며, 두 번째는...

2016-11-17 11:09
[BioS] 셀트리온, 항체 바이오시밀러 3호 '트룩시마' 국내 허가

트룩시마는 류마티스관절염 및 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 등의 치료에 쓰이는 항체의약품 '맙테라'의 바이오시밀러다. 바이오젠이 개발하고 로슈가 판매 중인 맙테라는 지난해 약 8조원의 매출을 올린 대형 제품이다. 셀트리온은 지난해 7월 트룩시마의 수출용 허가를 받은 이후 지난 16일 시판허가를 최종 획득했다. 식약처는 트룩시마를 비호지킨...

2016-11-17 10:12
당뇨병 합병증 놔두면 오십견에 실명까지

대한내분비학회와 대한당뇨병학회, 대한비만학회, 한국영양학회, 한국지질동맥경화학회 등 국내 5개 의학회는 26일 저탄수화물∙고지방 식사’에 대한 성명서를 발표했다. 이들은 극단적인 저탄수화물 고지방식 다이어트에 대해 경고하면서 “당뇨병 약물을 사용하는 환자가 갑자기 탄수화물 섭취를 줄이면 저혈당이 초래되어 문제가 될 수 있다”고 지적했다. 당뇨는...

2016-10-26 14:15
[특징주]텔콘, 비보존 10조 시장 신약 임상 2상 성공… ‘↑’

비마약성 진통제 신약 개발 기업 비보존은 텔콘의 자회사로 지난 19일 미국 시카고에서 열린 ‘제10차 통증 및 편두통 학회’에서 비마약성 진통제 신약 ‘VVZ-149’에 대한 임상 2a상 결과를 발표했다. 비보존은 최근 연세대학교 세브란스병원 마취통증학과와 함께 진행한 VVZ-149에 대한 임상 2a상 및 결과 분석을 완료했으며, 총 38명의 환자 중 25명의 환자가...

2016-10-24 14:49
텔콘 “비보존, 신약 임상 성공…美 학회서 발표”

비마약성 진통제 신약 개발 기업 비보존이 지난 19일 미국 시카고에서 열린 ‘제10차 통증 및 편두통 학회’에서 비마약성 진통제 신약 ‘VVZ-149’에 대한 임상 2a상 결과를 발표했다. 비보존 대주주 텔콘은 이 학회에서 비보존이 VVZ-149의 약리작용 및 효능을 보고하고 세계 정상급 전문가들의 마약성 진통제의 대체 가능성에 대한 반응 및 의견을 확인했다고 24일...

2016-10-24 14:26
셀트리온 ‘트룩시마’, 임상 1상 이어 3상서도 동등성 입증

학회에서는 류머티스 관절염 환자를 대상으로 트룩시마 투여를 진행한 임상 3상에 대한 두 건의 결과가 발표된다. 첫 번째 결과는 트룩시마와 오리지널의약품 간 약동학적 동등성을 증명했다는 내용이고, 두 번째는 트룩시마와 오리지널의약품 간 유효성 동등성을 증명했다는 내용이다. 이번 발표를 통해 셀트리온은 경쟁사보다 기술력에서 앞선 퍼스트 무버로서의...

2016-10-13 11:17

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