대한혈액학회 검색결과, 16페이지

검색결과 총427건

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[BioS] Syndax HDAC1 저해제+키트루다 "폐암서 실망스런 결과"

미국임상종양학회(ASCO, American Society of Clinical Oncology)를 앞두고 초록정보가 공개되면서 신닥스파마슈티컬(Syndax Pharmaceuticals)이 충격에 휩싸였다. 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 신닥스의 HDAC1 저해제인 '엔티노스태트(entinostat)'와 키트루다를 병용투여한 ENCORE 601 임상1b/2상에 대한 실망스런 결과를 발표하면서다(NCT02437136)...

2018-05-21 10:28
신라젠, '펙사펙' 선행요법 임상 1상 결과 공개…"부작용 없어"

이번 임상은 신라젠 유럽 파트너사인 트랜스진의 연구로 발표는 리즈티칭병원의 앨런 안토니 박사가 진행한다. 신라젠 관계자는 “이번 연구로 펙사벡은 선천면역과 후천성 면역 모두를 강하게 증진시킴을 밝혔다”고 말했다. 이번 임상에 대한 추가 데이터는 내달 1일부터 5일까지(현지시간) 미국 시카고에서 열리는 '미국임상종양학회(ASCO)'에서 발표된다.

2018-05-17 09:05
[BioS] 크리스탈, 백혈병 신약후보 마일스톤 200만달러 조기수령

림프종들에 대한 내성 우려도 적다. William G. Rice 앱토즈 대표는 “미국암학회에서 발표한 전임상시험 결과 CG-806은 AML환자 샘플에서 다른 FLT3 억제제들보다 가장 뛰어난 효과를 보였으며, CLL을 포함한 B 세포 림프종 그리고 그 외에 다양한 혈액암 환자 샘플에서 ‘임부루비카( ibrutinib)’보다 월등히 우수한 효과를 보였다"면서 "CG-806은...

2018-05-08 15:32
[제약업계는 지금] 1분기 실적 GC녹십자·종근당 ‘맑음’, 유한양행·삼성바이오로직스 ‘흐림’

제약과 바이오업계에 대한 투자심리가 수개월 전에 비해 약화된 가운데 업계는 신제품이나 수출 등을 통해 매출 돌파구를 찾으면서 다른 한편으론 일정에 따라 연구개발(R&D)에 매진하고 있다. 1일 업계에 따르면 GC녹십자와 종근당은 차근차근 오름세를 밟아가고 있다. GC녹십자는 연결 재무제표 기준 올해 1분기 매출액이 전년 대비 6.8% 증가한 2941억 원을...

2018-05-01 10:28
컨버즈, 바이오웨이 혈앨암 치료제 경쟁사 대비 10배 효능 발표

이델라리쉽에 대한 일부 판매와 연구를 중단시키고 바 있다”며 “현재로서는 PI3K δ가 과발현이 되어 있다고 알려져 있는 혈액암을 치료할 수 있는 치료법이 제한되어 있다”고 설명했다. 컨버즈 관계자는 “이번 학회에서 사전미팅 등을 통해 바이오웨이의 전임상결과를 설명하면서 여러 업체들로부터 유의미한 제안을 받는 자리가 됐다”며 “그...

2018-04-18 14:03
[BioS] JW중외, 피하주사 A형 혈우병치료제 희귀의약품 지정

또 혈액 내 부족한 응고 제8인자를 생성해 주입하는 기존 치료제에 대한 내성을 가진 환자에게도 효과가 발현되기 때문에 제8인자의 억제인자를 보유한 환자에게 최적의 치료제가 될 것으로 기대하고 있다. JW중외제약 관계자는 “에미시주맙이 국내에서 항체보유의 A형 혈우병에 대해 희귀의약품으로 지정된 만큼 남은 허가 절차에 속도를 내 평생...

2018-03-21 09:36
"피 한방울로 췌장암 조기 진단"…JW홀딩스, 연세대와 '다중 바이오마커' 기술이전 계약

미국 암학회 등 학계에서는 현재까지 췌장암에 대한 조기 진단 마커가 없기 때문에 2020년에는 췌장암이 암환자의 사망 원인 2위로 올라설 것으로 보고 있다. 연구진은 2014년 단백체 분야 저명학술지인 ‘저널 오브 프로테옴 리서치’를 통해 췌장암 초기 환자의 혈액과 췌장암 배양세포에서 공통적으로 면역반응을 보조해 주는 물질인 ‘CFB’가 과다하게...

2018-03-15 10:58
[BioS] ‘확고한 캐시카우의 매력’..녹십자, 6년연속 매출 신기록

GC녹십자는 목암생명과학연구소와 공동으로 차세대 혈우병A형치료제 ‘MG1121’을 개발 중인데 비임상 시험에서 반감기가 기존 제품 대비 3배 이상 늘어났다는 연구결과를 최근 미국 혈액학회 연례회의에서 발표했다. GC녹십자 관계자는 “올해에도 전사적 경영 효율화를 통해 내실을 강화하고 지속성장의 기반을 위한 과감한 미래투자를 계획하고 있다”...

2018-02-06 13:12
JW중외제약 "다발성골수중 치료 표적항암제, 임상1상서 효능 확인"

JW중외제약은 범부처신약개발사업단과 함께 다발성골수종 치료 혁신신약으로 개발 중인 윈트(Wnt) 표적항암제 'CWP291'에 대한 임상 1상 결과, 유효성ㆍ안전성 효과가 확인됐다고 11일 밝혔다. 이 회사는 이런 임상결과를 최근 미국 애틀랜타서 열린 제59차 미국혈액학회(ASH)에서 발표했다. 특히 다른 항암제와 함께 투여한 임상 시험 데이터가 공개된 것은...

2017-12-11 13:50
[BioS] 일양 “슈펙트 임상3상 3년 추적효과, 글리벡보다 우수”

일양약품은 최근미국 애틀랜타에서 열린 59차 미국혈액학회(ASH)에서 만성골수성백혈병치료제 ‘슈펙트’ 임상3상시험의 36개월 장기 추적 연구결과를 구연발표했다고 11일 밝혔다. 지난 2012년 1월 국산신약 18호로 승인받은 슈펙트(성분명 라도티닙)는 만성골수성백혈병 치료제로 사용하는 약물이다. 이번에 발표된 분석 결과를 보면 최소 36개월까지...

2017-12-11 11:12
[BioS] JW중외 “CWP291 병용요법, 기존 치료 실패 환자에 효과”

11일 JW중외제약은 지난 9일(현지시간)부터 미국 애틀랜타에서 열리는 제59차 미국혈액학회(ASH)에서 CWP291의 재발/불응성 다발성골수종에 대한 임상1a와 1b상 중간결과를 발표했다고 밝혔다. CWP291은 혁신적 신약(First-in-class)으로 기대를 모으고 있는 신약후보물질로 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 Wnt/β-catenin 기전을...

2017-12-11 10:16
이수앱지스, 세계 최초 B형 혈우병 신약 개발 임상1상 중간결과 발표

'미국혈액학회연례회의 및 박람회'는 매년 2만5000여 명의 의료진들과 연구자들이 참석해 관련 임상 연구현황 등을 공유하고 논의하는 세계 최대 혈액질환 관련 학술행사다. 이수앱지스는 이번 학회 행사에서 현재 임상1상을 진행 중인 신약 ‘ISU304’ 투약 환자들의 약동학 및 약력학에 대한 결과를 발표할 예정이다. 발표는...

2017-12-07 09:35
[특징주] 텔콘, 15조 SCD시장 신약 미 혈액학회 임상결과 발표 앞두고 상승세

업계에서는 신약 출시를 앞두고 미국혈액학회에서 임상 결과에 대한 발표 요청에 따른 것으로 풀이된다. 엔다리는 20년 만에 출시하는 SCD 신약으로 지난 5월24일 마국 식품의약국(FDA) 자문위원회의 승인 권고를 받았다. 소아 환자용으로는 세계 최초 SCD 치료제 이기도 해 WHO에서 나서 아프리카에 공급하는 방안을 검토하고 있다. 엠마우스는...

2017-11-30 10:14
크리스탈, 급성골수성백혈병 치료제 ‘대한민국 기술대상’ 대통령상

앱토즈는 CG’806에 대한 높은 기대감에 힘입어 올해 5월 말 미국 종양학회(ASCO)에 이어 12월 초 미국혈액암학회(ASH)에도 초청돼 전임상결과를 발표할 예정이다. 또한 2018년 상반기 중 급성골수성백혈병을 적응증으로 하는 CG’806의 임상1상 시험 계획(IND)을 미국 FDA에 제출할 예정이다. 조중명 크리스탈 대표는 “CG’806은 산업통상자원부...

2017-11-16 13:18
에이티젠 “NK뷰키트, 항암치료 효과 평가할 국제적 지표로 주목”

유럽종양학회는 종양학 분야 최대 학술행사로 올해 전세계 131개국 2만3000여 명이 참석했다. 베이에병원 연구팀은 NK세포 활성도 검사를 통해 면역 활성과 종양세포 증식 억제 치료에 대한 상관관계를 연구했다. 연구팀 관계자는 현지인터뷰를 통해 “혈액 내 인터페론 감마 검출 정도(NK세포 활성도 측정 기준)는 질병 활동을 측정하기 위한 보편적 암...

2017-09-14 09:31
크리스탈지노믹스, 백혈병 신약후보 미국 특허 등록

특허의 내용은 급성 골수성 백혈병을 포함하는 혈액암에 확실한 치료 효과를 보이는 항암제 후보 물질인 CG’806을 포함하는 물질들과 제조 방법 및 그 조성물의 용도에 관한 특허다. 이번 특허 등록으로 특허권자인 크리스탈지노믹스는 CG’806에 대한 미국 내 물질 특허 권리를 2033년 말까지 보장받는다. 크리스탈지노믹스는 CG’806 특허가 미국에서 가장...

2017-09-13 10:34
[BioS] 셀트리온, ‘맙테라’ 시밀러 ‘트룩시마’ 美 허가 신청

셀트리온은 이미 혈액암 적응증과 류마티스관절염 환자를 대상으로 한 트룩시마의 임상을 완료했으며, 미국혈액암학회(ASH), 미국임상종양학회(ASCO), 유럽류마티스학회(EULAR) 등 유명 학회에서 임상 결과를 발표한 바 있다. 셀트리온은 지난해 테바와 트룩시마와 허쥬마의 북미 판권 계약을 체결했으며, FDA로부터 판매 승인을 받게 되면 항암제 분야에서...

2017-06-29 14:28
[BioS] 셀트리온, 트룩시마 48주 임상결과 발표 "오리지널과 동등"

셀트리온은 17일(현지 시간) 스페인 마드리드(Madrid)에서 개최된 유럽류마티스 학회(EULAR, The European League Against Rheumatism) 의 포스터 세션에서 혈액암 및 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 트룩시마(성분명 리툭시맙)의 첫 장기 임상연구 결과 및 체질량(BMI)에 따른 의약품 효능 비교 연구 결과를 발표했다. 이번 임상은 류마티스관절염(Rheumatoid...

2017-06-19 14:49
[BioS] 일양약품, '슈펙트' 24개월 임상 발표..'글리벡보다 우수'

26일 일양약품은 서울 서대문구 그랜드힐튼호텔에서 열린 '제58차 대한혈액학회 춘계학술대회'에서 도영록 계명대 동산의료원 혈액종양내과 교수가 이 같은 내용의 슈펙트 임상3상시험 결과를 소개했다고 밝혔다. 지난 2012년 1월 국산신약 18호로 승인받은 슈펙트는 만성골수성백혈병 치료제로 사용하는 약물이다. 이번에 발표된 임상시험에서는 처음...

2017-05-26 13:47
크리스탈, 백혈병 신약후보 美 암학회서 전임상결과 발표

크리스탈지노믹스(이하 크리스탈)가 지난해 6월 총 3600억 원 규모로 기술 수출한 급성골수성백혈병(AML) 신약후보(CG026806, 이하 CG‘806)에 대한 전임상시험 결과가 2017년 미국암학회에서 발표될 예정이다. 20일 크리스탈에 따르면 이번에 발표될 CG’806은 세계 최초의 FLT3/BTK이중저해제로서, 가장 많은 환자가 가지고 있는 급성골수성백혈병의...

2017-04-20 14:11

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