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  • 네오이뮨텍, 항암 백신 병용 임상결과 美 임상종양학회서 발표
    네오이뮨텍, 항암 백신 병용 임상결과 美 임상종양학회서 발표
    T세포 기반 면역치료 글기업 네오이뮨텍은 최근 미국 시카고에서 열린 ‘2023 미국임상종양학회(ASCO 2023)’에서 NT-I7(물질명 efineptakin alfa)과 항암 백신의 병용 효과에 대한 첫 임상시험 결과를 공개했다고 7일 밝혔다. 이와 함께 네오이뮨텍은 보스턴에서 열리고 있는 ‘2023 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오 USA)’에 참가해 글로벌 항암 백신 개발...
    2023-06-07 13:51
  • 대한간학회 “C형간염 국가건강검진 도입 시급…올해는 꼭 돼야”
    대한간학회 “C형간염 국가건강검진 도입 시급…올해는 꼭 돼야”
    세계보건기구(WHO)가 한국을 2030 바이러스감염 퇴치 인증 기준에 도달하기 어렵고, C형간염 퇴치가 어려운 국가로 분류하고 있다. 대한간학회는 이를 극복하기 위해 C형간염 선별검사를 국가건강검진에 도입해야 한다고 주장했다. 장재영 대한간학회 의료정책이사(순천향대서울병원 소화기내과 교수)는 19일 그랜드하얏트 인천에서 열린 ‘The Liver Week 2023’...
    2023-05-19 17:19
  • [BioS]에이비온, ATS서 ’IFN-β’ 영장류 비임상 결과 발표
    [BioS]에이비온, ATS서 ’IFN-β’ 영장류 비임상 결과 발표
    ATS는 미국 내 호흡기 관련 전문의가 가장 많이 참석하는 저명한 학회로 주요 호흡기 치료제나 질환에 대한 최신 임상이나 연구결과를 발표하는 학회로 알려져있다. 회사에 따르면 에이비온은 차세대 인터페론베타(interferon-β, IFN-β) 약물인 ABN101을 호흡기 바이러스 감염질환 치료에 최적화된 건조분말 흡입(Dry Powder Inhaler, 이하 DPI)...
    2023-03-06 13:44
  • 동물장기 이식 현실화되나…제넨바이오, 올 상반기 임상 착수
    동물장기 이식 현실화되나…제넨바이오, 올 상반기 임상 착수
    무균돼지는 PERV C 유전자가 결손돼 감염 우려가 더 적고, 주기적으로 혈액을 통해 PERV 검사를 진행하기로 했다. 또 잠복 바이러스(PCMV) 감염도 없는 것으로 확인됐다. 김 대표는 “오랜 시간 이종이식에 대한 연구를 진행해왔다. 췌도를 비롯한 여러 장기에 대한 비임상 시험도 진행하고 있다. 할 수 있는 노력을 최대한으로 해서 성공할 수 있도록 하겠다”고 강조했다.
    2023-02-08 14:28
  • 신라젠 ‘SJ-600’ 전임상 결과, 美 면역항암학회 공식학술지에 게재
    신라젠 ‘SJ-600’ 전임상 결과, 美 면역항암학회 공식학술지에 게재
    특히 SJ-607을 투여했을 때 바이러스에 대한 항체는 형성됐지만, 바이러스가 암세포를 감염시키고 사멸시키는 것을 방해하는 중화항체에 대한 내성이 있는 것으로 나타났다. 이는 중화항체로 인한 항암 바이러스의 효능 감소가 없으므로 반복 투여가 가능하다는 것을 뜻한다. 주기적으로 투여가 가능하면 항암 효과를 극대화할 수 있고, 투여 농도를...
    2023-01-31 10:46
  • 김영훈 고려대 의무부총장, ‘나는 미래의 병원으로 간다’ 출간
    김영훈 고려대 의무부총장, ‘나는 미래의 병원으로 간다’ 출간
    질환인 심방세동 치료를 위한 ‘전극도자절제술’과 ‘24시간 응급 심장마비 부정맥시술시스템’을 도입한 장본인이며, 아시아 개발도상국에게 부정맥 치료법과 급사 예방 시스템 등을 보급하는 데도 앞장섰다. 아시아태평양부정맥학회(APHRS), 남북보건의료교육재단 운영위, 대한부정맥학회 등의 수장을 두루 거치며 국내외 의료계 및 의학발전에 기여한 세계적인 의학자다.
    2023-01-19 09:16
  • 신라젠 ‘SJ-600 연구 논문’, 美 면역항암학회 공식 학술지 채택
    신라젠 ‘SJ-600 연구 논문’, 美 면역항암학회 공식 학술지 채택
    미국면역항암학회(SITC) 공식 학술지인 ‘암 면역요법 저널‘(Journal for ImmunoTherapy of Cancer, JITC)에 채택됐다고 16일 밝혔다. JITC에 게재되는 논문은 신라젠과 서울대 의과대학 연구팀이 진행한 SJ-600 시리즈의 전임상 연구결과에 대한 논문이다. 신라젠에 따르면, 이번 임상에서 SJ-607을 비롯한 신규 항암 바이러스는 기존 항암 바이러스 대비 정맥투여...
    2023-01-16 09:08
  • 제넥신, 자궁경부암 치료 DNA백신 임상 2상 결과 공유
    제넥신, 자궁경부암 치료 DNA백신 임상 2상 결과 공유
    인유두종바이러스(HPV)-16 또는 HPV-18 양성인 재발성·전이성 말기 자궁경부암 환자를 대상으로 GX-188E와 키트루다R를 병용투여하고, 이에 대한 유효성 및 안전성을 평가하는 임상 2상이다. 지난해 12월 29일에 수령한 임상결과 보고서(CSR)에 따르면, 이번 임상을 통해 확인된 유효성 평가군 60명에 대한 객관적 반응률(ORR)은 35%로, 지난해 9월 유럽종양학회...
    2023-01-09 14:09
  • 진원생명과학, ‘코로나19 DNA 백신’ 임상 1상 결과 국제 학술지 게재
    진원생명과학, ‘코로나19 DNA 백신’ 임상 1상 결과 국제 학술지 게재
    이 관계자는 “지난해 6월 캐나다 퀘벡에서 열린 국제백신학회에서 GLS-5310을 접종한 후 6~8개월 뒤에 mRNA 백신을 투여 시 기존에 보고된 동종 또는 이종 코로나19 부스터 백신 접종 효과보다 더 큰 결합항체, 중화항체 및 T세포 면역반응이 유도됐음을 발표했다”라고 덧붙였다. 진원생명과학은 미국에서 코로나19에 대한 mRNA 또는 아데노바이러스...
    2023-01-04 09:16
  • 대한요로생식기감염학회, HPV 감염증 연구자임상 신청
    대한요로생식기감염학회, HPV 감염증 연구자임상 신청
    대한요로생식기감염학회는 인유두종 바이러스(HPV) 감염증 치료 연구를 위해 현대바이오사이언스의 ‘CP-COV03’을 투여하는 ‘연구자임상시험’ 계획서를 식품의약품안전처에 신청했다고 21일 밝혔다. 학술적 연구목적으로 진행하는 이번 연구자임상은 배상락 가톨릭대학교 의정부성모병원 비뇨의학교실 교수가 주도한다. 현대바이오사이언스가 범용(broad...
    2022-12-21 17:31
  • HLB “美 FDA, 리보세라닙 간암 신약 허가신청 ‘문제없다’ 답해”
    HLB “美 FDA, 리보세라닙 간암 신약 허가신청 ‘문제없다’ 답해”
    리보세라닙의 간암 1차 치료제 임상 3상 결과는 올해 9월 유럽암학회(ESMO)에서 전체생존기간 중앙값(mOS) 22.1개월로 역대 간암 임상 중 최고치를 기록했으며, 대조군인 소라페닙(넥사바) 15.2개월과도 큰 차이를 확인한 내용이 구두 발표됐다. 특히 HBV(B형간염바이러스) 뿐만 아니라 서양인의 주된 간암 발병원인인 HCV(C형간염바이러스) 감염 환자와 비...
    2022-11-17 11:24
  • 비엘, 국제학회서 ‘BLS-H01’ 면역항암제 효능개선 연구 성과 발표
    비엘, 국제학회서 ‘BLS-H01’ 면역항암제 효능개선 연구 성과 발표
    TLR4는 바이러스, 세균 등 외부침입 물질에 대한 면역반응의 필수 요소이나, 염증반응의 주요인자로 양면적 특성을 가지고 있다. 비엘 측은 ‘BLS-H01’이 TLR4에 작용해 면역반응의 활성화를 유도하지만, 염증 인자에는 작용하지 않는 특이적 약리기전을 규명했다. 회사 측은 이를 토대로 암세포를 인식, 공격하는 면역세포 및 인터페론의 활성도를...
    2022-11-07 14:01
  • [이슈크래커] ‘기사회생’ 신라젠, 신약 개발도 성공할까
    [이슈크래커] ‘기사회생’ 신라젠, 신약 개발도 성공할까
    신장암에 대한 글로벌 임상 2상을 진행 중입니다. 펙사벡과 리제네론의 면역관문억제제 ‘리브타요’를 병용 투여하는 임상입니다. 한국과 미국, 호주 등에서 올해 말까지 임상을 완료해 내년에 결과를 공개할 예정입니다. 2020년 미국 암연구학회(AACR)에서 공개된 중간 데이터에 따르면 펙사벡과 리브타요 병용군 16명 중 12명의 환자에게서 종양 감소...
    2022-10-14 16:00
  • 코로나 출구 보인다는데…국산 치료제 개발 언제?
    코로나 출구 보인다는데…국산 치료제 개발 언제?
    시오노기는 S-217622에 대한 긴급승인을 신청했지만, 유효성 추정 데이터가 불충분하다는 이유로 고배를 마셨다. 이에 추가 임상시험 데이터로 다시 심사에 들어갈 예정이다. 일본감염증학회와 일본화학요법학회는 후생노동성에 S-217622의 조기 승인이 필요하다고 제언하기도 했다. 국내 기업이 직접 개발한 경구용 치료제는 대부분 임상 2상 단계에 머물러 있다....
    2022-09-21 17:00
  • HLB, 美애보트와 ‘비강용 검체도구’ 공급 계약…185억 규모
    HLB, 美애보트와 ‘비강용 검체도구’ 공급 계약…185억 규모
    오는 9일 프랑스 파리에서 열리는 유럽종양학회(ESMO)에서는 간암 1차 치료제 임상 3상 전체 데이터를 구두 발표할 예정이다. 이미 대조군인 소라페닙 대비 통계적 유의성을 확보해 임상에 성공했으며, 기존 치료제 대비 치료효과에도 관심이 쏠리고 있다. 백윤기 HLB 재무전략본부 부사장은 “다수의 적응증에 대한 글로벌 항암제 개발 성과가 임박한...
    2022-09-05 14:49
  • "류마티스질환 환자, 백신 3차 접종했어도 코로나 돌파감염 위험"
    "류마티스질환 환자, 백신 3차 접종했어도 코로나 돌파감염 위험"
    중앙대학교병원 감염내과 최성호·정진원 교수, 류마티스내과 최상태 교수 연구팀은 최근 류마티스 질환 환자에서 코로나19 오미크론 변이 바이러스에 대한 부스터 백신의 효과를 분석한 결과 이같이 나타났다고 8일 밝혔다. 연구팀은 코로나19 부스터 백신을 맞은 건강한 의료인 94명과 면역억제제나 항류마티스 치료를 받고 있는 류마티스 질환 환자...
    2022-08-08 11:09
  • [BioS]에스티팜, AIDS 치료제 ‘ALLINI’ 1상 데이터 “첫 공개”
    [BioS]에스티팜, AIDS 치료제 ‘ALLINI’ 1상 데이터 “첫 공개”
    결과에 대한 포스터 발표를 진행했다고 3일 밝혔다. 에스티팜은 이번에 발표한 임상1상에서 확인한 안전성 결과를 바탕으로 미국 임상2a상을 진행할 예정이다. 에스티팜은 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획서(IND)를 제출할 예정이며 연내 임상2a상을 시작할 계획이다. 이번 학회에서 에스티팜은 ‘신규기전의 알로스테릭 HIV-1...
    2022-08-03 11:22
  • [재유행 Q&A] 개량 백신 나올 때까지 접종 미뤄도 될까요?
    [재유행 Q&A] 개량 백신 나올 때까지 접종 미뤄도 될까요?
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 이어지고 있다. 정부는 이번 재유행에 대해 거리두기 대신 자율방역을 강조하며, 4차 접종으로 중증화와 사망자 증가를 막는다는 방침이다. 질병관리청은 27일 오전 코로나19 전문가 초청 설명회를 열고 재유행 대책 및 전망과 4차 접종의 필요성을 설명했다. 이날 설명회에는 김남중 대한감염학회 이사장...
    2022-07-28 16:12
  • 코로나 재유행에도 끄떡없게…온라인 마케팅 투자하는 제약사
    코로나 재유행에도 끄떡없게…온라인 마케팅 투자하는 제약사
    심포지엄에 대한 수요가 컸다”고 설명했다. 보령(구 보령제약)은 지난달 의료정보포털 브릿지(BR!dge)를 새롭게 개편한 ‘브릿지2.0’을 공개했다. 브릿지는 보령이 지난해 10월 선보인 의사 전용 정보 플랫폼으로, 최신 의학 논문과 의료 및 병원 운영정보, 의약품 정보, 국내외 학회 일정 등을 종합적으로 제공한다. 이번 리뉴얼에서 보령은 사용자의 편의성을...
    2022-07-23 08:00
  • 코로나 재확산ㆍ원숭이 두창 등 영향…제약ㆍ바이오주 ‘전성시대’
    코로나 재확산ㆍ원숭이 두창 등 영향…제약ㆍ바이오주 ‘전성시대’
    박재경 하나증권 연구원은 “델타, 오미크론 변이 발생과 확진자 증가는 이전부터 반복돼왔고 과거 주가 흐름에 대한 학습 효과로 주가 상승이 확산 초기부터 빠르게 나타났다”고 평가했다. 여기에 원숭이두창, 마버그 바이러스 등 감염병 이슈가 주목을 받았다는 점도 제약ㆍ바이오주가 강세를 보이는 이유다. 아직 국내 감염 사례는 없거나 미미하지만...
    2022-07-20 17:48
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