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  • 에이치엘비 “리보세라닙, 난소암도 효과…美여성암학회 발표”
    에이치엘비 “리보세라닙, 난소암도 효과…美여성암학회 발표”
    최근 발표된 미국암학회(AACR) 3월호 학술지에서도 간암과 폐암에 대한 병용치료 결과를 소개한 바 있다. 에이치엘비 관계자는 "간암, 폐암, 대장암, 위암, 식도암 등에 이어 난소암에서도 탁월한 병용 효과를 보였다"며 "전 세계적으로 병용 임상이 시도됨에 따라 리보세라닙의 확장성이 한층 커질 것으로 전망한다"고 말했다.
    2021-03-23 13:58
  • EDGC, 조기 암 진단서비스 '액체생검 임상GMP' 식약처 승인
    EDGC, 조기 암 진단서비스 '액체생검 임상GMP' 식약처 승인
    따르면 글로벌 정밀의료 시장은 2023년이면 약 112조 9000억 원으로 확대될 전망이다. 이성훈 EDGC CTO(최고기술경영자)는 “폐암, 대장암 등 주요 암 8종의 연구자임상을 진행하고 있으며, 당사 액체생검 기술은 가장 난이도가 높고, 분석 정확도가 높은 DNA 메틸화 패턴을 측정하는 방법으로서 전세계적으로 독보적인 기술력을 확보했다”라고 말했다.
    2021-03-22 08:46
  • 에이치엘비 항암신약 '리보세라닙', 골ㆍ연조직 육종에서도 효능 보여
    에이치엘비 항암신약 '리보세라닙', 골ㆍ연조직 육종에서도 효능 보여
    에이치엘비 관계자는 “현재 진행 중인 위암, 간암, 대장암, 선양낭성암 등 고형암 외에도 육종과 같은 다양한 암종에 대한 임상 확대를 적극 검토하겠다”라며 “리보세라닙의 탁월성 때문에 전세계에서 수 많은 적응증에 대한 리보세라닙 임상 시도들이 이뤄지고 있고 긍정적인 결과들이 연일 쏟아져 나오고 있어 회사의 방향과 전략수립에 큰...
    2021-03-19 09:00
  • [BioS]에이치엘비생과-크리스탈, 항암제 공동개발 MOU
    [BioS]에이치엘비생과-크리스탈, 항암제 공동개발 MOU
    및 개발역량이 결합해 시너지가 기대된다"며 "다양한 적응증에 대한 두 신약물질의 약효를 검토해 신약개발에 앞장설 것"이라고 말했다. 한편, 에이치엘비는 리보세라닙을 말기 위암에 대해 신약허가신처ㅇ(NDA) 준비를 진행 중이다. 또, 현재 리보세라닙을 간암 1차, 선양낭성암 1차, 위암 2차, 대장암 3차치료제로 사용하기 위한 글로벌 임상을 진행 중이다.
    2021-03-17 15:42
  • 에이치엘비생명과학-크리스탈지노믹스, 항암제 병용요법 공동 개발
    에이치엘비생명과학-크리스탈지노믹스, 항암제 병용요법 공동 개발
    현재 에이치엘비는 리보세라닙에 대해 말기 위암 신약허가(NDA) 준비와 함께 간암 1차, 선양낭성암 1차, 위암 2차, 대장암 3차에 대한 글로벌 임상을 진행하고 있다. 특히 간암 1차 치료제는 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용으로 글로벌 임상 3상이 진행 중이고, 환자 모집의 거의 완료된 것으로 알려져 있다. 양사는 두 신약물질을 가지고 중국에서 다양한 적응증에...
    2021-03-17 14:23
  • 뷰노, 필립스코리아에 암 진단 AI 라이선스 공급한다
    뷰노, 필립스코리아에 암 진단 AI 라이선스 공급한다
    지난해 동학회의 연례 학술대회(AACR 2020)에서는 MD앤더슨암센터(The University of Texas MD Anderson Cancer Center)와 공동 연구한 AI 기반 대장암 디지털 병리 관련 초록 연구 결과를 발표하기도 했다. 김현준 뷰노 대표는 “글로벌 디지털 병리 솔루션 선도기업인 필립스코리아와 뷰노가 체결한 이번 계약은 인공지능을 기반으로 암 진단 바이오마커를 정량화하는...
    2021-03-17 09:02
  • EDGC-뷰노, AI 기반 액체생검 대중화 추진…"암 진단·치매 예측"
    EDGC-뷰노, AI 기반 액체생검 대중화 추진…"암 진단·치매 예측"
    최근 국제학술지 논문 발표 등을 통해 폐암, 대장암, 유방암, 위암 이어 두경부암까지 액체생검 영역을 확대했고, 모든 암 진단을 목표로 새롭게 개발한 기술에 대해 국내 종합대학병원, EU 및 중국 푸단대 등과 글로벌 임상 연구를 진행 중이다. 액체생검은 식품의약품안전처의 상품화 승인 절차를 거쳐 빠르면 내년 하반기부터 건강검진 서비스로 이용이 가능할...
    2021-03-11 15:44
  • 쎌바이오텍, 마이크로바이옴 기반 '대장암 치료제 신약' 식약처 IND 신청
    쎌바이오텍, 마이크로바이옴 기반 '대장암 치료제 신약' 식약처 IND 신청
    PP-P8은 한국인의 대장에 서식하는 김치유산균을 활용한, 마이크로바이옴 기반의 경구용 유전자 치료제로 대장암 신약이다. 마이크로바이옴이란 인체에 서식하는 미생물(microbe)과 생태계(biome)의 합성어로, 우리 몸에 사는 미생물과 그 유전정보의 전체를 일컫는다. 쎌바이오텍이 임상 신청한 PP-P8은 김치 유산균인 페디오코커스 펜토사세우스 특허 균주에...
    2021-03-05 16:05
  • ‘김자옥 동생’ 김태욱 전 아나운서 별세…“사인 확인 중”
    ‘김자옥 동생’ 김태욱 전 아나운서 별세…“사인 확인 중”
    김태욱 전 아나운서는 2014년 대장암·폐암으로 세상을 떠난 배우 고(故) 김자옥 씨의 막내동생으로도 잘 알려져 있다. 고인은 ‘SBS 뉴스퍼레이드’, ‘토요특집 모닝와이드’, ‘김태욱의 행복한 아침’, ‘뉴스와 생활경제’, ‘생방송 투데이’ 등 다양한 프로그램을 진행했다. SBS ‘기분 좋은 밤’은 당분간 DJ 없이 음악으로만 프로그램을 운영할...
    2021-03-05 15:01
  • [전문] 문재인 대통령 제 102주년 3·1운동 기념사
    [전문] 문재인 대통령 제 102주년 3·1운동 기념사
    우리 의료는 대장암과 위암을 비롯한 각종 암과 뇌졸중 치료에서 세계 최고 수준으로 평가받고 있고, 기대수명과 영아 사망률, 암 질환 생존율 등 주요 지표에서 OECD 상위권을 기록하고 있습니다. 이처럼 놀라울 정도로 발전한 보건의료 체계와 바이오의약품 생산능력이 K-방역의 기반이 되었습니다. 100년이 흘렀지만 한결같은 것이 또 있습니다. 서로를 돌보고 의지하는...
    2021-03-01 11:14
  • [BioS]보령제약, 에스엔바이오 ‘나노항암제’ 국내판권 계약
    [BioS]보령제약, 에스엔바이오 ‘나노항암제’ 국내판권 계약
    SNB-101은 전임상에서 기존 이리노테칸 약물보다 높은 종양 내 약물축적율을 보였고 췌장암, 위암, 대장암, 유방암, 폐암 등 다양한 고형암 마우스모델에 단독투여시 기존 이리노테칸 주사제보다 높은 종양성장 억제효과를 나타냈다고 설명했다. SNB-101은 지난해 11월 고형암 환자를 36명을 대상으로 안전성, 내약성, 유효성, 약동학적 특성을 연구하기 위한 1상...
    2021-02-24 10:11
  • 보령제약, 에스엔바이오 '나노입자 항암제' 국내 독점 판매
    보령제약, 에스엔바이오 '나노입자 항암제' 국내 독점 판매
    ‘SNB-101’은 지난해 11월 안전성, 내약성, 유효성 및 약동학적 특성을 연구하기 위한 1상 임상시험을 개시했고, 고형암(폐암, 위암, 대장암, 췌장암, 유방암, 난소암 등) 환자를 대상으로 분당차병원, 서울성모병원, 신촌세브란스병원 등에서 진행 중이다. 안재현 보령제약 대표는 “에스엔바이오와의 ‘SNB-101’ 판권계약 체결이 보령제약의 항암분야 사업 역량...
    2021-02-24 09:15
  • 비보존 헬스케어, 비마약성 진통제 '오피란제린' 수술후 통증 임상 3상 시작
    비보존 헬스케어, 비마약성 진통제 '오피란제린' 수술후 통증 임상 3상 시작
    이번 임상 대상인 대장절제술은 대장암 환자들이 빠르게 받아야 하는 중요한 수술이면서 통증 강도가 높은 수술인 만큼 임상적 의미가 있다. 임상 시험은 위약군의 마약성 진통제 사용량을 최소화하기 위해 수술 직후 환자의 요청이 있을 때만 마약성 진통제를 제한적으로 투여하는 방식을 적용해 오피란제린의 효과가 뚜렷하게 나타나도록 설계됐다. 오피란제린은...
    2021-02-22 17:06
  • 한독, ABL001 담도암 환자 대상 임상 2상 진행
    한독, ABL001 담도암 환자 대상 임상 2상 진행
    담도암은 전체 암 발생의 9위를 차지하는 암으로 사망률은 폐암, 간암, 대장암, 위암, 췌장암 다음으로 6번째로 높다. 특히, 담도암은 암 중에서 예후가 좋지 않은 편이며 항암제가 잘 듣지 않는 암종 중 하나다. 담도암의 최근 5년간 상대생존율은 28.9%이고, 외과적 절제가 불가능한 담도암 환자의 생존기간은 11.7개월이다. 한편, 한독은 2019년...
    2021-02-22 10:04
  • 최성봉, 암 투병으로 중태 위기까지…소속사 측 “응원과 격려 부탁드린다”
    최성봉, 암 투병으로 중태 위기까지…소속사 측 “응원과 격려 부탁드린다”
    팝페라 가수 최성봉이 암 투병으로 힘겨운 시간을 보내고 있다. 17일 최성봉의 소속사 봉봉컴퍼니는 “2월 8일과 13일 이틀간 최성봉 군이 갑자기 기절해 숨이 멎어 중태에 빠졌다”라고 소식을 전했다. 앞서 최성봉은 지난해 5월 건강검진을 통해 대장암 3기와 전립샘암, 갑상샘저하증 및 갑상샘암 진단을 진단받고 수술 뒤 투명을 이어오고 있다. 하지만 최근 건강...
    2021-02-17 18:40
  • [BioS]지노믹트리, '메틸화 DNA 다중검출' 특허등록
    [BioS]지노믹트리, '메틸화 DNA 다중검출' 특허등록
    DNA를 LTE(Linear Target Enrichment)라는 방법으로 메틸화 표적을 집약한(enrichment) 다음 실시간 PCR 방법으로 여러 개의 메틸화 바이오마커를 동시에 검출하는 방법에 대한 것이다. 지노믹트리는 "현재 당사의 대장암 진단 키트 뿐만 아니라 향후 개발 예정인 다양한 후속 암 분자진단 제품에 탑재되어 제품 파이프라인 확장에 기여할 것"이라고 설명했다.
    2021-02-10 13:16
  • 에이치엘비, ‘리보세라닙’ 선양낭성암 FDA 희귀의약품 지정
    에이치엘비, ‘리보세라닙’ 선양낭성암 FDA 희귀의약품 지정
    에이치엘비는 리보세라닙에 대해 2017년 6월 위암 희귀의약품 지정을 받고 위암 3·4차 치료제 신약허가(NDA)를 준비 중이며, 간암 1차 치료제 임상 3상, 대장암 3차 치료제 임상 2상, 위암 2차 치료제 임상 2상도 진행하고 있다. 또한 미국 자회사 이뮤노믹이 교모세포종 임상 2상을 수행 중이다.
    2021-02-03 17:02
  • [BioS]젠큐릭스, 암 조기진단 액체생검 "올해 임상 완료"
    [BioS]젠큐릭스, 암 조기진단 액체생검 "올해 임상 완료"
    젠큐릭스(Gencurix)는 올해 간암과 대장암 조기진단 액체생검 제품 'HEPA_eDX', 'COLO_eDX'에 대해 국내 및 글로벌 허가 절차를 시작할 예정이라고 27일 밝혔다. 젠큐릭스는 현재 이 제품들에 대한 임상을 진행하고 있으며 올해 안에 임상을 완료할 계획이다. 회사 측은 “미량의 혈액만으로 암 발생을 초기 단계부터 발견할 수 있어 추진중인 임상이 성공적으로 완료될...
    2021-01-27 15:30
  • 금호에이치티, 에스맥 종속회사 ‘다이노나’ 합병 추진…바이오 신사업 추진 박차
    금호에이치티, 에스맥 종속회사 ‘다이노나’ 합병 추진…바이오 신사업 추진 박차
    'DNP002'는 대장암을 포함한 고형암 치료 목적의 면역항암제로 우선해 개발하고 있으나 코로나19 등과 같이 호증구 비특이적 활성으로 유발되는 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제로의 가능성을 보인 물질이다. 또한 범부처신약개발사업단 및 산업부 과제로 선정된 다이노나의 또 다른 주력 파이프라인 류마티스 관절염 치료제 ‘DNP007’도 임상 1상을 준비...
    2021-01-27 10:02
  • EDGC, 액체생검 서비스 유럽에 첫 서비스 공급 계약
    EDGC, 액체생검 서비스 유럽에 첫 서비스 공급 계약
    참여한 2019 키예프 국제경제포럼 연자로 초청된 이민섭 EDGC 공동대표를 통해 양 기관이 협력 토대를 만들었고 1년여 전부터 공동 임상연구를 시작해 결실을 맺었다. EDGC는 지난해 국제학술지(Oral Diseases)에 액체생검 논문을 발표하며, 폐암, 유방암, 대장암, 위암에 이어 두경부암까지 영역을 확대했다. 올해는 식품의약품안전처 승인을 목표로 하고 있다.
    2021-01-26 08:59
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