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  • 보험 가입자에게 가장 많이 발생한 암은? '유방암 1위'
    보험 가입자에게 가장 많이 발생한 암은? '유방암 1위'
    암 보험금 지급 현황을 살펴보면, 코로나로 주춤했던 암 보험금 지급이 지난해부터 다시 증가세로 전환했다. 지난 2021년 한 해 동안, 보험 가입자에게 가장 많이 발생한 암은 △유방암(26.0%) △갑상선암(22.5%) △대장암(10.7%) △위암(10.4%) △폐암(9.8%) 순으로 나타났다. 여성암 환자 10년 만에 2배 이상 증가했다. 만혼, 고령 출산이 원인이 원인이었다. 인당...
    2022-09-12 10:00
  • 조규강 전 상현섬유 대표, 서울아산병원에 10억 기부
    조규강 전 상현섬유 대표, 서울아산병원에 10억 기부
    2005년 대장암을 진단 받은 뒤 경영 일선에서 물러났으며 2017년 전립선암을 추가로 진단받았다. 긴 투병 끝에 현재는 두 암 모두 완치 판정을 받았다. 두 차례 암을 겪은 조 씨는 우리 사회의 가장 필요한 곳에 도움을 줄 수 있는 방법으로 사회 환원에 대해 고민해왔고, 가족들의 적극적인 지지를 받아 서울아산병원에 거액을 쾌척하게 됐다. 서울아산병원은 조 씨의...
    2022-09-06 12:53
  • [BioS]지노믹트리, 학회서 대장암검사 "민감도 95%" 발표
    [BioS]지노믹트리, 학회서 대장암검사 "민감도 95%" 발표
    임상결과 얼리텍 대장암검사의 민감도(대장암환자를 대장암으로 진단)는 95% 였으며, 특히 0기 및 I기 대장암에 대한 민감도는 100%로 나타났다. 또한 병기, 종양 위치, 성별, 나이 등에 상관이 없이 일관된 결과를 보였다. 이 교수는 이번 임상에 대해 “얼리텍 대장암검사의 결과에 대해 대장내시경검사 및 조직병리 확진 검사 결과들과...
    2022-09-05 10:53
  • 원자력병원, ‘레보아이’ 전용 로봇수술센터 개소
    원자력병원, ‘레보아이’ 전용 로봇수술센터 개소
    작년 11월 원자력병원에 레보아이가 도입된 이후 비뇨의학과, 이비인후과, 산부인과, 대장항문외과 등에서 레보아이 로봇 수술 사례가 빠르게 증가하고 있다. 레보아이 로봇 수술은 담낭절제술 등 기존 다빈도 수술뿐만 아니라 고난도 암 수술에서도 활용돼 환자들이 일상생활로 빠르게 복귀하는 데 중추적인 역할을 하고 있다. 원자력병원 로봇수술센터는 로봇 수술...
    2022-09-01 11:01
  • 네오이뮨텍, NT-I7·면역관문억제제 병용 임상 美SITC서 구두 발표
    네오이뮨텍, NT-I7·면역관문억제제 병용 임상 美SITC서 구두 발표
    회사 측은 췌장암과 MSS 대장암에서 각각 40.7%, 34.6%의 질병통제율(Disease Control Rate, DCR)이 나타나고, 췌장암 환자 2명에서 종양 크기 100%, 72% 감소하는 등 긍정적인 데이터를 발표했다. 이번 행사에서 NT-I7은 ‘차세대 사이토카인 치료법(Next-Generation Cytokine Therapy)’ 세션의 구두 발표 주제로 선정됐다. 발표 주제 및 구체적인...
    2022-08-30 12:52
  • [BioS]셀트리온, ‘스텔라라·아바스틴 시밀러' 유럽학회 발표
    [BioS]셀트리온, ‘스텔라라·아바스틴 시밀러' 유럽학회 발표
    Psoriasis) 환자에 대한 CT-P43의 글로벌 임상 3상 28주 결과를 발표할 예정이다. EADV는 유럽에서 열리는 가장 큰 규모의 피부과학회 행사로 오는 9월 7일부터 10일까지 이탈리아 밀라노에서 개최된다. CT-P43의 오리지널의약품인 스텔라라(Stelara)는 얀센(Janssen)이 개발한 건선, 크론병, 궤양성 대장염 등 자가면역질환 치료제다. 얀센의...
    2022-08-30 09:52
  • 셀트리온, 내달 유럽서 바이오시밀러 2종 임상3상 결과 공개
    셀트리온, 내달 유럽서 바이오시밀러 2종 임상3상 결과 공개
    Psoriasis) 환자에 대한 'CT-P43'의 안전성과 유효성을 입증한 글로벌 임상 3상 28주 결과를 발표할 예정이다. EADV는 유럽에서 열리는 가장 큰 규모의 피부과학회 행사로 올해는 9월7일부터 10일까지 이탈리아 밀라노에서 열린다. CT-P43의 오리지널의약품인 스텔라라는 얀센이 개발한 건선, 크론병, 궤양성 대장염 등 자가면역질환 치료제다. 얀센의 모회사...
    2022-08-30 09:23
  • '임상 순항' 브릿지바이오, 글로벌 신약 상업화 시계 빨라진다
    '임상 순항' 브릿지바이오, 글로벌 신약 상업화 시계 빨라진다
    17일 이투데이 취재 결과 브릿지바이오의 신약 파이프라인은 표적항암제 4개, 특발성 폐섬유증 3개, 궤양성 대장염 1개 등 8개다. 표적항암제 중 타그리소 내성 비소세포폐암 적응증의 BBT-176(C797S 양성 삼중 돌연변이 대상 비소세포폐암 표적치료제 후보물질)은 임상1상 진행중이며, BBT-207(C797S 양성 이중 돌연변이 대상 비소세포폐암 치료제 후보물질)은 전임상...
    2022-08-17 16:33
  • 피 한 방울로 암 조기진단…'액체생검' 전성시대 열릴까
    피 한 방울로 암 조기진단…'액체생검' 전성시대 열릴까
    암 조기진단으로 치료 비용을 줄어드는 경제적 효과도 기대할 수 있다. 환자 1명당 평균 3381만 원의 치료 비용이 발생하는데, 해마다 국내에서는 약 1조 원, 전 세계적으로는 120조 원을 절감할 수 있다. 이 사장은 "EDGC가 지난해 특허 출원한 온코캐치는 대장암, 폐암, 유방암에서 미국의 액체생검 선도 기업 그레일(Grail)보다 높은 정확도를 보였다"면서...
    2022-08-01 16:35
  • GC녹십자, 호중구감소증 치료제 ‘뉴라펙’ 당일투여 연구자 임상 승인
    GC녹십자, 호중구감소증 치료제 ‘뉴라펙’ 당일투여 연구자 임상 승인
    GC녹십자는 “이번 연구는 대장암, 췌장암, 소세포폐암 환자 160명을 두 그룹으로 나누어 항암치료 종료일(당일 투여)과 24시간 후 그룹에 각각 뉴라펙을 투여한 후 호중구 감소 예방 효과의 비열등성 평가를 목적으로 한다”고 설명했다. 임상은 양산부산대병원 혈액종양내과 박권오 교수가 주도하며, 대한항암요법연구회(KCSG) 내 완화의료분과 소속의 연구자...
    2022-07-14 13:29
  • [BioS]GC녹십자, ‘뉴라펙’ 호중구감소증 당일투여 "연구자임상"
    [BioS]GC녹십자, ‘뉴라펙’ 호중구감소증 당일투여 "연구자임상"
    박 교수는 이번 연구에서 대장암, 췌장암, 소세포폐암 환자 160명을 항암치료 종료당일 투여그룹과 24시간 후 투여그룹 등 2개 그룹으로 나눠, 각각 뉴라펙을 투여한 후 호중구 감소 예방효과의 비열등성을 평가한다. 박 교수는 “이번 연구를 통해 뉴라펙 당일투여에 대한 안전성을 임상적으로 확인한다면, 향후 환자들의 항암치료 과정이 조금이라도...
    2022-07-14 11:10
  • [이슈&인물] 서유진 진시스템 대표 “가정마다 진단장비 구비하는 시대 올것”
    [이슈&인물] 서유진 진시스템 대표 “가정마다 진단장비 구비하는 시대 올것”
    17종, 대장암 등에 대한 연구개발을 진행 중이고, 알레르기 유발물질, 반려동물 진단, 호흡기 감염병 5종 동시진단키트 등은 이미 상용화를 마쳤다. 모기매개 감염병 진단키트는 모기를 매개로 전파되는 말라리아, 댕기열, 일본뇌염 등을 검사하는 제품이다. 매개체 전파 감염병은 전 세계적으로 매년 약 10억 명의 환자가 발생한다. 사망자도 100만 명 이상으로...
    2022-07-08 07:30
  • 부모·형제 모두 위암이면 발병률 두 배 이상 증가
    부모·형제 모두 위암이면 발병률 두 배 이상 증가
    국민 25명 중 1명이 암 유병자라는 의미다. 65세 이상에서는 8명 당 1명이 암 유병자였다. 남자는 6명 당 1명, 여자는 10명 당 1명이다. 암 종류별로는 갑상선암 환자가 3만676명(21.5%)으로 가장 많다. 이어 폐암(2만9960명), 위암(2만9493명), 대장암(2만9030명), 유방암(2만4933명), 전립선암(1만6803명), 간암(1만5605명) 순이다.
    2022-07-08 06:56
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 486억 원 규모 제3자배정 유상증자 납입 완료
    브릿지바이오테라퓨틱스, 486억 원 규모 제3자배정 유상증자 납입 완료
    (궤양성 대장염 치료제 후보물질) △BBT-877(특발성 폐섬유증 치료제 후보물질) △BBT-176(차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질) 등 3종의 임상 단계 과제 가속화를 비롯해, 전임상 및 약물 효력 탐색 단계 과제들의 신속한 임상 진입을 통해 파이프라인 강화를 도모해 나갈 계획이다. BBT-176은 비소세포폐암 환자를 대상으로 용량상승시험 단계 이후 2상 진입 전...
    2022-06-30 14:45
  • 김선영 헬릭스미스 대표 “내년 2월 엔젠시스 3-2 임상 톱라인 공개”
    김선영 헬릭스미스 대표 “내년 2월 엔젠시스 3-2 임상 톱라인 공개”
    2020년 6월 개시한 3-2 임상은 25일 기준 134명의 환자 등록을 완료, 8월 초까지 목표한 152명 모집을 달성할 것으로 전망된다. 헬릭스미스는 내년 1분기까지 3-2 임상을 성공적으로 완료하고, 정기주주총회 전에 톱라인을 공개하는 것을 목표로 하고 있다. iDMC는 3-2 임상의 중간분석을 통해 해당 임상의 지속 여부를 판단한다. 기저값 대비 통증 평균 변화량을 산출해...
    2022-06-28 15:11
  • 임상에 속도내는 제약바이오 업계…신규 승인ㆍ긍정 결과 발표 이어져
    임상에 속도내는 제약바이오 업계…신규 승인ㆍ긍정 결과 발표 이어져
    미국 파트너사인 큐바이오파마는 WT-1(윌름스 종양 유전자) 양성 위암, 췌장암, 난소암, 대장암 환자 대상으로 약물 안전성·내약성과 예비효능 등을 평가한다. 한독은 지난달 26일 식품의약품안전처로부터 담도암 환자 대상 ABL001(CTX-009) 임상 2상을 다국가로 확대하는 내용의 IND 변경 승인을 받았다. 셀트리온도 지난달 17일 류마티스관절염 치료제 악템라...
    2022-06-22 16:12
  • 고위험 신장이식 저용량 ‘리툭시맙’, 암발생 부작용과 상관 없다
    고위험 신장이식 저용량 ‘리툭시맙’, 암발생 부작용과 상관 없다
    리툭시맙은 혈액형 불일치 또는 조직적합성 부적합 신장이식 수술 환자들에게 수술 1~2주 전에 주사로 투약됐고, 환자들은 국가 암 검진 프로그램에 따라 위내시경, 대장내시경, 복부초음파 등을 통해 암 발생 여부를 주기적으로 확인했다. 그 결과 리툭시맙 주사를 맞지 않은 환자 중 약 2.9%(65명)에서 추적 관찰 기간 동안 암이 발생했으며, 리툭시맙 주사를 맞은 환자...
    2022-06-15 08:51
  • 네오이뮨텍, ASCO서 면역관문억제제 병용 임상 데이터 발표
    네오이뮨텍, ASCO서 면역관문억제제 병용 임상 데이터 발표
    해당 임상은 면역관문억제제 단독으로는 전혀 효과가 없다고 알려진 췌장암, MSS 대장암 환자들과 면역관문억제제 투여 후 실패하여 재발한 폐암, 유방암 환자들이 대상이다. 임상에 참여한 환자들은 여러 차례 선행 치료에도 불구하고 암이 진행된 난치암 환자들로서, 키트루다(pembrolizumab)와 NT-I7를 병용해 객관적 반응률(Objective Response Rate, ORR)과...
    2022-06-07 10:17
  • 'D-1' 美임상종양학회…출격 K바이오는 어디?
    'D-1' 美임상종양학회…출격 K바이오는 어디?
    먼저, NT-I7과 면역관문억제제 '키트루다' 병용 임상 2a상 중간결과는 치료 이력이 있는 전이성/국소 진행성 암 환자 71명을 대상으로 한다. 해당 임상은 미충족 수요가 큰 췌장암과 MSS(현미부수체 안정형) 대장암에 대한 가능성을 제시해 지난해 미국면역항암학회(SITC)에서 주목받았다. ASCO에서는 6000여 개 포스터 중 학회가 선정하는 '포스터 디스커션 세션...
    2022-06-02 05:00
  • 메드팩토, 췌장암 병용 1b상서 개선 효과…빠른 상업화 전략에 주목할 시점 - 신한금융투자
    메드팩토, 췌장암 병용 1b상서 개선 효과…빠른 상업화 전략에 주목할 시점 - 신한금융투자
    췌장암 환자 치료제로 미국식품의약국(FDA) 승인을 받았다”며 “오니바이드를 폴폭스 화학요법에 추가할 경우 그렇지 않은 대조군 대비 1차 평가지표인 OS와 2차 평가지표인 PFS를 모두 개선시켜 승인받을 수 있었다”고 했다. 이 연구원은 “최근 진행성 데스모이드 종양 2상 자진 철회 공시에 주가는 큰 폭으로 하락했지만 회사는 대장암 3상과 더불어 FDA로부터...
    2022-05-30 08:46
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