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  • 체크메이트테라퓨틱스, 시리즈 A 73억 투자 유치…난치암치료제 개발 ‘가속’
    체크메이트테라퓨틱스, 시리즈 A 73억 투자 유치…난치암치료제 개발 ‘가속’
    그러나 현재 이를 표적으로 하는 항암제는 전무하다. 연구팀은 암 세포에서 EMT 현상이 일어날 때 동반하게 되는 에너지 대사 취약성을 최초로 밝혔으며, 자체 개발한 선도물질을 투여해 이 효소의 기능을 억제, EMT 활성이 강한 암세포를 선택적으로 제거할 수 있음을 규명했다. 선도물질의 안전성과 치료 효과는 동물 실험을 통해 확인된 바 있다. 곽 대표는...
    2020-11-12 14:54
  • 동아에스티, 中항서제약 ‘차세대 면역항암제’ 도입
    동아에스티, 中항서제약 ‘차세대 면역항암제’ 도입
    국내 면역항암제 시장규모는 아이큐비아 기준 2015년 약 20억 원 규모에서 지난해 약 2100억 원으로 급격히 성장하고 있다. 동아에스티는 단기, 중기로는 대사내분비치료제 DA-1241, DA-1229(슈가논) 등과 패치형 치매치료제 DA-5207, 과민성방광치료제 DA-8010 개발에 집중하고, 장기로는 오픈 이노베이션을 통한 면역항암제와 치매치료제 파이프라인 확대 및 개발에...
    2020-11-11 11:26
  • 비티원, 세계 최초 항암제 한계 극복 원천기술 보유 하임바이오 지분 인수
    비티원은 ‘대사항암제 및 항암보조제’ 연구개발 전문 기업인 하임바이오의 지분 21%를 50억 원에 인수한다고 9일 밝혔다. 비티원은 하임바이오 최대주주로 올라서며 항암제 사업과 더불어 신약, 줄기세포, 헬스케어 등 여러 바이오연구 분야에 본격 진출한다. 하임바이오가 개발하고 있는 4세대 대사항암제 스타베닙(Starvanip, NYH817100)은 정상세포의 에너지...
    2020-11-09 14:56
  • 동아에스티, 코로나19 여파로 전문의약품ㆍ수출 감소…영업익 68.7%↓
    동아에스티, 코로나19 여파로 전문의약품ㆍ수출 감소…영업익 68.7%↓
    동아에스티 측은 “중ㆍ단기적으로 대사내분비치료제 DA-1241, DA-1229(슈가논) 등과 패치형 치매치료제 DA-5207, 과민성방광치료제 DA-8010 개발에 집중할 계획이다. 장기적으로는 오픈 이노베이션을 통해 면역항암제와 치매치료제 파이프라인 확대 및 개발 강화에 힘을 쏟을 것”이라고 밝혔다.
    2020-10-28 16:21
  • 디앤디파마텍, PD-L1 면역항암PET조영제 미국 임상 1상 승인
    디앤디파마텍, PD-L1 면역항암PET조영제 미국 임상 1상 승인
    이번 IND 승인을 통해 진행될 임상 1상은 미국 존스홉킨스 의과대학 핵의학과 주도로 진행될 예정이며, 면역항암제 치료가 가능한 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 PMI06의 안전성과 내약성을 평가할 예정이다. 디앤디파마텍 연구ㆍ개발을 총괄하는 이슬기 대표이사는 “PMI06의 IND 승인으로 향후 면역항암치료를 받는 환자들의 치료 효율성을 높이는데...
    2020-10-26 09:38
  • [위클리 제약·바이오] 휴젤, 국산 보툴리눔 톡신 최초 중국 허가 획득 外
    [위클리 제약·바이오] 휴젤, 국산 보툴리눔 톡신 최초 중국 허가 획득 外
    암악액질은 암 또는 항암제 사용으로 체중 감소와 근육 손실로 대사 불균형이 이르는 질환을 말한다. 보로노이, 미국 오릭에 폐암 치료제 7200억 기술수출 정밀 표적치료제 신약개발 전문기업 보로노이는 자체 개발한 폐암 치료제 후보약물을 미국 나스닥 상장사 오릭(ORIC Pharmaceuticals)에 기술이전하는 계약을 맺었다고 20일 밝혔다. 계약금은 1300만 달러이며...
    2020-10-23 16:24
  • [BioS]유바이오로직스, 리스큐어 20억 출자..”항암제 개발”
    [BioS]유바이오로직스, 리스큐어 20억 출자..”항암제 개발”
    리스큐어는 종양, 퇴행성신경질환, 자가면역질환, 대사질환 등의 주요 적응증을 타킷해 단독 혹은 병용 투여가 가능한 '미생물 기반 면역치료제'를 개발하고 있다. 리스큐어가 연구개발중인 항암제 후보물질 ‘LB-200’, ‘LB-300'은 비병원성 미생물을 이용한 약물로 2021년 미국에서 임상 1상을 진행한다는 계획이다. 한편, 유바이오로직스는 이번 출자와 동시에...
    2020-10-21 10:16
  • 뉴지랩, 미래 전략 완성 위한 실탄 350억 확보
    뉴지랩, 미래 전략 완성 위한 실탄 350억 확보
    차세대 항암제로 알려진 대사항암제를 시작으로 비소세포성 폐암 치료제, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 등 파이프라인 포트폴리오를 꾸준히 확대해 왔다. 대사항암제 ‘KAT’는 뉴지랩의 대표적인 파이프라인으로 현재 고영희 박사가 미국에서 개발 중이다. 암세포의 대사 과정을 차단해 암세포만 굶겨 죽이는 기전을 가지고 있어 항암제의...
    2020-10-21 09:35
  • [BioS]GC녹십자웰빙, 암악액질 신약 유럽 2상 투약 완료
    [BioS]GC녹십자웰빙, 암악액질 신약 유럽 2상 투약 완료
    암악액질은 암 또는 항암제 사용으로 인한 체중 감소 및 근육 손실로 대사 불균형이 나타나는 질환을 말한다. 암 환자의 절반 이상이 암악액질의 영향을 받고 있으며, 약 20%의 환자가 매년 사망에 이른다. ‘GCWB204’는 근육분해 억제, 근육생성, 염증성 사이토카인 억제 등 복합적인 기전을 가진 약물이다. 암악액질은 여러가지 위험인자로 인한 다인성...
    2020-10-20 09:50
  • GC녹십자웰빙, 암악액질 신약 ‘GCWB204’ 유럽 임상 속도…투약 완료
    GC녹십자웰빙, 암악액질 신약 ‘GCWB204’ 유럽 임상 속도…투약 완료
    암악액질은 암 또는 항암제 사용으로 체중 감소와 근육 손실로 대사 불균형이 이르는 질환을 말한다. 여러가지 위험인자가 복합적인 인과관계에 의해 발생되는 ‘다인성 질환(multifactorial disease)’으로, 기존 단일 기전을 겨냥하는 단일 요법보다 ‘다중모달(multimodal)’ 방식의 접근이 필요하다. GC녹십자웰빙 관계자는 “이번 환자 투약이 완료되면서...
    2020-10-20 09:14
  • 인콘 “이뮤노멧, 주관사 선정 완료 ‘IPO 본격화’...2022년 상장 목표”
    특히, 표적 항암제 및 면역 항암제와 병용 투여가 가능해 항암 효능이 크게 개선되는 효과가 있다. 인콘 관계자는 “대사 항암제 기반의 신약 개발은 항암제 시장의 판도를 바꿀 수 있을 정도로 파급력이 크다”며 “최근 ‘머크’사가 임상2상 종료 단계에 있는 대사 항암제 후보물질 ‘OKN007’을 보유한 ‘펠로톤 테라퓨틱스’를 약 2조5000억 원에 인수할...
    2020-10-14 09:41
  • 하임바이오, 삼성서울병원 부인암센터와 난치암 공동실험 계약
    하임바이오, 삼성서울병원 부인암센터와 난치암 공동실험 계약
    삼성서울병원 부인암센터 센터장인 이정원 교수는 “대사 항암제인 스타베닙을 개발한 하임바이오와 함께 난치성 난소암과 자궁경부암 실험을 함께 하게 되어 기대가 매우 크다”고 밝혔다. 부인암 중 부동의 1위는 자궁경부암이다. 난소암도 부인암 사망 원인인 1위로 환자의 80%가 진단 당시 이미 3기, 4기로 진행성 단계다. 항암화학요법 이후 대부분 환자에서 1...
    2020-09-25 11:35
  • 김성진 메드팩토 대표, '만성골수성백혈병' 재발 및 내성 기전 규명
    김성진 메드팩토 대표, '만성골수성백혈병' 재발 및 내성 기전 규명
    연구팀은 리소인지질(lysophospholipid)이 대사되면 다양한 지질 매개체가 생성이 되는데 이들 지질 매개체는 암 줄기세포의 자기갱신을 유도해 항암제 내성을 일으킨다는 사실을 알아냈다. 특히, 지질매개체의 생성에 Gdpd3 특정 유전자가 관여하는데 만성골수성백혈병 재발 환자의 암 줄기세포에서 과발현되어 있다는 것을 최초로 규명했다. 김 대표는 “최근 지질...
    2020-09-22 18:05
  • 하임바이오, 40억 투자유치 협약 체결
    하임바이오, 40억 투자유치 협약 체결
    하임바이오는 4세대 대사항암제 ‘스타베닙’(Starvanip, NYH817100)을 세계 최초로 개발해 학계의 이목을 집중시켜온 암치료제 원천기술을 보유한 기업이다. 하임바이오 김홍렬 대표는 “투자유치 전문가인 권용순 박사와 투자유치 협약을 체결했다. 이번 협약을 통해 하임바이오가 추진하고 있는 대사항암제에 대한 아이템별 펀딩과 사업운영을 위한 필요자금...
    2020-09-17 08:44
  • 뉴지랩, ‘유효성 확인’ 비소포성 폐암 표적항암제 라이선스 계약 체결
    회사 관계자는 “이번 라이센스 계약을 통해 대사 항암제 'KAT'(Ko Anticancer Therapeutics)에 이어 비소세포성 폐암을 적응증으로 하는 신약후보 물질을 보유하게 됐다”이라며 “뉴지랩은 향후 KAT과 탈레트렉티닙의 병용투여 등을 통해 파이프라인간의 시너지를 높일 계획”이라고 말했다. 탈레트랙티닙은 일본 다이치 산쿄가 개발한 'ROS1과 NTRK' 양성 고형암에...
    2020-07-16 08:45
  • 하임바이오, 변종 코로나19 무력화 방안 찾았다
    하임바이오, 변종 코로나19 무력화 방안 찾았다
    한편, 하임바이오는 세브란스병원에서 작년 12월 시작된 대사항암제 후보물질 스타베닙의 임상 1상에서 표준 치료에 실패한 고형암 환자를 대상으로 약물을 경구 투여하는 방식으로 안전성을 평가 중에 병용투여가 아닌 단일물질을 투여한 환자군의 종양평가시 위암환자 종양의 크기가 감소하는 부분관해(PR, partial Response)가 확인된 바 있다.
    2020-07-13 08:36
  • “뉴지랩, KAT 간암ㆍ고형암 대상 올해 임상 IND 신청”-한양증권
    한양증권은 8일 뉴지랩의 대사항암제 KAT가 현재 전임상 중이며 올해 말 간암 및 고형암을 대상으로 임상시험계획서(IND)를 제출할 계획이라고 밝혔다. 오병용 한양증권 연구원은 “KAT는 이미 간암과 담도암에서 FDA 희귀의약품을 받아놓기도 했다”며 “특이한 점은 KAT으로 실제 환자를 치료한 사례가 많다는 점”이라고 말했다. 이어 “KAT를 개발한 고영희 박사는...
    2020-07-08 08:26
  • 인콘-이뮤노멧, ASCO서 임상 결과 발표…“IM156 임상 1상서 안전성ㆍ효능 확인”
    회사 관계자는 “기존 면역항암제가 극복하지 못한 약물 내성을 가진 암세포뿐 아니라 다양한 폐암, 위암 등 고형암 치료에도 효능을 보인 대사 항암제 파이프라인 IM156은 임상1상 시험에서 유효성, 안전성, PK, PD 측면에서 모두 성공적인 결과를 보였다”며, “이번 임상 결과를 바탕으로 내년 상반기 임상 2상을 성공적으로 진행할 수 있도록 최선을 다할...
    2020-05-22 09:45
  • 지트리비앤티, 핵심 파이프라인 가치 시총 반영 기대 ‘매수’-KTB투자
    지트리비앤티, 핵심 파이프라인 가치 시총 반영 기대 ‘매수’-KTB투자
    김 연구원은 “OKN-007은 국내 상장사가 미국에서 개발 중인 유일한 대사항암제로 2020년 4월 FDA 2상 진입이 승인됐다”며 “2016년 8월 FDA 희귀질환 치료제로 지정됐고 2상 후 조건부 판매 허가를 신청할 계획으로, 5월 ASCO 초록 1b 임상 결과 재발환자 OS 연장을 확인했으며 5월 이후는 지트리비앤티의 OKN-007 파이프라인 가치가 시총에 반영되기 시작할 것”...
    2020-05-19 08:03
  • 이수앱지스, 美 AACR서 'ISU104' 바이오마커 개발 연구 성과 발표
    이수앱지스, 美 AACR서 'ISU104' 바이오마커 개발 연구 성과 발표
    이수앱지스는 개최 첫날 진행되는 AACR 포스터 세션에서 ‘NRG1 과발현, NRG1-융합, 또는 발암성 ErbB3 돌연변이 암에 대한 항ErbB3 항체 ISU104의 항암 효능'이라는 제목으로 ISU104의 종양 성장 억제능에 대한 잠재적인 예측 바이오마커 비임상 평가 분석 연구 결과를 발표한다. 바이오마커(Biomarker)란 단백질이나 DNA, RNA, 대사물질 등을 통해 몸속의 변화를...
    2020-05-18 08:34
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