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  • 프랑스 바르는 의료기기 '덱세릴' 국내 론칭…"임상적 우수성 확보"
    프랑스 바르는 의료기기 '덱세릴' 국내 론칭…"임상적 우수성 확보"
    덱세릴은 아토피피부염, 가려움증, 당뇨병 족부병변, 피부소양증, 건선, 어린선, 방사선피부염 등에 효과가 있는 점착성투명창상피복재이다. 스테로이드 43종과 파라벤 7종, 라놀린, 향료를 배제한 13가지 성분으로 구성돼 있다. 국내에서는 11월 말부터 병·의원을 통해 유통된다.
    2022-10-25 12:27
  • 디엑스앤브이엑스, 마이크로바이옴 기반 당뇨ㆍ비만치료제 개발 박차
    디엑스앤브이엑스, 마이크로바이옴 기반 당뇨ㆍ비만치료제 개발 박차
    위한 예방 및 치료 솔루션 등 파이프라인 확보와 상업화를 꾸준히 추진해 나가겠다”고 말했다. 국제당뇨연맹에 따르면 2021년 기준 약 5억3700만 명의 20세부터 79세 이하의 성인이 당뇨병을 앓고 있다. 최신 연구 및 자료에 따르면 아시아인은 낮은 체질량지수에도 유럽인들보다 제2형 당뇨병 발병 위험성이 크고, 전 세계 당뇨병 인구의 60%를 차지하고 있다.
    2022-10-24 10:44
  • [진료실 풍경] 애인 만들기
    [진료실 풍경] 애인 만들기
    당뇨병을 앓고 있는 남편이 요즘 혈당조절이 안 되고 합병증도 생겨 걱정인 터에 애인까지 만들라는 의사의 조언에 적잖이 놀란 눈치다. 당장 멱살이라도 잡을 기세로 얼굴이 달아오른 그분의 모습에 실토할 때가 된 것 같아 설명했다. 당뇨병이나 고혈압 같은 만성질환을 여러 해 앓다 보면 어느 순간 자신의 병에 무감각해지고 생활 습관이 흐트러질 수가 있다. 마치...
    2022-10-24 05:00
  • 종근당, 황반변성치료제 바이오시밀러 ‘루센비에스’ 국내 허가
    종근당, 황반변성치료제 바이오시밀러 ‘루센비에스’ 국내 허가
    종근당이 황반변성 및 당뇨병성 황반부종 치료제인 루센티스 바이오시밀러 ‘루센비에스(CKD-701)’ 국내 품목 허가를 획득했다. 종근당은 지난 20일자로 식품의약품안전처로부터 황반변성 치료제 바이오시밀러 ‘루센비에스’의 품목 허가를 받았다고 21일 밝혔다. ‘루센비에스’는 라니비주맙을 주성분으로 하는 고순도의 루센티스 바이오시밀러다. 종근당 순수...
    2022-10-21 09:26
  • [BioS]종근당, '루센티스 시밀러' nAMD "식약처 승인"
    [BioS]종근당, '루센티스 시밀러' nAMD "식약처 승인"
    이외에도 당뇨병성 황반부종에 의한 시력 손상, 증식성 당뇨성 망막병증 등 오리지널 약물인 루센티스가 보유한 적응증 5개 모두에 대해 승인받았다고 종근당은 설명했다. 종근당은 루센비에스의 임상3상에서 습성 연령관련 황반변성 임상 3상에서 오리지널의약품인 루센티스와 치료효과 동등성 및 유사한 안전성, 면역원성, 약동학적 특성을...
    2022-10-20 17:04
  • 노보 노디스크제약, 사샤 세미엔추크 신임 대표이사 선임
    노보 노디스크제약, 사샤 세미엔추크 신임 대표이사 선임
    지난 2018년부터는 노보 노디스크 일본 지사 인슐린팀의 시니어 마케팅 디렉터로 재직하면서 디지털 솔루션을 활용한 일본 노인 당뇨병 환자의 건강 증진을 목표로 하는 기기와 앱파트너십을 구축했다. 사샤 세미엔추크 대표이사는 “앞으로 몇 년 동안 환자들의 삶에 실질적인 영향을 미칠 수 있다고 믿는 여러 만성 질환 분야에서 혁신적인 신제품들을...
    2022-10-18 16:55
  • [BioS]동아ST, 유럽학회서 'DPP-4 저해제' 병용 T2D 3상 공개
    [BioS]동아ST, 유럽학회서 'DPP-4 저해제' 병용 T2D 3상 공개
    동아에스티(Dong-A ST)는 제2형 당뇨병을 대상으로 진행한 ‘슈가논(Suganon, evogliptin)’+'메트포르민(metformin)'+'SGLT-2 저해제' 3제 병용요법의 임상3상 결과를 제58회 유럽당뇨병학회(EASD, European Association for the Study of Diabetes)에서 발표했다고 13일 밝혔다. EASD는 지난 9월 19일부터 23일까지 스웨덴 스톡홀름에서 개최됐으며, 이번 임상결과는 문준성...
    2022-10-13 09:29
  • [BioS]대웅제약, ‘SGLT-2 저해제’ 당뇨병 3상 “혈당감소”
    [BioS]대웅제약, ‘SGLT-2 저해제’ 당뇨병 3상 “혈당감소”
    대웅제약은 12일 대한당뇨병학회 국제학술대회(International Congress of Diabetes and Metabolism, ICDM)에서 이나보글리플로진의 단독 및 병용요법 등 3건의 임상3상에서 혈당을 유의미하게 감소시킨 긍정적인 결과를 발표했다고 밝혔다. ICDM 학회는 지난 6~8일 서울 스위스 그랜드 호텔에서 진행됐다. 회사측에 따르면 이나보글리플로진의 국내 허가를 위해...
    2022-10-12 11:12
  • 대웅제약, 당뇨병 신약 ‘이나보글리플로진’ 임상 3상 결과 발표
    대웅제약, 당뇨병 신약 ‘이나보글리플로진’ 임상 3상 결과 발표
    대웅제약은 지난 7일부터 8일까지 열린 대한당뇨병학회 국제학술대회(International Congress of Diabetes and Metabolism, ICDM)에서 당뇨병 신약 ‘이나보글리플로진’의 △단독요법 △메트포르민 2제 병용요법 △메트포르민∙제미글립틴 3제 병용요법에 대한 임상 3상 연구 결과를 공개했다고 12일 밝혔다. 국내 품목허가를 위해 진행된 이번 임상 3상 연구는 3건 모두...
    2022-10-12 10:35
  • 메디프론디비티, 알츠하이머 관련 연구…“신경염증 억제제 개발 관련 특허 진행중”
    메디프론디비티, 알츠하이머 관련 연구…“신경염증 억제제 개발 관련 특허 진행중”
    한편 메디프론디비티는 최근 당뇨병성 신경통증 진통제로 개발한 MDR-652의 임상1상 시험을 성공적으로 마무리했다. 한림대성심병원(이동환 교수)에서 56명을 대상으로 수행된 시험에서 무작위 배정, 위약 대조, 이중 눈가림, 최대사용량 평가 방법을 이용해 약물의 안정성 및 전신 노출 특성이 평가됐다. 메디프론디비티는 관계자는 “임상1상 시험 중 유의한 부작용은...
    2022-10-12 09:54
  • [베스트&워스트] 넥스턴바이오 67% 급등… 파인테크닉스 60% ↓
    [베스트&워스트] 넥스턴바이오 67% 급등… 파인테크닉스 60% ↓
    ‘당뇨병치료제’ 넥스턴바이오 67.98%, ‘유럽 CE 인증’ 에스퓨얼셀 37.26% 상승 7일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면 한 주간 코스닥 시장에서 가장 많이 오른 종목은 넥스턴바이오로 지난주 대비 67.98% 오른 2990원을 기록했다. 넥스턴바이오는 다국적제약사 노보노디스크가 개발한 인슐린 제제 ‘아이코덱’이 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한...
    2022-10-08 09:00
  • 국내 연구진, 24시간 내 조류독감 감염여부 확인 방법 제시
    국내 연구진, 24시간 내 조류독감 감염여부 확인 방법 제시
    소포체는 단백질 합성이 일어나는 기관으로 퇴행성 신경질환, 당뇨병, 바이러스 감염 등 질환에서는 소포체 스트레스라는 생리학적 반응이 발생하게 된다. 소포체 내에 비정상 접힘단백질의 응집 및 축적이 발생하는 것인데, 이점에 착안해 EliF 분자가 조류독감 바이러스 감염의 초기 변화를 세포수준에서 형광변화로 측정이 가능하다는 것을 유세포분석법으로...
    2022-10-06 11:23
  • 덴마크 ‘워라밸’ 선두기업 노보노디스크...“직원 삶 존중했더니 책임으로 보답”
    덴마크 ‘워라밸’ 선두기업 노보노디스크...“직원 삶 존중했더니 책임으로 보답”
    노보노디스크는 1923년 당뇨병 정복을 위한 긴 여정을 시작했다. 오랜 연구와 혁신을 통해 인슐린 개발에 큰 획을 그었고, ‘죽음의 질병’에서 인류를 구하는 데 앞장섰다. 건강한 삶에 대한 헌신은 기업 문화에도 고스란히 스며들었다. 노보노디스크는 ‘일과 삶의 균형(Work-life balance)’을 중시하고, 이를 잘 실천하는 기업으로 알려져 있다. 회사를 움직이는...
    2022-10-05 05:00
  • SK, 국내 원료의약품 생산역량 확대…글로벌 시장공략 가속화
    SK, 국내 원료의약품 생산역량 확대…글로벌 시장공략 가속화
    SK바이오텍은 당뇨병 치료제, 역류성식도염 치료제, 중추 질환 치료제 등 고부가 가치 원료의약품을 생산해 미국, 유럽, 일본 등지로 수출하고 있다. 글로벌 주요 제약사들로부터 고품질 원료의약품 생산 역량을 인정받아 핵심 제품의 경우 2015년 이후 발주량이 매년 약 20% 이상 늘어나고 있다. 글로벌 제약사들의 발주가 늘어나는 이유는 업계에서도...
    2022-10-04 12:00
  • '한국인' 매일 157명 줄어든다...하루 870명 죽고 713명 출생
    '한국인' 매일 157명 줄어든다...하루 870명 죽고 713명 출생
    작년 10대 사망원인별 사망률은 1위 암(161.1명), 2위 심장질환(61.5명), 3위 폐렴(44.4명), 4위 뇌혈관 질환(44.0명), 5위 고의적 자해(자살·26.0명), 6위 당뇨병(17.5명), 7위 알츠하이머병(15.6명), 8위 간 질환(13.9명), 9위 패혈증(12.5명), 10위 고혈압성 질환(12.1명) 등이다. 패혈증으로 인한 사망률은 전년 대비 5.6% 늘었고, 10년 전과 비교하면 250.4% 늘었다....
    2022-09-27 12:00
  • 일동후디스, 프리미엄 케어푸드 사업 진출…‘하이뮨 케어메이트’ 출시
    일동후디스, 프리미엄 케어푸드 사업 진출…‘하이뮨 케어메이트’ 출시
    하이뮨 케어메이트 균형당뇨식은 당뇨병 및 혈당 조절이 필요하거나, 엄격한 당 섭취 제한이 필요한 소비자를 위한 균형 영양식이다. 동식물 단백질은 6대 4의 비율로 설계했다. 당 함량은 0g이다. 당 식이조절을 위해 천천히 소화 및 흡수가 되는 팔라티노스와 알룰로오스, 프락토올리고당을 사용했다. 일동후디스 관계자는 “균형영양식과 균형당뇨식 등 수요 높은...
    2022-09-27 09:57
  • [BioS]큐라클, 당뇨병성 황반부종 2a상 “美 IND 승인”
    [BioS]큐라클, 당뇨병성 황반부종 2a상 “美 IND 승인”
    큐라클(Curacle)은 26일 미국 식품의약국(FDA)에 ‘CU06-1004’의 당뇨병성 황반부종 임상 2a상 임상시험계획(IND)을 제출했다고 공시했다. 공시에 따르면 큐라클은 60명의 환자를 대상으로 12주간 오픈라벨로 임상을 진행한다. 임상시험 목적은 황반중심두께(central subfield thickness, ST) 변화를 확인해 유효성을 평가하고, 임상 2b상을 위한...
    2022-09-26 10:49
  • [이슈&인물] 오대환 메디콕스 대표 “경구용 인슐린 독점 계약으로 제약사 발돋음 기반 마련”
    [이슈&인물] 오대환 메디콕스 대표 “경구용 인슐린 독점 계약으로 제약사 발돋음 기반 마련”
    기존 인슐린 주사제 대비 효능이 뛰어나고 부작용이 적어 당뇨병 치료제 시장의 게임체인저가 될 것으로 주목받고 있다. 　 ORMD-0801, 대형 제약사도 관심 　계약을 체결할 수 있었던 이유는 오 대표가 제시한 ORMD-0801 유통 청사진에 오라메드 측이 긍정적인 관심을 보인 덕분이다. 이 과정에서 레퍼런스 체크도 있었다. 오라메드 측은 오 대표에 대해 국내...
    2022-09-23 08:00
  • [진료실 풍경] 요양원 입소
    [진료실 풍경] 요양원 입소
    고혈압이나 당뇨병 등 만성질환으로 약을 드시는 분들은 그동안 어떤 약들을 드셨는지 소견서와 함께 전염성 질환이 없다는 진단서를 써 드리면 된다. 그러면 집을 떠나 요양원 입소가 가능하게 되는 거다. 이런 검사나 진단서, 소견서를 받으러 오시는 분들은 홀로 오시지 않는다. 대부분 자식이 모시고 온다. 치매가 진행되어 여기가 집인지 병원인지 잘 모르겠다는...
    2022-09-20 05:00
  • 제약ㆍ바이오주, 잇따른 임상 철회로 투자자 '당혹'
    제약ㆍ바이오주, 잇따른 임상 철회로 투자자 '당혹'
    제넨바이오는 식품의약품안전처(식약처)에 낸 당뇨병 환자에서 돼지 췌도 이식의 안전성 및 유효성 평가 목적 임상 1상 시험을 자진 철회했다. 중앙약사심의위원회 심의 결과 추가로 요청된 자료 중 일부 추가 시험이 필요한 자료로 인해 물리적 시간이 소요된 데 따른 것이다. 코미팜은 식품의약품안전처(식약처)에 낸 마약성 진통제(아편유사제)를 복용 중인 암...
    2022-09-19 15:47
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