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  • 뉴지랩파마, 자회사들과 개량신약 개발, 유통 사업 진출
    뉴지랩파마, 자회사들과 개량신약 개발, 유통 사업 진출
    한편 대한당뇨병학회가 지난해 발표한 자료에 따르면 2018년 기준 국내 당뇨환자는 500만 명에 육박하며,당뇨병 전 단계인 공복혈당장애를 포함하면 국내 당뇨인구는 약 1000만 명에 이른다. 의약품 조사기관 ‘유비스트’가 2018년도 당뇨병 치료제 국내 처방조제액을 분석결과에 따르면국내 당뇨병 치료제 시장은 약 1조 원 규모에 달하며, 특히 복용편의성을 개선한...
    2021-08-18 09:31
  • [BioS]한미약품 'GLP-1', ADA서 3상결과 발표.."NEJM 게재"
    [BioS]한미약품 'GLP-1', ADA서 3상결과 발표.."NEJM 게재"
    에페글레나타이드 임상3상을 주도한 사노피는 28일(현지시간) 미국당뇨병학회(American Diabetes Association)에서 AMPLITUDE-O 임상3상 결과를 발표하는 세션이 열렸으며 허첼 거스테인(Hertzel Gerstein) 박사 등 8명의 연구자가 △배경 △연구 디자인과 결과 △참여 대상 △주요 임상 결과 △심혈관계 질환 결과 △신장질환 결과 등의 주제로 2시간...
    2021-06-29 10:05
  • 한미약품, 당뇨치료제 ‘에페글레나타이드’ 글로벌 3상서 효과 확인
    한미약품, 당뇨치료제 ‘에페글레나타이드’ 글로벌 3상서 효과 확인
    한미약품은 사노피가 29일 미국당뇨병학회(ADA, American Diabetes Association)가 개최한 ‘에페글레나타이드를 위한 독립세션’에서 사노피가 글로벌 대규모 심혈관 임상 3상(AMPLITUDE-O) 결과를 발표했다고 밝혔다. 이번 발표는 Hertzel Gerstein 박사 등 8명의 연구자들이 8개 주제로 나눠 2시간 동안 진행됐다. AMPLITUDE-O 임상 3상은 28개국 344개 지역에서 제2형...
    2021-06-29 09:32
  • [BioS]일동제약, ‘GPR40 작용제’ 2형당뇨 비임상 결과발표
    [BioS]일동제약, ‘GPR40 작용제’ 2형당뇨 비임상 결과발표
    일동제약은 25일~29일까지 개최되는 미국 당뇨학회(ADA 2021)에서제2형 당뇨병치료제 후보물질 ‘IDG16177’의 비임상 연구결과를 발표했다고 28일 밝혔다. IDG16177은 췌장 베타세포의 GPR40 작용제로 인슐린 분비를 유도하고 혈당을 조절하는 기전을 가지고 있다. 발표에 따르면 IDG16177은 대조약물인 ‘파시글리팜(fasiglifam)’에 비해 높은 활성을...
    2021-06-28 17:13
  • [BioS]동아ST, ADA서 당뇨 'GPR119 신약' 美1b상 결과 발표
    [BioS]동아ST, ADA서 당뇨 'GPR119 신약' 美1b상 결과 발표
    동아에스티는 25일부터 29일까지(현지시간) 온라인으로 개최되는 미국 당뇨병학회(ADA) 2021에서, 제2형 당뇨병치료제 후보물질 ‘DA-1241’의 미국 임상1b상 결과를 발표했다고 28일 밝혔다. 미국 당뇨병학회는 세계에서 가장 권위있는 당뇨병 관련 국제학회로서 작년에 이어 올해도 비대면으로 개최됐다. DA-1241의 미국 임상1b상 결과는 ADA 2021...
    2021-06-28 10:05
  • [BioS]동아ST, 송도에 신공장·연구소.."성장동력 발굴 박차"
    [BioS]동아ST, 송도에 신공장·연구소.."성장동력 발굴 박차"
    패치형 치매치료제 후보물질 'DA-5207', 과민성방광치료제 후보물질 'DA-8010' 개발에 집중하고, 장기적으로는 오픈이노베이션을 통한 면역항암제와 치매치료제 파이프라인 확대 및 개발에 집중하고 있다. 제2형 당뇨병치료제 후보물질 'DA-1241'로 진행한 미국 임상 1b상에서 긍정적인 효과를 확인한 임상결과는 곧 개최될 미국 당뇨병학회에서도 발표될 예정이다.
    2021-06-25 11:51
  • 유한양행, 비만치료제 신약 美당뇨병학회서 결과 발표
    유한양행, 비만치료제 신약 美당뇨병학회서 결과 발표
    이번 연구 결과는 25일(미국 현지시간) 2021년 미국당뇨병학회(ADA) 연례 학술대회 포스터 세션에서 발표할 예정이며, 이와 관련된 초록은 22일 학회 홈페이지를 통해 공개된다. YH34160은 유한양행에서 자체 개발중인 지속형 비만치료제 후보물질이다. 새로운 식욕 억제 기전을 가진 GDF15단백질의 지속형 변이체 약물로, 주로 뇌에 존재하는 GDF15수용체에 특이적으로...
    2021-06-23 17:10
  • '매출 0원' 바이오기업 수두룩…볕 들 날 언제 오나
    '매출 0원' 바이오기업 수두룩…볕 들 날 언제 오나
    헬릭스미스는 현재 미국에서 당뇨병성 신경병증(DPN) 임상 3-2상을 진행 중이다. 임상 목표를 조기 달성해 최단 기간 내 임상 성공을 알리고, 희귀질환에 대한 임상을 진행해 기술수출을 타진할 계획이다. 신약 상용화만이 살 길…임상 결과 꾸준히 공유 코스닥 시총 상위 100위 권 내 바이오기업 가운데 셀트리온헬스케어나 씨젠, 휴젤 등 몇 곳을 제외하면 매출이...
    2021-06-03 05:00
  • 대웅제약, 당뇨병 신약 ‘이나보글리플로진’ 반려동물 임상서 안전성ㆍ효과성 확인
    대웅제약, 당뇨병 신약 ‘이나보글리플로진’ 반려동물 임상서 안전성ㆍ효과성 확인
    대웅제약이 반려동물을 대상으로 ‘이나보글리플로진’의 당뇨병 치료 효과에 대한 연구자 임상 결과를 대한수의학회에서 공개했다고 28일 밝혔다. 이번 연구는 서울대학교 수의과대학 윤화영 교수팀을 포함해 5개 기관에서 인슐린으로 혈당이 충분히 조절되지 않는 반려견을 대상으로 혈당 조절 효과와 안전성을 확인하기 위해 진행됐다. 반려동물은 인슐린 의존성...
    2021-05-28 10:55
  • 헬릭스미스, 미국통증학회(AAPM) 연례학술대회 참가…엔젠시스 포스터 발표
    헬릭스미스, 미국통증학회(AAPM) 연례학술대회 참가…엔젠시스 포스터 발표
    잭 케슬러 박사는 ‘당뇨병성 신경병증(DPN)을 대상으로 한 유전자 치료제’를 주제로 인간 간세포성장인자(HGF)를 인코딩하는 플라스미드 DNA 엔젠시스(VM202) 임상 3상 연구에 관해 다뤘다. 박성수 박사는 쥐의 좌골신경 모델을 이용한 실험을 통해 ‘간세포성장인자(HGF)가 감각신경세포 및 슈반세포에 직접 작용하여 손상된 말초신경 재생을 촉진한다’라는...
    2021-04-26 09:42
  • 펩트론, 1개월 지속형 당뇨 치료제 미국당뇨병학회 발표
    펩트론, 1개월 지속형 당뇨 치료제 미국당뇨병학회 발표
    펩트론은 오는 6월 열리는 미국당뇨병학회(ADA)에서 1개월 지속형 당뇨병 치료제에 대해 발표한다고 2일 밝혔다. 펩트론은 해당 연구 성과를 지난 1월 ADA에 제출했고, 최근 학회로부터 포스터세션 발표 승인을 받았다. 회사는 독자적인 약물전달기술을 바탕으로 장기 지속형 GLP-1 계열 당뇨병 치료제 임상 물질 개발을 완료했으며 임상 및 상용화를 위한 글로벌...
    2021-04-02 09:46
  • [BioS]펩트론, 당뇨 ADA서 '1개월 지속형 GLP-1' 약물 "발표"
    [BioS]펩트론, 당뇨 ADA서 '1개월 지속형 GLP-1' 약물 "발표"
    펩트론은 GLP-1 계열의 1개월 제형의 지속형 당뇨병 치료제 후보물질에 대해 오는 6월 25일부터 29일까지 개최되는 세계 최대 미국당뇨병학회(American Diabetes Association, ADA) 발표할 예정이라고 2일 밝혔다. 펩트론은 이번 학회 발표를 통해 해당 후보물질의 약동학 등 실험 데이터를 중심으로 약물의 차별화된 효능과 특장점 등을 공개할 예정이다. GLP-1은 혈당...
    2021-04-02 09:14
  • 압타바이오 “미국암연구학회서 혈액암 치료제 임상 1상 디자인 발표”
    압타바이오 “미국암연구학회서 혈액암 치료제 임상 1상 디자인 발표”
    압타바이오에 따르면 지난 1월 JP모건헬스케어컨퍼런스 참여를 계기로 복수의 글로벌 제약사들과 주요 파이프라인인 당뇨병성치료제(APX-115), NASH치료제(APX-311), 황반변성치료제(APX-1004F)의 기술이전 논의를 활발히 진행 중이다. 또한 코로나19 치료제(APX-115) 미국 식품의약국(FDA) 임상 승인과 황반변성치료제(APX-1004F) 임상 승인을 앞두고 있다.
    2021-03-11 16:41
  • [BioS]압타바이오, AACR서 '혈액암 1상 설계 디자인' 발표
    [BioS]압타바이오, AACR서 '혈액암 1상 설계 디자인' 발표
    한편, 압타바이오는 지난 1월 JP모건헬스케어컨퍼런스 참여를 계기로 글로벌 제약사들과 주요 파이프라인인 당뇨병성치료제(APX-115), NASH치료제(APX-311), 황반변성치료제(APX-1004F)의 기술이전 논의를 진행하고 있다고 밝혔다. 또한 COVID-19 치료제(APX-115)에 대한 FDA 임상 승인과 황반변성치료제(APX-1004F) 임상 승인을 앞두고 있으며 올해 2~3건의 기술이전을...
    2021-03-11 15:16
  • ‘박정희 주치의’ 민헌기 서울대 명예교수 별세…향년 93세
    ‘박정희 주치의’ 민헌기 서울대 명예교수 별세…향년 93세
    고인은 서울대 의대 내분비내과 교수, 서울대병원 내분비내과장, 당뇨병학회장, 내분비학회장, 내과학회장, 제일병원 상임고문, 한국과학기술한림원 원로회원 등을 지냈다. 국민훈장 모란장, 동아의학문화상, 서울대학교 30년 근속표창 등을 받았다. 빈소는 서울대병원 장례식장 1호실에 차려졌다. 상주는 민경집 전 LG하우시스 대표이사다. 발인은 9일 오전...
    2021-03-06 17:26
  • 보령제약, ‘카나브’ 발매 10주년…온라인 심포지움 개최
    보령제약, ‘카나브’ 발매 10주년…온라인 심포지움 개최
    카나브는 지난해 말 식약처로부터 고혈압 치료요법으로서 제2형 당뇨병 환자에서 ‘단백뇨 감소’에 대한 적응증을 추가 획득하고, 사용연령 확대와 관련한 허가사항 변경을 승인받았다. 안재현 보령제약 대표는 “카나브패밀리가 지난 10년 간 기록한 큰 성과는 시장의 고객과 환자의 성원과 호응이 없었다면 불가능했을 것”이라며 “카나브패밀리에 대한...
    2021-03-04 13:21
  • 안국약품, 변비 치료제 ‘폴락스’ 웹 심포지엄 개최
    안국약품, 변비 치료제 ‘폴락스’ 웹 심포지엄 개최
    생후 6개월 이상 소아부터 성인, 당뇨병 환자와 임산부까지 처방이 가능하다. 안국약품 관계자는 “변비 치료는 전문의와의 상담이 가장 중요하기 때문에 변비가 의심된다면 반드시 병원에서 올바른 진단을 받고 자신의 상태에 적합한 치료제를 처방 받아야 한다”고 말했다. 국내 소화기 기능성 질환 운동학회 가이드라인은 마크로골 성분이 만성 변비 환자에 있어...
    2021-02-17 15:44
  • 생존 필수템 된 ‘마스크’, “코로나 감염자도 마스크 써야 중증 진행↓”
    생존 필수템 된 ‘마스크’, “코로나 감염자도 마스크 써야 중증 진행↓”
    미국 국립보건원(NIH) 산하 기관인 ‘국립 당뇨병 소화기 신장 질환 연구소(NIDDK)’ 과학자들은 12일(현지 시간) 미국 메릴랜드에 본부를 둔 국제 생물물리학회 회보(‘Biophysical Journal’)에 관련 논문을 제출했다. 마스크를 쓰면 흡입하는 공기의 습도가 높아져 호흡기의 점액 섬모 청소(MCC)가 활발해지고, 바이러스와 맞서 싸우는 면역계의 인터페론 반응도...
    2021-02-13 16:39
  • [BioS]동아ST, '경구용 GPR119 작용제' 美1b상서 "혈당개선"
    [BioS]동아ST, '경구용 GPR119 작용제' 美1b상서 "혈당개선"
    이번 임상결과는 올해 6월 개최 예정인 미국 당뇨병학회에서 발표할 계획이다. 동아에스티 관계자는 “GPR119 작용제 계열 치료제의 우수한 혈당강하, 이상지질혈증 개선 효과에 주목해 앞서 많은 제약사가 개발을 진행했으나 임상적 유효성 입증에는 실패했다”며 “동아에스티는 다양한 유도체 연구로 유효성을 갖는 후보물질 도출을...
    2021-02-08 13:47
  • 동아ST 당뇨병 신약 ‘DA-1241’, 美임상 1b상서 우수한 혈당강하 효과
    동아ST 당뇨병 신약 ‘DA-1241’, 美임상 1b상서 우수한 혈당강하 효과
    이번 임상결과는 올해 6월 개최 예정인 미국 당뇨병학회에서 발표할 계획으로, 초록집을 제출했다. DA-1241은 GPR119 작용제(agonist) 기전의 혁신신약 후보물질이다. GPR119(G protein-coupled receptor 119)는 췌장의 베타세포에 존재하는 수용체로, 활성화되면 포도당이나 지질 대사 산물의 양에 따라 인슐린 분비를 증가시킨다. DA-1241은 이 수용체를 활성화해...
    2021-02-08 09:19
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