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  • 동아에스티, 당뇨병 신약 ‘슈가논’ 인도서 해외 첫 발매
    동아에스티, 당뇨병 신약 ‘슈가논’ 인도서 해외 첫 발매
    동아에스티가 자체 개발한 당뇨병치료제 신약 ‘슈가논’이 해외 시장에서는 처음으로 인도에 발매된다. 동아에스티는 17일 인도 뭄바이에서 현지 파트너사 알켐과 슈가논의 인도 발매식을 개최했다고 18일 밝혔다. 인도에서 슈가논의 제품명은 라틴어로 강함을 뜻하는 ‘발레라’이며, 다음달 1일부터 판매될 예정이다. 앞서 2012년 말 동아에스티는 알켐과...
    2019-03-18 10:31
  • 셀리버리, 7거래일 연속 상승…"수출 기대감 작용"
    셀리버리는 지난 11~12일 이틀에 걸쳐 TSDT를 이용한 비만 치료제(CP-ΔSOCS3)와 간암 치료 항암신약 후보물질 (iCP-SOCS3)이 미국 특허상표청(USPTO)에 등록됐다고 공시했다. 셀리버리 측은 "해당 특허들을 간암 치료 후보물질 및 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료 후보물질의 연구ㆍ개발 계획"이라며 "글로벌 제약사와의 기술이전 협의 때 유리한...
    2019-03-14 17:03
  • [특징주] 셀리버리, 비만 치료제 특허 등록 ‘강세’
    셀리버리의 비만 치료제가 미국 특허를 획득했다는 소식에 강세를 보이고 있다. 11일 오후 1시 11분 현재 코스닥시장에서는 셀리버리가 전 거래일 대비 6600원(16.82%) 급등한 4만5800원에 거래 중이다. 이날 셀리버리는 랩틴저항성을 가진 고도비만 및 당뇨병 치료 후보물질 세포에 대한 미국 특허권을 취득했다고 공시했다.
    2019-03-11 13:11
  • [BioS]바이로메드, '헬릭스미스'로 사명 변경 추진
    [BioS]바이로메드, '헬릭스미스'로 사명 변경 추진
    DNA치료제를 개발하는 회사의 정체성을 내포한 것으로 알려졌다. 회사 관계자는 "글로벌 시장에 현 사명이 가지는 일부 상표권 문제 등을 해결하고 새로운 출발을 강조하기 위해 '헬릭스미스'로 변경을 추진하게 됐다"고 설명했다. 한편 바이로메드는 현재 당뇨병성 신경병증(painful diabetic neuropathy)를 적응증으로 'VM202'의 글로벌 임상3상을...
    2019-03-06 13:24
  • [BioS]미토이뮨, LG화학 미토콘드리아 신약임상물질 도입
    [BioS]미토이뮨, LG화학 미토콘드리아 신약임상물질 도입
    NecroX는 LG화학(이전 LG생명과학)에서 당뇨병 치료제 개발 중 ‘세렌디피티(우연한 횡재)’로 발견된 신규 저분자 물질의 미토콘드리아 표적 항산화제로 과량의 활성산소를 제거함으로써 세포의 괴사 저해 및 염증성 인자의 생성을 차단하는 이중 기능을 갖는 항염제 후보물질이다. 기존의 치료제와는 차별화되는 신규 기전을 바탕으로 다양한 질환의...
    2019-02-25 08:24
  • 바이로메드ㆍ에이비엘바이오, 글로벌 유전자치료제 관심 수혜
    바이로메드ㆍ에이비엘바이오, 글로벌 유전자치료제 관심 수혜
    NH투자증권 구완성 연구원은 “바이로메드는 유전자치료제 VM-202(당뇨병성신경병증)의 미국 3상을 진행하고 있으며, 7월쯤 임상 결과 발표가 기대된다”며 “스파크에 이어 미국에서 두 번째 유전자치료제 품목 허가가 가능할 것으로 예상한다”고 밝혔다. 이어 “에이비엘바이오는 이중 항체 기술 기반 BBB 투과도를 높인 알파 시누클레인 타깃의 파킨슨병...
    2019-02-25 07:42
  • 부광약품 “당뇨병 신약 추가 데이터 분석…라이선스 아웃 추진”
    부광약품 “당뇨병 신약 추가 데이터 분석…라이선스 아웃 추진”
    부광약품이 당뇨병 신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 임상의 추가 데이터 분석을 진행한다. 회사 관계자는 “MLR-1023의 후기 2상 임상에 대한 전체 분석은 완료되지 않은 상태로, 추가적인 데이터 분석 후 향후 개발 진행 방향을 결정할 것”이라며 “임상 데이터를 기반으로 라이선스 아웃도 적극 추진할 계획”이라고 20일 밝혔다. 부광약품은 같은 계열의 후보물질에...
    2019-02-20 10:00
  • 펩트론 “사노피와 지속형 제제 개발 기술 제휴 기대”
    않는다”며 “일정 기간에 걸쳐 점진적으로 약물의 농도가 증가했다가 지속적으로 용출돼 부작용과 약효 측면에서 최적의 효과를 낼 수 있는 기술”이라고 덧붙였다. 한편 사노피 측은 “지속형 당뇨병 치료제 개발에 관심을 가지고 있다”며 “이를 실현하기 위해 혁신적인 지속형 플랫폼 기술을 갖춘 모든 업체에 협업 가능성을 열어 놓고 있다”고 말했다.
    2019-02-19 10:05
  • [주담과 Q&A] 펩트론 “1분기 파킨슨병치료제 임상 2상 진입”
    연간 매출 10조 원을 올리고 있는 사노피의 당뇨병치료제 ‘란투스’가 대표적이다. 펩타이드 약물은 부작용 적고 소량으로도 강력한 약리작용이 가능하며, 저분자 화학의약품 보다 신약 성공률이 높다. 제조 측면에서도 원가 경쟁력이 높아 의약품 개발이 꾸준히 이뤄지고 있다.” - 플랫폼 기술은? “펩타이드 약물을 약효지속형 의약품으로 개량할 수 있는...
    2019-02-15 10:06
  • 펩트론, 오송공장 GMP 승인…신약 임상 본격화
    당뇨병치료제인 란투스는 연간 매출 10조 원에 달하는 약품이다. 펩트론은 오송바이오파크를 자체 신약파이프라인의 임상제품 생산과 상업화 제품 생산에 적극 활용한다는 계획이다. 현재 개발하고 있는 약효지속성 파킨슨병 치료제는 인크레틴 호르몬의 일종인 GLP-1 수용체 활성제로, 중추신경계통 질환에서 약리활성이 보고되면서 근본적인 파킨슨병...
    2019-02-14 13:34
  • [개장전] 증권사 추천주(02/14)
    의약품이다당뇨병성 족부궤양 치료제(ALL-ASC-DFU)일본의 혁신의약품 지정과 같은 사키가케 지정 기대투자의견 : 없음 / 목표주가 없음하나금융투자 선민정 한국자산신탁싸지만 주가 상승 모멘텀은 부족 2시장 기대치를 상회했지만, 수수료수익 감소세로 전환문제는 신규수주, 전년대비 50.7% 감소신탁사 공통의 문제, 싸지만 주가상승 모멘텀은...
    2019-02-14 08:23
  • 동아에스티, 지난해 영업익 63.2%↑…슈가논·주블리아 호조
    동아에스티, 지난해 영업익 63.2%↑…슈가논·주블리아 호조
    자체 개발 중인 당뇨병치료제 'DA-1241'은 미국 임상1b상, 파킨슨병치료제 'DA-9805'는 미국 임상2상, 과민성방광염치료제 'DA-8010'은 국내 임상2상을 각각 진행하며 순항 중이다. 기술 수출된 슈퍼항생제 '시벡스트로'는 폐렴에 대한 글로벌 임상3상을 마쳤으며, 만성신부전환자의 빈혈치료제 바이오시밀러 'DA-3880'은 일본 허가 신청 완료했다. 인도와 러시아...
    2019-02-13 16:58
  • 동양네트웍스 “신약개발 프로젝트 구체화…동아ST 등과 공동프로젝트”
    티와이레드는 당뇨병 치료제로 사용되던 DPP-4 억제제인 동아ST의 이보글립틴(제품명:슈가논)을 ‘대동맥심장판막석회화증'(CAVD) 치료제로 개발(현재 임상 2상 진입 예정)하기 위해 설립됐다. 해당 프로젝트의 임상은 세계적인 심혈관계 질환 권위자인 서울아산병원 심장내과 송재관 교수가 주도할 예정이다. 최 대표는 “가장 공을 들인 부분이 해당 프로젝트에 대한...
    2019-01-30 10:06
  • 동아에스티, R&D 이벤트로 실적 성장 전망 ‘매수’-신영증권
    동아에스티, R&D 이벤트로 실적 성장 전망 ‘매수’-신영증권
    이 연구원은 “올해는 긴 매출 역성장을 극복하고 전문의약품 중심의 매출성장과 기존 파이프라인에 대한 R&D 성과를 기대하는 한 해가 될 것으로 전망한다”며 “네스프 바이오시밀러 출시와 추가적인 기술료 수취, 그리고 당뇨병치료제(DA-1241)와 과민성 방광 치료제(DA-1241)의 신규 기술수출이 기대된다”고 밝혔다. 그는 “2017년부터 출시한 신규...
    2019-01-30 07:56
  • 부광약품, 창립 58년 만에 최대 매출…거침없는 성장
    부광약품, 창립 58년 만에 최대 매출…거침없는 성장
    중인 당뇨병치료제 ‘MLR-1023’은 현재 미국과 한국에서 임상 2상 후기까지 완료됐으며, 1분기 중 주요 결과를 발표한다. 현재까지 안전성에 문제가 없고 타 제품과 병용 시 상승효과가 기대돼 다국적 제약사에 기술수출 가능성이 커지고 있다. 파킨슨 환자의 파킨슨치료제 처방에 따른 부작용으로 나타나는 이상운동증(LID)을 치료하는 신약 ‘JM-101’은...
    2019-01-28 18:20
  • 바이로메드, JP모건 컨퍼런스서 VM202 3상 현황 발표
    그는 20여 년간 투자한 당뇨병성 신경병증 유전자치료제 VM202-DPN의 미국 임상 3상 결과를 올해 여름에 발표할 예정이며, 최근 FDA와 신약 허가를 위한 일정을 논의했다고도 밝혔다. 미국에서는 약 800만명 이상이 당뇨병성 신경병증을 앓고 있으며, 이중 절반은 감각장애, 우울증 등을 수반하는 통증성 당뇨병성 신경병증(PDPN) 환자로 분류된다. 그러나 효과적인...
    2019-01-14 16:00
  • 종근당, 외형 성장세 지속 ‘매수’-유안타증권
    유안타증권 서미화 연구원은 “추가적인 도입의약품(MSD로부터 도입한 SGLT-2 저해제 스테글라트로로 당뇨병치료제 다양화)을 포함한 기존 제품의 성장(프롤리아의 저변확대, 넥시움 개량신약 에소듀오(역류성 식도염치료제) 매출 증가), 그에 따른 영업이익의 성장은 유지된다”며 “대규모의 인력 채용 또한 제한적으로 고정비의 큰 변동도 없을 것”이라고...
    2019-01-11 08:21
  • 한독·제넥신, 美 바이오기업 레졸루트 최대주주 등극…현지 진출 교두보 마련
    현재 초희귀질환인 선천성 고인슐린혈증 치료제의 미국과 유럽 임상 2b상을 앞두고 있다. 또, 당뇨병성 황반부종 치료를 위한 혈장 칼리크레인 억제제의 전임상 독성시험과 1주 제형 기저 인슐린 주사제의 임상 1상 등을 진행하고 있다. 김영진 한독 회장은 “레졸루트는 성장 가능성이 매우 높은 바이오의약품 개발회사로, 한독 및 제넥신과 협력할 수 있는 부분이...
    2019-01-08 10:42
  • 부광약품, 당뇨병 신약 ‘MLR-1023’ 기술수출 기대
    부광약품, 당뇨병 신약 ‘MLR-1023’ 기술수출 기대
    글로벌 2형 당뇨병 타깃 시장은 30조~40조 원 규모로 알려져 있다. MLR-1023이 개발에 성공하면 상업적 가치가 클 것으로 보인다. 이밖에 JM-010은 파킨슨 환자의 파킨슨치료제 처방에 따른 부작용으로 나타나는 이상운동증(LID)을 치료하는 신약후보물질이다. 현재 유럽에서 지난해 10월 임상 2상 승인을 받았고, 미국 임상 2상도 준비하고 있다. 현재 전임상...
    2019-01-07 10:59
  • [개장전] 증권사 추천주(1/7)
    2019년 차별적 이익 성장과 4.5%의 배당수익률 매력적투자의견 : 매수 / 목표주가 2만7000원하나금융투자 오진원 부광약품신약 Pipeline 가치 증대가 핵심 변수한층 진전된 오픈이노베이션의 결과물당뇨병치료제 MLR-1023 임상2상 결과 데이터 기반 상업성 확장여부에 주목신약 Pipeline 확보에 대한 지속 가능한 플랫폼 구축에 높은 가치 부여투자의견 : 없음...
    2019-01-07 08:07
41424344454647484950

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