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  • 셀리버리, 경희의료원과 고도비만 치료제 임상시험 MOU 체결
    셀리버리, 경희의료원과 고도비만 치료제 임상시험 MOU 체결
    임상 과정에서 발생할 수 있는 여러 시행착오를 최소화해 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료 후보물질의 신약개발 성공률을 끌어올려 앞으로 다국적 제약사에 기술수출 가능성을 높일 계획이다. CP-ΔSOCS3는 혈뇌장벽 (BBB)을 직접 투과, 뇌조직 시상하부 타깃팅해 식욕을 자신이 억제할 수 있도록 뇌기능을 조절하는 획기적 기전의 신약 후보물질이다. 2주 투여에 15~25...
    2019-07-04 09:27
  • 한미약품, 얀센에 기술수출한 비만·당뇨 치료제 권리 반환
    한미약품은 파트너사인 얀센이 자사에서 도입한 비만 및 당뇨 치료제(HM12525A)의 권리를 반환하기로 했다고 3일 밝혔다. 한미약품은 이날 “최근 얀센에서 진행한 임상2상 시험에서 1차 평가 지표인 체중 감소는 목표치에 도달했으나, 당뇨가 동반된 비만 환자에서의 혈당 조절이 내부 기준에 미치지 못해 권리 반환을 결정했다”고 공시했다. 다만 한미약품이...
    2019-07-03 19:20
  • 이정희 유한양행 사장의 R&D 뚝심…1년 새 3조5000억 기술수출 '결실'
    이정희 유한양행 사장의 R&D 뚝심…1년 새 3조5000억 기술수출 '결실'
    비만 환자와 당뇨병 환자에게 발병할 확률이 높으며, 현재 치료법이 존재하지 않아 의학적 수요가 매우 높은 분야이다. 유한양행이 자체 개발한 YH25724는 제넥신의 약효지속 기반기술(HyFc)이 접목된 융합단백질이다. 전임상 연구를 통해 내장에서 생성된 호르몬인 GLP-1과 FGF21이 결합하면 높은 효과를 보이는 것을 확인했다. 이에 따라 이중작용제는 지방간염...
    2019-07-01 19:00
  • “임상결과는 하나님 뜻” 회장님 한마디에 추풍낙엽 바이오주
    당시 이 대표는 당뇨병성족부궤양 줄기세포치료제 임상시험은 미국과 한국에서 환자 등록을 시작하지 못해 일정이 수개월 연기될 것으로 보인다며 회사 주가가 단기간에 너무 빨리 올랐다고 밝히면서 주가가 연일 급락하기도 했다. 업계 관계자는 “그동안 바이오 기업 주가는 실적이 아닌 기대감으로 움직이는 경우가 대다수였다”며 “특히 정보 비대칭성에...
    2019-07-01 18:30
  • 유한양행, ‘1조 기술수출’ 성공…베링거와 비알콜성 지방간염 신약 계약
    유한양행, ‘1조 기술수출’ 성공…베링거와 비알콜성 지방간염 신약 계약
    비만 환자와 당뇨병 환자에게 발병할 확률이 높으며, 현재 치료법이 존재하지 않는 의학적 수요가 매우 높은 분야이다. 베링거인겔하임은 NASH의 특징 하나만을 표적화하는 방법으로는 중증의 NASH 환자에서 완화 효과를 달성하기 어렵다고 판단했다. 이에 따라 지방증, 염증 및 섬유증이라는 NASH의 3가지 핵심 요인을 모두 표적화하는 차세대 치료방법 개발을...
    2019-07-01 08:59
  • 동양네트웍스, 심장판막질환 치료제 식약처 임상 2상 시험 승인
    개발 중인 신약은 제2형 당뇨병 치료제로 개발돼 현재 시판되고 있는 DPP4-억제제인 에보글립틴(제품명 슈가논)의 새로운 적응증 개발을 목표로 한다. 현재 티와이레드는 DPP-4 억제제를 대동맥판막협착증에 적용하는 용도특허를 서울아산병원과 울산대 산학협력단으로부터 기술 이전받았으며, 대동맥심장판막석회화증에 한정된 에보글립틴의 물질특허...
    2019-07-01 08:34
  • [BioS]유한양행, BI에 NASH치료제 '8.7억弗' 기술수출
    [BioS]유한양행, BI에 NASH치료제 '8.7억弗' 기술수출
    특히, 이 질환은 비만 환자와 당뇨병 환자에게 발병할 확률이 높으며, 현재 치료법이 존재하지 않는 의학적 수요가 매우 높은 분야이다. 베링거인겔하임은 NASH의 특징 하나만을 표적화하는 방법으로는 중증의 NASH 환자에서 완화 효과를 달성하기 어렵다고 판단하고 있다. 따라서 베링거인겔하임은 지방증, 염증 및 섬유증이라는 NASH의 3가지 핵심...
    2019-07-01 08:08
  • [BioS]동아에스티, 차세대 신약 파이프라인 개발상황은?
    [BioS]동아에스티, 차세대 신약 파이프라인 개발상황은?
    ◇동아에스티, 당뇨병치료제 등 파이프라인 임상 순항 동아에스티는 신규기전 당뇨병치료제 DA-1241의 미국 임상 1b상을 진행하고 있다. DA-1241은 'G단백질결합수용체(GPR) 119' 작용제 계열의 2형 당뇨병 치료제로 장과 췌장 등 세포막에 분포하는 GPR119를 활성화해 혈당을 낮추고, 인슐린을 분비해 혈당을 조정하는 췌장 베타세포를 보호하며 지질대사 개선 역할도...
    2019-06-24 09:10
  • 한독, 메드트로닉코리아의 연속혈당측정시스템 국내 판매
    한독, 메드트로닉코리아의 연속혈당측정시스템 국내 판매
    또, ‘아이프로2’는 의료전문가용 연속혈당측정 장비로 후향적으로 리포트를 제공해 환자의 혈당 패턴을 분석, 의료진이 더 정확한 진단을 하고 이를 치료에 적용할 수 있도록 돕는다. 한독은 ‘테넬리아’, ‘아마릴’ 등 당뇨병 치료제 및 혈당 측정기 ‘바로잰’ 사업을 통해 쌓아온 노하우를 기반으로 ‘가디언커넥트’와 ‘아이프로2’의 시장을 확대한다는...
    2019-06-13 15:50
  • 현대약품, ADA에서 당뇨병 치료제 신약 후보물질 임상 1상 결과 발표
    현대약품, ADA에서 당뇨병 치료제 신약 후보물질 임상 1상 결과 발표
    현대약품이 미국 샌프란시스코에서 7일부터 진행된 미국당뇨병학회(2019 ADA)에서 경구용 제2형 당뇨병 치료제 'HD-6277'의 임상 1상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. 현대약품의 경구용 제2형 당뇨병 치료제 ‘HD-6277’은 지난 2013년 범부처, 2015년 보건복지부로부터 지원을 받아 개발을 추진하고 있는 치료제로, 지난 2017년 6월 1일 유럽에서 임상1상...
    2019-06-12 14:32
  • 필로시스헬스케어, 헬스케어 플랫폼 기업으로 도약
    대국민 당뇨병 예방 캠페인에 참여해 대외적인 인지도를 높였다. 필로시스헬스케어는 이번 사명변경을 시작으로 체외진단기기 포트폴리오 강화 및 이를 바탕으로 한 토탈헬스케어 서비스 기업으로 발돋움하기 위해 진단의료기기와 시약, 건강기능식품, 제약, 세포치료제, 등을 중심으로 사업 다각화를 추진할 계획이다. 필로시스헬스케어 최인환 대표이사는...
    2019-06-12 09:50
  • 셀리버리, 美당뇨병학회서 고도비만 치료 후보물질 ‘획기적 체중감소 효과’ 발표
    셀리버리, 美당뇨병학회서 고도비만 치료 후보물질 ‘획기적 체중감소 효과’ 발표
    CP-deltaSOCS3는 고도비만 치료 효능뿐 아니라 제2형 당뇨병에도 탁월한 효능(67% 혈당 감소)을 나타냈으며, 혈중 콜레스테롤 개선(31% 감소), 지방간 치료 효능(74%), 복부지방 감소 효과(53.5%)를 나타냈다. 고도비만 및 제2형 당뇨에 대한 강력한 치료 효과는 물론 기존의 향정신성 비만치료제가 가지는 부작용인 심한 두통과 우울증, 어지럼증, 설사 등이 없는...
    2019-06-11 13:45
  • 한미약품 “랩스커버리 적용 ‘당뇨·비만·NASH’ 신약 글로벌 경쟁력 확인”
    한미약품 “랩스커버리 적용 ‘당뇨·비만·NASH’ 신약 글로벌 경쟁력 확인”
    활용 치료영역 확장을 위한 노력에 더욱 박차를 가하겠다”고 말했다. 지난 7일부터 11일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 ADA는 세계에서 가장 권위 있는 당뇨병 국제학회로 1만5000여명 이상의 당뇨병 관련 전문가들이 참석한다. 한미약품은 랩스커버리 기반 비만, 당뇨, 비알콜성 지방간염 등 대사질환 분야의 핵심 파이프라인들을 이곳에서 매년...
    2019-06-10 13:59
  • [BioS]한미, 랩스커버리 '비만∙당뇨∙NASH’ 연구 12건 공개
    [BioS]한미, 랩스커버리 '비만∙당뇨∙NASH’ 연구 12건 공개
    특히 비알코올성 지방간염 치료제(NASH)로 개발 중인 'LAPSTriple Agonist'의 1상 중간결과가 소개됐다. 한미약품은 최근 미국 샌프란시스코에서 열린 제79회 미국당뇨병학회(American Diabetes Association, ADA)에서 '랩스커버리’가 적용된 바이오신약 후보물질 3종에 대한 총 12건의 연구결과를 포스터 및 구두로 발표했다고 10일 밝혔다. 이번 ADA에서 발표한...
    2019-06-10 12:12
  • '주춤'했던 바이오 새내기株… 하반기 돌파구 찾을까
    '주춤'했던 바이오 새내기株… 하반기 돌파구 찾을까
    엔솔바이오사이언스는 퇴행성질환 및 알츠하이머치매 치료제와 제1형 당뇨병 치료제 등을 개발 중이다. 이 회사가 유한양행에 기술이전했던 퇴행성 디스크 신약후보물질 ‘YH14618’은 지난해 미국 스파인바이오파마에 약 2400억 원 규모에 기술이전됐다. 바이오업계 관계자는 “인보사 사태는 코오롱이라는 개별 기업의 사례일 뿐 업계 전반의 문제점으로 확대...
    2019-06-07 05:00
  • 부광약품, 네덜란드 식욕억제제 ‘판베시 서방캡슐’ 판매 계약
    부광약품, 네덜란드 식욕억제제 ‘판베시 서방캡슐’ 판매 계약
    1일 1회 복용으로 혈중 펜터민염산염의 농도를 일정하게 유지하기 때문에 동일 성분 일반 제제와 비교 시 야간 폭식 현상 및 급격한 혈중농도 상승으로 야기되는 부작용이 상대적으로 적어 충분한 치료효과와 함께 향정신성 식욕억제제의 안전성에 대한 우려를 크게 줄인 치료제이다. 부광약품은 당뇨병성신경병증이나 섬유근육통과 같은 환자들의 삶의 질과 밀접하게...
    2019-06-05 16:33
  • 대웅제약 당뇨병치료제 ‘DWP16001’ 국내임상 2상 승인
    대웅제약 당뇨병치료제 ‘DWP16001’ 국내임상 2상 승인
    대웅제약은 자체 개발 중인 SGLT2 당뇨병치료 신약 'DWP16001’에 대한 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 31일 밝혔다. 대웅제약은 신장의 사구체 여과 과정에서 포도당의 재흡수에 관여하는 SGLT2를 선택적으로 억제함으로써, 포도당이 세뇨관에서 재흡수되는 것을 차단해 포도당을 소변으로 배출시키는 선택적 SGLT2 억제제를...
    2019-05-31 16:09
  • 대웅제약 “올해 신규 임상 30여 건 추가…신약 경쟁력 강화”
    대웅제약 “올해 신규 임상 30여 건 추가…신약 경쟁력 강화”
    회사에 따르면 올해 PRS 섬유증치료제, SGLT2 당뇨병치료제 등 주요 신약 파이프라인의 임상단계가 한 단계씩 전진한다. 이와 함께 ‘나보타’ 등 기존 파이프라인의 임상과 개량신약, 제네릭 등 허가를 목적으로 한 신규 임상이 더해져 지난해 12건의 임상시험 승인 건수의 약 2.5배에 달하는 30여 건의 국내외 신규 임상연구에 돌입할 예정이다. 대웅제약은...
    2019-05-30 15:33
  • [상장예정] 압타바이오 “2020년 기술수출 5건 목표”
    [상장예정] 압타바이오 “2020년 기술수출 5건 목표”
    회사의 핵심기술은 체내에 존재하는 7가지 녹스 효소를 조절해 당뇨합병증을 치료하는 것이다. 압타바이오는 ‘녹스 저해제발굴플랫폼’을 기반으로 △당뇨병성신증 △비알코올성 지방간염(NASH) △황반변성 △당뇨성망막변증 △동맥경화증 5가지 당뇨합병증 신약 파이프라인을 확보했다. 또 다른 핵심기술인 ‘압타(Apta)-DC 플랫폼’은 기존 제품과...
    2019-05-29 14:44
  • [BioS]헬릭스미스, 주주배정 유상증자로 1600억 조달 추진
    헬릭스미스는 이번 증자로 확보한 자금을 당뇨병성 신경병성 치료제 두번째 3상, 마곡 R&D센터 건립 등에 투자할 계획이다. 29일 금융감독원에 따르면 헬릭스미스는 일반 주주를 대상으로 신주 110만주를 발행해 1596억원을 모집하는 주주배정 유상증자와 보통주 1주당 0.25주를 배정하는 무상증자를 실시한다고 28일 공시했다. 신주 발행가액은...
    2019-05-29 06:53
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