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  • [BioS]유한, BI 수출 'NASH신약' 독성시험 완료..1천만弗 수령
    [BioS]유한, BI 수출 'NASH신약' 독성시험 완료..1천만弗 수령
    당뇨병 환자에게 발병할 확률이 높은 질병으로 알려졌다. 현재 허가 받은 치료제가 없고, 전세계적으로 의학적 수요가 매우 높은 분야이기 때문에 많은 글로벌 제약사들의 연구개발이 진행 중이다. 유한양행의 YH25724는 NASH의 두가지 약물 표적인 GLP1 수용체와 FGF21 수용체에 동시에 작용하며, 미국간학회 등 다수의 해외 학회에서 우수한 NASH 치료...
    2020-04-10 11:39
  • [BioS]삼성바이오-파멥신, 항암·신생혈관 치료제 위탁개발 계약
    [BioS]삼성바이오-파멥신, 항암·신생혈관 치료제 위탁개발 계약
    유진산 파멥신 대표는 "사전연구를 통해 단독투여 및 면역항암제와의 병용투여에서 'PMC-402'의 항암효과를 확인했다"면서 "당뇨병성 망막증, 노인성 황반변성 등 비정상적인 혈관으로 인한 안과질환에도 효과가 있을 것으로 기대된다"고 밝혔다. 파멥신은 올해부터 'PMC-402'의 안전성 증명 시험을 진행하고 2021년 글로벌 임상 1상에...
    2020-04-06 10:47
  • [위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 하반기 상용화 外
    [위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 하반기 상용화 外
    첫 번째 협력 과제는 일동제약의 당뇨병치료신약 후보물질 ‘IDG-16177’로 2021년 1분기 1상 임상시험 허가신청을 목표로 하고 있다. 일동제약은 2021년부터 매년 4개 이상의 신약후보물질을 글로벌 임상에 진입시킬 계획이다. IDG-16177은 췌장베타세포 표면의 GPR40 수용체를 활성화해 혈당 농도에 의존적으로 인슐린 분비를 촉진하는 기전을 가진 혁신신약...
    2020-04-03 16:19
  • 네오크레마, 연내 마이크로바이옴 건강기능식품 양산
    완제품 생산을 위해 자회사(주식회사 맛있는건강)를 설립했고 유통망 구축을 위해 타법인(위스트) 주식을 취득했다. 향후 소화기관 관련질환, 암, 비만, 당뇨병 치료제로 개발을 목표로 투자를 지속한다는 구상이다. 회사 관계자는 “건강기능식품 제조는 성장을 위한 새로운 발판”이라며 “건기식을 넘어 앞으로 치료제 분야까지 진출하는 것이 목표”라고 말했다.
    2020-04-01 10:05
  • 아이큐어비앤피, 이화여대 산학협력단과 기술이전 계약 체결
    아이큐어비앤피, 이화여대 산학협력단과 기술이전 계약 체결
    이경림 교수 연구팀은 현재 주사용 당뇨병 치료제로 쓰이는 GLP-1 작용제 약물에 본 기술을 적용한 결과 비강으로 효율적인 약물 투과가 가능함을 증명했다. 이어 비강 투여를 통한 동물실험에서 충분한 혈당 강하 효과가 있다는 것을 증명해 기존 주사제의 한계를 극복할 수 있는 가능성도 확인했다고 설명했다. 아이큐어비앤피의 최영권 대표는 “이번 기술은 점막...
    2020-03-31 10:03
  • [특징주] 동구바이오제약, 메토민 코로나19 치료효과 기대…관련 의약품 생산 부각 ‘강세’
    해당 물질은 조현병 치료제 할로페리돌, 제2형 당뇨병 치료액 메토민, 말라리아 치료제 클로로퀸 등으로, 목록은 국제 생물학아카이브(bioRxiv) 웹사이트에 게재된 연구 결과를 통해 공개됐다. 동구바이오제약은 메트포르민염산염 성분의 제2형 당뇨병 치료제 디민서방정을 판매하고 있다.
    2020-03-25 09:16
  • 엄대식 동아에스티 회장 “R&Dㆍ영업ㆍ생산 등 전 부문 강화”
    엄대식 동아에스티 회장 “R&Dㆍ영업ㆍ생산 등 전 부문 강화”
    주주총회 의장인 엄대식 동아에스티 회장은 인사말에서 “동아에스티는 올해 국내 사업분야에서 자사 신약인 ‘슈가논’과 ‘모티리톤’의 매출을 늘리고, 해외 사업분야에서는 캔 박카스 외에도 항결핵제 사업을 확대할 것”이라며 “당뇨병치료제 DA-1241의 미국1b상 및 과민성 방광치료제 DA-8010의 국내 2상, 패치형 치매치료제 DA-5207의 국내 임상1상 등이...
    2020-03-24 11:29
  • [특징주] 바이넥스, 메토민 코로나19 치료효과 기대...관련주 부각 ‘강세’
    바이넥스가 제2형 당뇨병 치료액 메토민이 코로나19(신종코로나바이러스 감염증)의 치료효과를 볼 것으로 기대되면서 강세다. 바이넥스는 메트포르민염산염 성분의 제2형 당뇨병 치료제 글리렙서방정 판매하고 있다. 24일 오전 10시 55분 현재 바이넥스는 전일 대비 510원 오른 8690원에 거래 중이다. 22일(현지시각) 뉴욕타임즈에 따르면 69종의 약물 및 실험...
    2020-03-24 10:56
  • [특징주] 동성제약, 메토민 코로나19 치료효과 기대…관련 의약품 생산 부각 ‘강세’
    해당 물질은 조현병 치료제 할로페리돌, 제2형 당뇨병 치료액 메토민, 말라리아 치료제 클로로퀸 등으로, 목록은 국제 생물학아카이브(bioRxiv) 웹사이트에 게재된 연구 결과를 통해 공개됐다. 동성제약은 메트포르민염산염 성분의 제2형 당뇨병 치료제 동성염산메트로포르민서방정을 판매하고 있다.
    2020-03-24 10:25
  • [BioS]대웅제약, 300억 확보..R&D 확대·한올바이오 지분 확대
    [BioS]대웅제약, 300억 확보..R&D 확대·한올바이오 지분 확대
    특히, R&D 투자는 전세계 위식도 역류질환 치료제 시장 진출을 목표로 하는 펙수프라잔(Fexuprazan), 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받고 글로벌 임상중인 항섬유화제(PRS 저해제)와 더불어 당뇨병치료제, 자가면역질환 치료제 등의 주요 신약 파이프라인 연구개발에 사용될 예정이다. 또한 대웅제약은 한올바이오파마의 성장 잠재력을...
    2020-03-24 07:07
  • 대웅제약, 300억 규모 자사주 처분…미래성장동력 투자 확대
    대웅제약, 300억 규모 자사주 처분…미래성장동력 투자 확대
    특히, R&D 투자는 약 40조 원의 전 세계 위식도 역류질환 치료제 시장 진출을 목표로 하는 ‘펙수프라잔’, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받고 글로벌 임상 중인 항섬유화제(PRS 저해제)와 더불어 당뇨병치료제, 자가면역질환 치료제 등의 주요 신약 파이프라인 연구개발에 사용될 예정이다. 또한, 대웅제약은 한올바이오파마의 성장 잠재력을...
    2020-03-23 18:09
  • [BioS]제일약품, 'SGLT-1/2 저해제' 당뇨신약 유럽 임상신청
    [BioS]제일약품, 'SGLT-1/2 저해제' 당뇨신약 유럽 임상신청
    SGLT-1/2 이중저해제 선행 약물로는 지난해 4월 유럽의약품청(EMA)으로부터 제1형 당뇨병 치료제로 승인받은 렉시콘의 진퀴스타(Zynquista, 성분명 소타글리플로진)가 있다. 하지만 진퀴스타는 미국 식품의약국(FDA)에서는 '당뇨병성 케톤산증' 부작용을 이유로 승인을 거부당했고 사노피가 지난해 9월 진퀴스타의 권리를 렉시콘에 반환하면서 위기에...
    2020-03-18 11:38
  • 헬릭스미스 “상사중재원, 이연제약에 VM202 기술 자료 제공 판정”
    헬릭스미스는 당뇨병성 신경병증 유전자 치료제 엔젠시스(VM202)와 관련해 이연제약이 특허출원인 명의 변경 등을 청구한 결과 이연제약에 임상용 시료생산 등 자료를 제공해야 한다는 대한상사중재원의 판정이 나왔다고 13일 공시했다. 중재원 판정 결과 헬릭스미스가 이연제약에 제공해야 하는 서류는 CAD 임상1상, CLI 임상2상, DPN 임상2상용...
    2020-03-13 15:07
  • 노브메타파마, IPO 산 넘어 산…수요예측 재도전
    노브메타파마, IPO 산 넘어 산…수요예측 재도전
    여기에 핵심 파이프라인인 2형 당뇨병, 비만 치료제(NovDB2, NovOB)가 임상2b상에서 의미 있는 결과를 얻어내지 못한 점도 부담 요인으로 작용한 것으로 보인다. 회사 측이 밝힌 임상 결과에 따르면, 당뇨 관련 주요 지표에선 통계적 유의성을 확인하지 못했고, 비만 관련 주요지표에선 통계적 유의성을 확인했으나 임상2a상과 비교해 일부 효능 손실이 발생한 상태다....
    2020-03-09 15:58
  • [전일 주요 공시] 메디톡스ㆍ한미약품ㆍ키위미디어 등
    전년비 47%↓ △현대통신, 주당 300원 현금배당 △켐트로닉스, 24일 정기 주주총회 소집 결의 △어보브반도체, 18일 정기 주주총회 소집 △포비스티앤씨, 24일 정기 주주총회 소집 △링크제니시스, LG전자와 인력 계약 체결 △압타바이오, 당뇨병성 신증 치료제 유럽 임상 2상 시험 계획 신청 △슈펙스비앤피, 27일 정기 주주총회 소집...
    2020-03-05 07:50
  • 압타바이오, 당뇨병성 신증 치료제 유럽 임상 2상 시험 계획 신청
    압타바이오는 전날 당뇨병성 신증 치료제 APX-115의 유럽 임상 2상 시험 계획(IND)을 헝가리 식약처에 신청했다고 4일 공시했다. 세르비아 식약처에는 9일, 불가리아 의약품관리국에는 16일에 신청할 예정이다. 임상시험 대상 환자는 140명이며 투약 기간은 12주다.
    2020-03-04 14:45
  • [전일 주요 공시] 하나금융지주ㆍ한국콜마ㆍ압타바이오 등
    △삼일, 10억 원 규모 자사주 취득 결정 △압타바이오, 당뇨병성 신증 치료제 유럽 2상 시험계획 신청 △이베스트이안스팩1호, 기타비상무이사 신규 선임 △디아이티, 81억 원 규모 공급계약 체결 △부산주공, 137억 원 규모 토지 처분 결정 △부산산업, 지난해 영업이익 86억 원…전년비 90.2%↑ △한국콜마, '경피흡수성 우수' 화장료 조성물 특허권 취득...
    2020-03-04 08:10
  • 대웅, 200억 규모 자사주 매입…“올해 성장 자신”
    대웅, 200억 규모 자사주 매입…“올해 성장 자신”
    앞으로 특발성 폐섬유증 치료제(PRS저해제), SGLT-2 당뇨병치료제 등 혁신신약 파이프라인을 기반으로 지속적인 성장을 이어나갈 예정이며, 보툴리눔톡신 제품의 중국 미용시장과 글로벌 치료시장 공략을 통해 세계 시장 확대에도 나설 계획이다. 대웅은 지난해 대웅제약이 매출 증대와 신약 파이프라인 등 지속성장 가능성을 입증해 나가고 있는 점에서 자회사 주식...
    2020-03-03 10:37
  • 압타바이오, 당뇨병성 신증 치료제 유럽 2상 시험계획 신청
    압타바이오는 당뇨병성 신증 치료제(APX-115)의 유럽 임상 2상 시험계획(IND)을 신청했다고 3일 공시했다. 이번 임상은 유럽의 당뇨병성 신증 환자를 대상으로 APX-115의 안전성 및 치료적 유효성 평가하는 데 있다. 당뇨병성 신증환자 140명을 대상으로 투약 기간은 12주다. 다기관, 무작위 배정, 이중눈가림, 위약대조 등 방법으로 실시된다. 회사 측은...
    2020-03-03 10:02
  • 노브메타파마, 3월 코스닥 이전 상장 예정
    노브메타파마, 3월 코스닥 이전 상장 예정
    현재 NovDB2(제2형 당뇨병 치료제)는 임상 3상과 같은 수준으로 디자인된 임상2c를 준비 중이며, NovOB(비만 치료제)는 임상2c를 앞두고 있다. NovRD(신장질환 치료제)는 임상 1/2a를 준비하고 있다. 노브메타파마는 이번 공모를 통해 핵심 파이프라인인 NovDB2(제2형 당뇨병 치료제), NovOB(비만 치료제), NovRD(신장질환 치료제)에 대한 국내외 임상을 확장 진행할...
    2020-02-27 17:37
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