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  • 휴온스-제넥신, 바이오 개발과제 공동연구…사업협력 MOU 체결
    휴온스-제넥신, 바이오 개발과제 공동연구…사업협력 MOU 체결
    이외에도 지속형 빈혈치료제 및 당뇨병치료제, 단장증후군과 같이 난치성 치료제를 전문으로 개발 중이다. 면역항암제와 지속형 성장호르몬, 단장증후군 치료제는 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품으로 지정됐다. 휴온스는 제넥신과의 전략적 업무 협약을 통해 바이오 사업 경쟁력을 강화한다. 앞으로 구체적 사업내용 및 협력 방안 논의를 통해 본계약을 체결할...
    2019-04-29 10:41
  • 압타바이오, 코스닥상장 상장예비심사 통과
    신약개발 초기 단계에서 3건의 라이선스아웃을 완료하기도 했다. 당뇨합병증 5개 품목 중 당뇨병성 신증과 비알콜성지방간염(NASH)은 유럽 임상1상을 완료했으며, 올해 임상2상 진입을 목표로 하고 있다. 난치성 항암제 가운데 혈액암인 Apta -16은 지난해 비임상을 마치고, 올해 임상1상을 시작할 예정이다. 이수진 대표는 “코스닥 상장을 통해 신약 개발...
    2019-04-26 10:23
  • [BioS]노브메타파마, 3자배정 유상증자로 45억 조달
    [BioS]노브메타파마, 3자배정 유상증자로 45억 조달
    노브메타파마는 이번 투자 유치로 올해 마무리 예정인 미국 당뇨병 치료제 'NovDB2' 임상 2b상에 속도를 낼 계획이다. 서울대병원과 진행하는 급·만성 신장질환 및 신장섬유화 치료제 개발 공동연구도 본격화한다. 올해 전임상을 마무리하고 내년 임상에 돌입이 목표로 이 신약후보물질은 이미 양산단계에 있는 것으로 알려졌다.
    2019-04-19 21:16
  • 동아에스티, 내분비학 전문가 김영설 부사장 영입…전문성 강화
    동아에스티, 내분비학 전문가 김영설 부사장 영입…전문성 강화
    앞으로 김 신임 부사장은 동아에스티가 개발 중인 내분비 영역 신약개발에 대한 자문역할과 DPP-4 저해기전의 당뇨병치료제 슈가논의 학술 콘텐츠 개발 및 지원, 심포지엄 진행 등의 역할을 맡아 신약개발 역량과 의료사업본부의 전문성 강화에 기여할 것으로 기대된다. 동아에스티는 현재 당뇨병치료제 ‘DA-1241’을 개발하고 있으며, 전문의약품 판매담당인...
    2019-04-17 09:33
  • NH투자증권, 미국 신약개발업체 ‘제노스코’ 코스닥 상장 추진
    LG화학(구 LG생명과학)에서 당뇨병신약 제미글로의 발명과 개발을 주도했던 국내 신약개발 1세대인 고종성 대표가 10년째 회사를 이끌고 있다. 현재 모회사인 오스코텍이 76.6% 지분을 보유하고 있으며, 유한양행도 2016년 전략적 투자를 통해 5.6% 지분을 확보하고 있다. 제노스코는 지난해 11월 유한양행이 존슨앤존슨의 자회사인 얀센에 총 1조4000억 원에...
    2019-04-15 11:09
  • 코센, 17일 의료기기·바이오신약 신사업 발표
    미국 포스트서지칼사에서 인수한 혈우병 관절염 통증 치료약, 암 재발 방지 치료약, 당뇨병성 신경병증 통증 치료약은 개량신약으로 개발할 예정이다. 또한 바이오제닉스코리아는 김치로부터 추출한 특수 열처리 유산균인 Nf1의 원천특허를 보유하고 있다. 국내 대기업뿐 아니라 해외까지 사업영역을 확장 중이다. 코센에 따르면 바이오제닉스코리가 취득한...
    2019-04-12 11:15
  • [BioS]종근당 ‘듀비에’, 당뇨환자 췌장 베타세포 보호효과
    [BioS]종근당 ‘듀비에’, 당뇨환자 췌장 베타세포 보호효과
    종근당이 개발한 당뇨병 신약 '듀비에(성분명: 로베글리타존)’가 당뇨환자의 혈당조절에 관여하는 췌장의 베타세포를 보호한다는 연구결과가 나왔다. 종근당은 듀비에의 췌장 베타세포 보호효과에 대한 연구결과가 국제당뇨병협회 공식학술지 ‘당뇨연구와 임상진료(Diabetes Research and Clinical Practice)’에 게재됐다고 12일 밝혔다. 종근당과 부산백병원 박정현...
    2019-04-12 08:55
  • 셀리버리, 미국 당뇨병학회서 비만ㆍ당뇨병 치료 신약후보물질 발표
    셀리버리는 ADA 2019 에서 △약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)을 이용한 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료 신약후보물질 CP-deltaSOCS3 개발 △CP-deltaSOCS3의 혈뇌장벽 (BBB) 투과 및 뇌 시상하부 타켓팅 능력을 통한 식욕 억제 통제기능 및 체중 감량 효능 등 2건을 발표한다. 셀리버리 관계자는 “기존 약물이 5~10% 정도의 체중 조절 효능을 보인 데 반해...
    2019-04-09 13:50
  • 셀리버리 “신약 후보물질 임상 돌입 위한 비임상 시험 속도”
    고도비만 및 2형 당뇨병 치료 후보물질 ‘CP-deltaSOCS3’는 미국 CMO에서 생산, 스페인 CRO에서 안전성 평가를 진행하기 위한 구체적 계약이 완료됐다. 회사 관계자는 “셀리버리의 사업모델은 세계 유일의 세포막 집적투과 및 세포 간 연속전송 기전을 갖는 TSDT 플랫폼기술을 이용해 훌륭한 신약후보물질을 복수로 도출하고 세포 및 분자수준에서 작용기전과...
    2019-04-04 13:47
  • [BioS]노브메타파마, 상장심사 자진철회.."성과後 재도전"
    [BioS]노브메타파마, 상장심사 자진철회.."성과後 재도전"
    대신 노브메타파마는 2형 당뇨병 치료제 2b상과 급만성 신장질환 치료제 전임상 등 올해 성과가 기대되는 신약개발 분야에 자원을 집중키로 했다. 노브메타파마는 신약개발의 성과를 바탕으로 코스닥 상장에 재도전한다는 계획이다. 2일 업계에 따르면 노브메타파마는 지난달 29일 한국거래소 코스닥시장본부에 청구했던 상장예비심사를 자진 철회했다....
    2019-04-02 12:59
  • [BioS]동아ST, '슈가논' 해외진출 시동..인도 첫 발매
    [BioS]동아ST, '슈가논' 해외진출 시동..인도 첫 발매
    동아에스티가 자체 개발한 당뇨병치료제 신약 슈가논이 해외 시장에서는 처음으로 인도에 발매 된다. 슈가논은 에보글립틴 5mg을 주성분으로 하는 DPP-4 저해기전의 경구용 혈당강하제다. 동아에스티는 17일 인도 뭄바이에서 현지 파트너사 알켐(Alkem Laboratories Ltd)과 당뇨병치료제 슈가논의 인도 발매식을 개최했다고 밝혔다. 인도에서 슈가논의 제품명은...
    2019-03-18 11:36
  • 동아에스티, 당뇨병 신약 ‘슈가논’ 인도서 해외 첫 발매
    동아에스티, 당뇨병 신약 ‘슈가논’ 인도서 해외 첫 발매
    동아에스티가 자체 개발한 당뇨병치료제 신약 ‘슈가논’이 해외 시장에서는 처음으로 인도에 발매된다. 동아에스티는 17일 인도 뭄바이에서 현지 파트너사 알켐과 슈가논의 인도 발매식을 개최했다고 18일 밝혔다. 인도에서 슈가논의 제품명은 라틴어로 강함을 뜻하는 ‘발레라’이며, 다음달 1일부터 판매될 예정이다. 앞서 2012년 말 동아에스티는 알켐과...
    2019-03-18 10:31
  • 셀리버리, 7거래일 연속 상승…"수출 기대감 작용"
    셀리버리는 지난 11~12일 이틀에 걸쳐 TSDT를 이용한 비만 치료제(CP-ΔSOCS3)와 간암 치료 항암신약 후보물질 (iCP-SOCS3)이 미국 특허상표청(USPTO)에 등록됐다고 공시했다. 셀리버리 측은 "해당 특허들을 간암 치료 후보물질 및 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료 후보물질의 연구ㆍ개발 계획"이라며 "글로벌 제약사와의 기술이전 협의 때 유리한...
    2019-03-14 17:03
  • 바이오산업, 학회ㆍ임상 등 신약 모멘텀 주목 시기 도래
    바이오산업, 학회ㆍ임상 등 신약 모멘텀 주목 시기 도래
    바이로메드는 임상 지연 우려로 주가가 급락하기도 했으나, 추적관찰 기간 3개월 연장은 임상 결과와 무관하며, 신약 가치 훼손과는 관련 없는 이슈로 판단되고, 4분기 VM-202(당뇨병성신경병증) 미국 3상 결과 기대감 유효하다는 설명이다. 또 파멥신은 국산 1호 항체신약 항암제를 개발 중으로, 3월 내 미국 2상 개시가 기대된다고 밝혔다. 이제는 미국 임상 2상...
    2019-03-04 07:38
  • [BioS]미토이뮨, LG화학 미토콘드리아 신약임상물질 도입
    [BioS]미토이뮨, LG화학 미토콘드리아 신약임상물질 도입
    NecroX는 LG화학(이전 LG생명과학)에서 당뇨병 치료제 개발 중 ‘세렌디피티(우연한 횡재)’로 발견된 신규 저분자 물질의 미토콘드리아 표적 항산화제로 과량의 활성산소를 제거함으로써 세포의 괴사 저해 및 염증성 인자의 생성을 차단하는 이중 기능을 갖는 항염제 후보물질이다. 기존의 치료제와는 차별화되는 신규 기전을 바탕으로 다양한 질환의...
    2019-02-25 08:24
  • 바이로메드ㆍ에이비엘바이오, 글로벌 유전자치료제 관심 수혜
    바이로메드ㆍ에이비엘바이오, 글로벌 유전자치료제 관심 수혜
    NH투자증권 구완성 연구원은 “바이로메드는 유전자치료제 VM-202(당뇨병성신경병증)의 미국 3상을 진행하고 있으며, 7월쯤 임상 결과 발표가 기대된다”며 “스파크에 이어 미국에서 두 번째 유전자치료제 품목 허가가 가능할 것으로 예상한다”고 밝혔다. 이어 “에이비엘바이오는 이중 항체 기술 기반 BBB 투과도를 높인 알파 시누클레인 타깃의 파킨슨병...
    2019-02-25 07:42
  • 부광약품 “당뇨병 신약 추가 데이터 분석…라이선스 아웃 추진”
    부광약품 “당뇨병 신약 추가 데이터 분석…라이선스 아웃 추진”
    부광약품이 당뇨병 신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 임상의 추가 데이터 분석을 진행한다. 회사 관계자는 “MLR-1023의 후기 2상 임상에 대한 전체 분석은 완료되지 않은 상태로, 추가적인 데이터 분석 후 향후 개발 진행 방향을 결정할 것”이라며 “임상 데이터를 기반으로 라이선스 아웃도 적극 추진할 계획”이라고 20일 밝혔다. 부광약품은 같은 계열의 후보물질에...
    2019-02-20 10:00
  • [주담과 Q&A] 펩트론 “1분기 파킨슨병치료제 임상 2상 진입”
    연간 매출 10조 원을 올리고 있는 사노피의 당뇨병치료제 ‘란투스’가 대표적이다. 펩타이드 약물은 부작용 적고 소량으로도 강력한 약리작용이 가능하며, 저분자 화학의약품 보다 신약 성공률이 높다. 제조 측면에서도 원가 경쟁력이 높아 의약품 개발이 꾸준히 이뤄지고 있다.” - 플랫폼 기술은? “펩타이드 약물을 약효지속형 의약품으로 개량할 수 있는...
    2019-02-15 10:06
  • 펩트론, 오송공장 GMP 승인…신약 임상 본격화
    당뇨병치료제인 란투스는 연간 매출 10조 원에 달하는 약품이다. 펩트론은 오송바이오파크를 자체 신약파이프라인의 임상제품 생산과 상업화 제품 생산에 적극 활용한다는 계획이다. 현재 개발하고 있는 약효지속성 파킨슨병 치료제는 인크레틴 호르몬의 일종인 GLP-1 수용체 활성제로, 중추신경계통 질환에서 약리활성이 보고되면서 근본적인 파킨슨병...
    2019-02-14 13:34
  • 코센, 미국 포스트서지칼사와 3가지 개량 신약 프로젝트 인수 계약
    코센은 포스트서지칼이 개발하는 혈우병 관절염 통증 치료약, 암재발 방지 치료약, 당뇨병성 신경병증 통증 치료약에 대한 권리를 매입했다. 3개 개량신약은 생분해 폴리머인 PLGA와 치료약을 혼합해 마이크로스피어 형태로 만든 약물 전달시스템이다. 코센의 사외이사이자 포스트서지칼의 CEO인 한순갑 박사는 PLGA 분야의 30년 이상의 경력을 가진 이 분야 전문가로...
    2019-02-14 09:52
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