단장증후군 검색결과, 2페이지

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[BioS]한미약품, 고인슐린혈증∙단장증후군 치료제 美 2상 승인

HM15136은 선천성 고인슐린혈증, HM15912는 단장증후군에 대한 치료제 후보물질이다. 한미약품은 랩스커버리 플랫폼 기술을 적용해 HM15136과 HM15912를 각각 주 1회, 월1회 투여제형으로 개발하고 있다. 선천성 고인슐린혈증은 2만5000~5만명당 1명의 빈도로 발병하는 희귀질환으로 허가외 의약품이나 외과적 수술을 통해 치료받고 있는 상황으로 현재까지...

2021-01-21 10:34
휴온스랩, '단장증후군' 치료제 개발 속도…중기부 '창업성장기술개발사업' 선정

휴온스랩이 ‘단장증후군 치료제’ 개발에 속도를 낸다. 휴온스랩은 중소벤처기업부가 지원하고 중소기업기술정보진흥원이 추진하는 ‘창업성장기술개발사업’에 단장증후군 치료를 위한 ‘지속형 이중작용 펩타이드 의약품 개발 과제’가 최종 선정됐다고 28일 밝혔다. ‘창업성장기술개발사업’은 고급 기술 창업 확대를 독려하기 위해 중기부에서 추진하는...

2020-12-28 08:52
[위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外

◇한미약품 단장증후군 신약, 美FDA 소아 희귀의약품 지정 = 한미약품은 단장증후군 치료 바이오신약으로 독자 개발중인 랩스 GLP-2 아날로그(LAPS GLP-2 Analog·HM15912)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀 소아질병 의약품(RPD)으로 추가 지정됐다고 30일 밝혔다. 현재 한미약품은 단장증후군 적응증으로 LAPS GLP-2 Analog의 국내 임상 1상을 진행하고 있다. 올해 하반기...

2020-07-04 08:00
[BioS]한미약품, "단장증후군 신약 美 '소아 희귀약' 지정"

한미약품은 단장증후군 치료 바이오신약으로 개발중인 'LAPSGLP-2 Analog(코드명: HM15912)'가 미국 식품의약국으로부터 희귀 소아 질병 의약품(Rare Pediatric Disease Designation, RPD)으로 지정됐다고 30일 밝혔다. 이번 지정은 지난 24일 RPD로 지정된 LAPSGlucagon Analog(선천성 고인슐린증 치료 바이오신약)에 이은 두 번째다. 한미약품은 LAPSGLP-2 Analog의 개선된...

2020-06-30 13:07
한미약품, 단장증후군 신약 美FDA 소아 희귀의약품 지정

한미약품은 단장증후군 치료 바이오신약으로 독자 개발중인 랩스 GLP-2 아날로그(LAPS GLP-2 Analog·HM15912)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀 소아질병 의약품(RPD)으로 추가 지정됐다고 30일 밝혔다. 이번 지정은 선천성 고인슐린증 신약 랩스 글루카곤 아날로그(LAPS Glucagon Analog)에 이어 두 번째다. RPD 연속 지정에 따라 30여 개에 이르는 혁신신약...

2020-06-30 11:26
K바이오, 기술력 무기로 글로벌 바이오시밀러 시장에 도전

이를 기반으로 삭센다 바이오시밀러(PG001)와 더불어 중증골다공증 치료제 포르테오(PG002), 단장증후군 치료제 가텍스(PG003) 바이오시밀러를 개발 중이다. 그 밖에 팬젠도 CHO 세포(중국 햄스터 난소세포)에 특화된 단백질 발현기술(PanGen CHO-TECH)을 기반으로 빈혈치료제(PDA10) 바이오시밀러 ‘팬포틴’을 지난해 출시했으며 최초 할랄 인증 등 해외시장을 공략...

2020-03-12 05:00
대한병원협회, 신종 코로나바이러스 감염증 비상대응본부 운영

또한 이송 정책부회장(서울성심병원장)이 정책자문단장에 임명돼 자문역할을 하게 된다. 과거 중동호흡기증후군(메르스) 사태 때 비상대응본부를 통해 선별진료소 설치·운영과 국민안심병원 지정 등으로 메르스 확산 저지를 위해 정부와 공조를 폈던 병원협회는 메르스 사태때 대처했던 경험을 살려 정부와 유기적인 협력체계를 구축, 신종 코로나 바이러스의 국내...

2020-01-28 16:04
[BioS]한미약품, 美서 'NASH 2상' 등 8개 핵심과제 공개

HM15136(LAPSGlucagon Analog)와 HM15912(LAPSGLP-2 Analog)은 각각 선천성 고인슐린증 치료제 및 단장증후군 치료제로 미국 및 유럽에서 희귀의약품으로 지정됐으며, FLT3저해제 HM43239 역시 급성골수성백혈병 치료제로 FDA 희귀의약품 지정을 받았다. 이 외에도 대사질환 분야 희귀질환인 파브리병∙뮤코다당증 치료를 위한 월 단위 효소대체요법(Enzyme...

2020-01-17 06:56
한미약품 단장증후군 신약, 미 FDA 희귀의약품 지정

한미약품은 개발 중인 단장증후군(短腸症候群·짧은창자증후군) 치료 바이오 신약(LAPSGLP-2 Analog, 코드명 HM15912)이 미국 식품의약품청(FDA)에서 희귀의약품으로 지정됐다고 3일 밝혔다. 단장증후군은 선천적 또는 후천적으로 전체 소장의 60% 이상이 소실돼 흡수 장애와 영양실조를 일으키는 희귀질환이다. 'HM15912'는 현재 전임상 단계로 개발이 진행...

2019-05-03 09:46
[BioS]한미 '단장증후군 신약' 美 FDA 희귀의약품 지정

한미약품이 단장증후군 바이오신약으로 개발중인 'LAPSGLP-2 Analog(코드명 : HM15912)'가 지난 1일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정됐다. 단장증후군은 선천적 또는 후천적으로 전체 소장의 60% 이상이 소실돼 흡수 장애와 영양실조를 일으키는 희귀질환이다. 한미약품의 LAPSGLP-2 Analog는 독자적 플랫폼 기술인 랩스커버리를...

2019-05-03 09:37
[BioS]휴온스-제넥신 "바이오베터·희귀질환신약 공동개발"

제넥신은 면역항암제를 비롯해 지속형 성장호르몬, 지속형 빈혈치료제 및 당뇨병치료제, 단장증후군 치료제 등을 개발하는 신약개발기업이다. 휴온스는 이번 제넥신과의 전략적 업무 협약을 통해 바이오 사업 경쟁력을 강화한다는 전략이다. 이를 위해 양사는 구체적 사업내용 및 협력 방안 논의를 통해 본계약을 체결할 계획이다. 엄기안 휴온스 대표는...

2019-04-29 13:51
휴온스-제넥신, 바이오 개발과제 공동연구…사업협력 MOU 체결

이외에도 지속형 빈혈치료제 및 당뇨병치료제, 단장증후군과 같이 난치성 치료제를 전문으로 개발 중이다. 면역항암제와 지속형 성장호르몬, 단장증후군 치료제는 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품으로 지정됐다. 휴온스는 제넥신과의 전략적 업무 협약을 통해 바이오 사업 경쟁력을 강화한다. 앞으로 구체적 사업내용 및 협력 방안 논의를 통해 본계약을 체결할...

2019-04-29 10:41
인권위, "MB 정부 '인권위 블랙리스트' 있었다" 결론…MB 수사의뢰

우 씨는 이듬해 1월 2일 폐렴으로 인한 급성호흡곤란증후군으로 숨을 거뒀다. 인권위는 이번 진상조사에서 인권위 청사 내 농성 참여 당시 환경이 우 씨를 사망에 이르게 한 것인지 명확히 밝히지 못했지만, 당시 인권위의 조치가 우 씨의 건강에 부정적인 영향을 미친 것은 부인하기 어렵다고 판단했다. 인권위 관계자는 "활동 보조 지원을 받아야 하는...

2018-12-11 16:12
희귀질환 ‘단장증후군’ 치료제 국내 첫 등장… 대증요법 대체 기대

정맥을 통한 영양공급에 의존해야 하는 희귀질환 단장증후군의 치료제가 국내에 첫 도입된다. 근본적 치료제의 등장으로 환자의 삶의 질 향상에 도움이 될지 주목된다. 글로벌 생명공학 제약기업 샤이어코리아는 11일 서울 소공동 롯데호텔에서 ‘가텍스주’(성분명 테두글루타이드)의 식품의약품안전처 허가를 기념하는 기자간담회를 열고 단장증후군의 국내...

2018-09-11 14:55
[BioS] 한미약품, GLP-1/GIP/GCG 삼중작용제 임상1상 개시

한편 한미약품은 올해 초 JP 모건 컨퍼런스에서 랩스커버리 기술을 당뇨병에서 비알코올성 지방간염, 희귀질환(선천성고인슐린증∙뮤코다당체침착증∙단장증후군) 영역으로 확장하겠다고 밝혔다. 선천성 고인슐린증 치료제로 개발될 LAPGCG Analog는 올해 상반기, 단장증후군 치료제로 개발 예정인 LAPSGLP-2 Analog는 올해 중 임상 1상에 착수한다.

2018-04-18 09:22
[BioS] 한미 '올리타' 개발중단에도 신약 프로젝트는 '순항중'

비알코올성 지방간염(LAPSTriple Agonist, HM15211)선천성고인슐린증(LAPSGlucagon Analog, HM15136)∙뮤코다당체침착증(LAPSASB, HM15450)∙단장증후군(LAPSGLP-2 Analog, HM15912) 등이다. 특히 LAPGCG Analog는 올해 상반기, LAPSGLP-2 Analog는 올해 중 임상 1상에 착수한다. 합성신약에서는 신규 프로젝트로 'FLT3 inhibitor’ 기전의 급성골수성백혈병(AML) 치료제를 개발하고 있다. FLT3...

2018-04-16 11:24
[BioS] 한미 ‘포지오티닙’ 새 임상 착수..기술수출 11건 중 8건 순항

(선천성고인슐린증∙뮤코다당체침착증∙단장증후군) 바이오신약 3종, 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발중인 ‘FLT3 inhibitor’(HM43239) 등의 개발 로드맵을 소개한 바 있다. 한미약품 관계자는 “신약개발 중 실패 사례는 예상할 수 있는 변수 중 하나다”라면서 “개발 과정의 어려움 하나하나에 일희일비하지 않고, 대한민국 최초의 글로벌 혁신신약 창출에...

2018-02-20 07:00
한미약품 "비만ㆍ당뇨 치료 신약, 상반기 해외임상 1상 진행"

희귀질환 영역에서는 선천성 고인슐린증과 단장증후군 치료를 위한 바이오 혁신신약이 올해 중 임상 1상에 착수한다. 권 사장은 “전세계 최고 제약 바이오ㆍ기업들이 모인 자리에서 한미약품의 미래 비전을 소개하게 돼 기쁘다”며 “혁신 신약 개발을 통한 한미의 ‘혁신’이 한국을 제약강국으로 이끄는 이정표가 될 수 있도록 최선을 다하겠다”고...

2018-01-11 09:58
[BioS] 한미의 새 비전..‘NASHㆍ희귀질환ㆍ급성백혈병치료제’

한미약품은 희귀질환 영역(선천성고인슐린증∙뮤코다당체침착증∙단장증후군)에서 개발중인 바이오신약 3종도 발표했다. 선천성 고인슐린증 치료제로 개발될 LAPGCG Analog는 올해 상반기, 단장증후군 치료제로 개발 예정인 LAPSGLP-2 Analog는 올해 중 임상 1상에 착수한다. 한미약품이 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발중인 ‘FLT3 inhibitor’(HM43239)도...

2018-01-11 09:36
LH·국토교통부, 에너지절약형 단독주택 현판식 개최

또 벽지, 접착제 등 마감재에 친환경 인증자재를 적용해 새집증후군 우려도 줄였다. 해당 주택은 두 가지 인증을 모두 취득하면 받을 수 있는 취득세와 재산세 감면 혜택도 받을 수 있었다. 에너지절약 설비와 친환경자재 제품 가격도 과거보다 낮아져 공사비도 기본설계 공사비보다 5% 가량 증가하는데 그쳤다. 절감되는 에너지 비용과 세금혜택 등을 고려하면...

2017-05-23 15:24

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