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  • 셀트리온, 美 에이비프로와 이중항체 치료제 공동개발…지분투자도 진행
    셀트리온, 美 에이비프로와 이중항체 치료제 공동개발…지분투자도 진행
    이중항체(bispecific antibody)는 2개의 표적 세포에 동시 결합 가능한 것이 큰 특징으로 단일클론항체 대비 표적 세포에 대한 특이성 및 효능 증진 등의 이점이 있다. ABP102는 T세포 연결 HER2xCD3 이중항체로, HER2 양성 암세포와 T세포를 연결시켜 암세포 사멸을 유도하는 기전을 가진 약물로, T세포 활성능 조절로 정상세포에 대한 독성을 최소화하면서 암세포에 대한...
    2022-09-21 09:03
  • 랩지노믹스, CD47 타깃 면역항암제 자회사 큐어로젠에 기술이전
    랩지노믹스, CD47 타깃 면역항암제 자회사 큐어로젠에 기술이전
    길리어드는 49억 달러에 CD47 항체회사 포티세븐을 인수했고, 애브비도 19억4000만 달러에 CD47 단일클론항체를 아이맵(I-Mab)으로부터 기술도입했다. 다만, CD47은 적혈구(RBC)를 포함한 정상세포에도 발현돼 있어 길리어드를 포함한 항체 기반 CD47 억제제는 적혈구 감소로 인한 악성빈혈과 같은 심각한 부작용이 보고돼 치료제 용량을 높이는데 한계가 있다....
    2022-04-25 17:52
  • 케이피에스, 암줄기세포 표적항암제 'AGK-102' 신약 개발 돌입…전임상 시작
    케이피에스, 암줄기세포 표적항암제 'AGK-102' 신약 개발 돌입…전임상 시작
    이 같은 TM4SF4의 영향을 억제하기 위해 원자력연구원은 TM4SF4의 특정 항원을 기반으로 대량 생산이 가능한 생쥐 단일클론항체를 제조, 이를 인간화항체로 전환해 면역거부반응이 없는 'TM4SF4 항체항암제 후보물질'을 만드는 데 성공했다. 김성철 알곡바이오 대표는 "암줄기세포는 암조직 내에 1-2%만을 차지하지만 암세포 계층구조 최상위에 자리잡고...
    2022-04-20 14:55
  • 한미약품·북경한미, 美 AACR서 차세대 항암신약 연구결과 공개
    한미약품·북경한미, 美 AACR서 차세대 항암신약 연구결과 공개
    기존에 개발중인 4-1BB 단일클론 항체들은 효능 또는 안전성 측면의 한계가 있지만, BH3120의 경우 4-1BB는 물론 암세포 표면에 위치한 PD-L1까지 동시 타깃하는 이중항체기전으로 종양미세환경(TME)에만 특이적으로 작용하며, 암 조직내 면역세포 기능 활성화를 통한 강력한 항종양 효과를 보여준다. 임해룡 북경한미약품 총경리는 “한미약품그룹의...
    2022-04-13 16:28
  • [BioS]파멥신, AACR서 면역항암 'VISTA 항체' "전임상 발표"
    [BioS]파멥신, AACR서 면역항암 'VISTA 항체' "전임상 발표"
    PMC-309는 면역억제세포에 발현하는 VISTA(V-domain Ig-containing suppressor of T-cell activation)를 타깃하는 단일클론항체로, 면역억제 기능을 차단함으로써 종양미세환경에서 T세포의 활성을 증가시키는 기전이다. 파멥신은 기존 PD-(L)1, CTLA-4가 T세포에 작용하는 것과 다르게 PMC-309가 면역억제세포가 발현하는 VISTA에 특이적으로 결합한다고 설명했다....
    2022-03-02 14:49
  • HK이노엔, CAR-T세포치료제 CDMO 착수…앱클론과 공동개발
    HK이노엔, CAR-T세포치료제 CDMO 착수…앱클론과 공동개발
    앱클론의 항체 디스커버리 플랫폼을 적용해 자체 발굴한 항체를 기반으로 개발돼 기존에 승인된 다국적기업들의 CAR-T세포치료제와 비교해 신규성과 약효 차별성이 기대되는 점이 특징이다. 비임상 시험에서는 기존 CAR-T세포치료제에 불응 및 재발하는 암세포 모델에서도 사멸 효과를 보이는 등 동등 이상의 효과를 보인 것으로 알려졌다. HK이노엔은 미래...
    2022-02-14 09:24
  • [BioS]에이비온, 'CLDN3 항체' AACR서 전임상 결과 공개
    [BioS]에이비온, 'CLDN3 항체' AACR서 전임상 결과 공개
    회사측에 따르면 에이비온은 항원 설계 및 스크리닝에 집중해 클라우딘3만을 특이적으로 표적하는 단일클론항체 ABN501을 개발했다. 에이비온은 클라우딘3가 발현된 암세포주에서 ABN501의 항체매개 세포독성(ADCC)활성을 확인했고, 동물 모델에서는 항종양 효과를 확인했다. 에이비온은 향후 ABN501을 기반으로 암진단, 항체-약물복합체(ADC), 세포치료제...
    2022-02-11 10:14
  • 벌써 40개국서 발견...'스텔스 오미크론 변이' 정체는
    벌써 40개국서 발견...'스텔스 오미크론 변이' 정체는
    기존 치료제ㆍ백신 효과는 하치오누 박사는 스텔스가 오미크론만큼 단일클론 항체를 회피한다고 설명했다. 그러면서 스텔스의 스파이크 단백질이 오미크론의 그것과 약간의 차이만 있어 비슷하게 반응할 것으로 예상했다. 이에 오미크론에 효과가 있었던 영국 제약사 글락소스미스클라인의 단일항체 치료제가 스텔스 오미크론 변이에 효과적일 수 있다고 내다봤다....
    2022-01-28 14:01
  • 노바티스 새 코로나19 치료제, 임상 2상서 입원율 78% 감소
    노바티스 새 코로나19 치료제, 임상 2상서 입원율 78% 감소
    기존 단일클론항체 기반 치료제와 달리 ‘설계 안키린 반복 단백질’(designed ankyrin repeat proteins, DARPin) 기반의 신종 항바이러스제다. 기존 연구에서는 이런 방식의 치료제가 바이러스에 포함된 세 종류의 단백질을 동시에 겨냥해 작용한다고 알려졌다. 때문에 이 중 한 단백질이 변이를 일으켜도 다른 두 단백질을 공격해 바이러스를 무력화하는 이점이 있는...
    2022-01-10 21:41
  • 전 세계 코로나 치료제 10종…오미크론 확산에 조명받는 약은?
    전 세계 코로나 치료제 10종…오미크론 확산에 조명받는 약은?
    국가임상시험지원재단에 따르면 지금까지 각국 정부의 긴급사용승인을 받은 치료제는 단일클론항체(항체치료제) 4종, 항바이러스제 2종, 항염증제 3종이 있다. 항체치료제는 먼저 개발돼 각국에서 사용됐지만, 오미크론 변이에 효능을 발휘하지 못하는 것으로 확인되면서 점차 사용이 줄어들고 있다. 또한 일라이릴리가 개발한 '밤라니비맙'은 미국 식품의약국...
    2022-01-07 15:41
  • 전 세계 정식승인 코로나 치료제는 1종뿐…긴급사용승인 9종
    전 세계 정식승인 코로나 치료제는 1종뿐…긴급사용승인 9종
    각국 정부의 긴급사용승인을 받은 치료제는 단일클론항체(항체치료제)로 리제네론의 '리젠코브', 일라이릴리의 '밤라니비맙&에테세비맙), 글락소스미스클라인의 '소트로비맙', 아스트라제네카의 '이부실드' 4종이다. 항바이러스제(경구용 치료제)로는 화이자의 '팍스로비드'와 머크의 '몰누피라비르'가 있고, 항염증제로는 암닐의 '덱사메타손'과 일라이릴리의...
    2022-01-06 11:21
  • [특징주] 케이피에스, 표적항암제 개발 소식에 ‘급등'
    [특징주] 케이피에스, 표적항암제 개발 소식에 ‘급등'
    TM4SF4의 특정 항원을 기반으로 대량 생산이 가능한 생쥐 단일클론항체를 제조, 이를 인간화항체로 전환해 면역거부반응이 없는 후보물질을 만든 것이다. 특히 'TM4SF4 항체항암제 후보물질'은 암줄기세포 표적항체로 암세포만 찾아 치료하는 것으로 알려졌다. 방사선치료를 진행할 때 암세포가 방사선에 잘 반응하도록 돕는 민감제로서 기능도 구현하는...
    2021-12-14 11:13
  • 케이피에스, 암줄기세포 표적 항체항암제 첫 파이프라인 탑재
    케이피에스, 암줄기세포 표적 항체항암제 첫 파이프라인 탑재
    한국원자력연구원은 이 같은 TM4SF4 영향을 억제하기 위해 특정 항원을 기반으로 대량 생산이 가능한 단일클론항체를 제조, 인간화항체로 전환해 면역 거부반응이 없는 항체 항암제 후보 물질을 만드는 데 성공했다. 이들이 개발한 TM4SF4 항체 항암제 후보 물질은 암줄기세포 표적항체다. 암세포만 치료할뿐 아니라 방사선치료 시 반응성을 끌어올리는 민감제로도...
    2021-12-14 10:16
  • 코로나 백신 대체제 나왔다...미국 FDA, AZ 항체치료제 긴급사용 승인
    코로나 백신 대체제 나왔다...미국 FDA, AZ 항체치료제 긴급사용 승인
    페트리샤 카바조니 FDA 약물평가 연구소장은 “백신 접종이 부적절한 사람들을 위한 대안이 마련된 것”이라며 “코로나 발병 위험을 줄이기 위해 2개의 단일클론 항체 조합 사용을 승인했다”고 설명했다. 이부실드는 2개의 단일항체 주사인 ‘틱사게비맘(tixagevimab)’과 ‘실가비맙(cilgavimab)’을 잇달아 맞는 것을 1회 접종으로 인정한다. 백신이 온전한 면역...
    2021-12-09 15:03
  • 에스씨엠생명과학, 창업자 송순욱 대표이사 취임…“수익창출 강화”
    에스씨엠생명과학, 창업자 송순욱 대표이사 취임…“수익창출 강화”
    송 대표이사는 미국 메릴랜드 대학에서 석사 학위를 마치고 미국의 바이오벤처회사에서 근무하며 초대 5대 블록버스터급 항체치료제 중 하나인 허셉틴의 모체가 된 마우스 단일 클론 항체를 개발했다. 존스홉킨스 대학에서 분자생물학 박사 학위를 취득하고 하버드 의과대학에서 유전자 치료제 분야 연구를 진행, 유전자 치료와 세포 치료 두 분야의 연구개발 및...
    2021-11-15 11:21
  • 한올바이오파마 "자가면역질환 신약, 中서 갑상선 안병증 임상 2상 첫 투약"
    한올바이오파마 "자가면역질환 신약, 中서 갑상선 안병증 임상 2상 첫 투약"
    한올바이오파마가 개발 중인 바토클리맙은 완전인간 단일클론항체 신약으로 체내 병원성 항체를 줄여 이 항체가 유발할 수 있는 여러 자가면역질환에서 임상시험 중이다. 특히 환자가 직접 자가투여 가능한 피하주사 제형으로 개발돼 편의성 높은 치료제로 기대받고 있다. 한올바이오파마는 지난 2017년 스위스 로이반트와 중국 하버바이오메드에 약 7000억 원...
    2021-10-20 09:23
  • [BioS]앱클론, 'HER2 항체+허셉틴' 위암 2상 "첫 환자 투여"
    [BioS]앱클론, 'HER2 항체+허셉틴' 위암 2상 "첫 환자 투여"
    AC101은 2018년 앱클론이 중국 상하이 헨리우스바이오텍(Shanghai Henlius Biotech)에 기술이전(L/O)한 단일클론항체다. AC101은 기존 HER2 표적 항체인 허셉틴이나 퍼제타(Perjeta, pertuzumab)와는 다른 HER2 부위에 결합한다고 회사측은 설명한다. 헨리우스는 현재 AC101(HLX22)로 중국에서 위암 임상 외에도 유방암 임상을 진행하고 있다. 앱클론...
    2021-10-13 09:31
  • 랩지노믹스, 첫 파이프라인 면역항암제 안전성ㆍ항암효능 검증
    랩지노믹스, 첫 파이프라인 면역항암제 안전성ㆍ항암효능 검증
    애브비도 CD47 단일클론항체를 아이맵으로부터 19억4000만 달러에 기술을 도입했다. 지난 8월에는 화이자가 22억6000만 달러에 CD47 표적 융합단백질 회사 트릴리움을 인수한 바 있다. 랩지노믹스의 LGP-S01은 최근 진행한 동물실험에서 다른 개발사의 치료 용량보다 5배 높은 용량 주입에서 적혈구 감소 현상이 나타나지 않았다. 특히 CD47 항체치료제와...
    2021-10-07 09:23
  • 케이피엠테크-텔콘RF제약, 美 휴머니젠 코로나19 치료제 “英 조건부판매허가 신청서 제출”
    케이피엠테크-텔콘RF제약, 美 휴머니젠 코로나19 치료제 “英 조건부판매허가 신청서 제출”
    렌질루맙은 코로나19의 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍에 의한 면역 과잉 반응을 치료하는 단일클론항체 신약후보물질이다. 휴머니젠은 현재 진행 중인 미국 국립보건원(NIH)의 ACTIV-5/BET-B 임상시험을 통해 미국 FDA 긴급사용승인(EUA)을 획득할 계획이다. 카메론 듀런트(Cameron Durrant) 휴머니젠 대표는 “의료연구위원회가 후원한 영국 연구는 입원 중인...
    2021-10-05 14:44
  • 텔콘RF제약ㆍ케이피엠테크, 코로나19 치료제 ‘렌질루맙’ 국내 임상 IRB 승인
    텔콘RF제약ㆍ케이피엠테크, 코로나19 치료제 ‘렌질루맙’ 국내 임상 IRB 승인
    렌질루맙은 코로나19의 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍에 의한 면역 과잉 반응을 치료하는 단일클론항체 신약후보물질이다. 렌질루맙 개발사 휴머니젠은 미국과 브라질에서 성공적인 라이브에어(LIVE-AIR) 임상 3상을 마치고 5월 28일 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인(EUA)을 신청했다. 렌질루맙은 글로벌 라이브에어 임상 3상에서 뛰어난 약효를 보였다....
    2021-09-08 14:03
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