다케다 검색결과, 4페이지

검색결과 총417건

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대세 된 ETF, 수익률 높은 종목 키워드는 ‘인도·일본’

실제로 최근 한달 상승률 2번째를 기록한 TIGER 일본TOPIX헬스케어 펀드는 다케다제약, 오츠카 홀딩스 등 주요 제약 회사들을 담고 있다. 박석중 신한금융투자 연구원은 “코로나 이후의 글로벌 증시 전반에 밸류에이션 리레이팅이 진행됐지만 최근 명확한 차별화 현상이 목도된다”면서 “펀더멘탈에 갖는 시장의 불신도 정점에 근접하고 있고, 우리는 10월...

2021-09-07 15:38
[BioS]제일약품 온코닉, 'P-CAB' 역류성식도염 국내3상 신청

P-CAB계열 글로벌 약물 개발에서 가장 선두에 있는 회사는 다케다(Takeda)다. 다케다는 P-CAB인 ‘보노프라잔(vonoprazan)’으로 현재 미국 임상3상을 진행하고 있다. 그 외에도 국내의 이노엔(inno.N)은 ‘케이캡정(tegoprazan)’으로 국내 승인을 받아 2019년부터 판매하고 있으며, 대웅제약도 2019년 ‘펙수프라잔(fexuprazan)’의 국내 임상3상을 완료했다....

2021-09-01 12:23
셀트리온제약, 2분기 영업익 189% 상승…케미컬ㆍ바이오의약품 고른 성장

셀트리온제약은 하반기에도 자가면역질환 치료제 램시마SC는 물론 다케다 품목 인수로 신규로 편입된 당뇨병치료제와 고혈압치료제 등의 마케팅에 집중한다는 방침이다. 아울러 글로벌 시장으로 공급되는 케미컬 제품의 생산과 품목 확대에도 꾸준한 노력을 기울일 계획이다. 신규 발매한 자가면역질환치료제 램시마의 피하주사 제형인 램시마SC는 연내 국내...

2021-08-17 16:46
오늘의 증시 리포트(8/17)

2% 전년대비) 인플렉트라의 단가인하와 램시마IV의 유럽 국가 선별 진입에 따른 매출 하락이 원인 하반기에는 인플렉트라 변동대가 보수적으로 반영되어 마이너스 인식 없을 전망 유플라이마, 램시마SC, 렉키로나, 다케다 제품이 하반기 실적 성장세 견인할 전망 투자의견 매수와 목표주가 14만 원 유지 이달미 SK증권 ◇셀트리온 2021년 2분기 실적은...

2021-08-17 08:07
셀트리온헬스케어, 2분기 영업익 762억…전년비 12%↓

셀트리온헬스케어 관계자는 “셀트리온이 다케다제약에서 인수한 아태 지역 프라이머리 케어 사업부의 케미컬 의약품을 6월부터 당사 현지법인을 통해 직접 판매하기 시작하면서 3개에서 21개로 포트폴리오가 확대돼 다양한 제품군을 활용한 마케팅 시너지 효과를 기대할 수 있게 됐다”라며 “여기에 ‘렉키로나의 첫 매출이 발생하는 등 올 하반기에는 기존...

2021-08-13 17:05
[BioS]일동제약, ‘GPR40 작용제’ 2형당뇨 비임상 결과발표

파시글리팜은 다케다가 개발하던 GPR40 작용제로 간독성 등의 문제로 개발을 중단한 약물이다. 일동제약 관계자는 “동물시험 등 IDG16177과 관련한 그 동안의 비임상 결과 혈당 강하 등 유효성과 독성 문제 등 안전성 측면에서 경쟁력을 확인했다”며 “임상시료 확보 등 임상을 위한 제반 준비가 완료된 만큼 임상계획이 승인되는 대로 신속하게...

2021-06-28 17:13
아시아증시, 인플레 우려에 일제히 하락

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 담당하고 있는 다케다약품공업은 0.98% 상승했다. 일본의 4월 경상수지 흑자는 전년 대비 6.8배 급등했다. 2015년 8월 이후 최대 증가 폭으로, 코로나19로 주춤했던 수출이 회복세를 보인 영향이다. 국내총생산(GDP) 성장률(연율)은 지난달 속보치 마이너스(-) 5.1%에서 -3.9%로 수정됐다. 이는 로이터통신이...

2021-06-08 17:30
글로벌 코로나19 혈장치료제 임상 3상 실패…GC녹십자 "국내 임상과 달라"

이 임상시험은 CLSㆍ다케다ㆍBPLㆍ바이오테스트ㆍ옥타파마 등 글로벌 혈장치료제 개발 기업들이 공동으로 진행한 것으로, 임상 1ㆍ2상은 건너뛰고 지난해 9월부터 전 세계 10개국 600명을 대상으로 임상 3상이 진행됐다. 코로나19 완치자에게 얻은 혈장을 분획, 고농도로 농축한 고면역글로불린과 렘데시비르를 병용하는 방식이었다. GC녹십자는 이 임상에 혈장을...

2021-04-06 18:01
아이큐어, 연내 도네페질 패치제 국내 승인 기대 -키움증권

허 연구원은 "셀트리온 그룹은 다케다 제약의 사업부를 인수하는 등 케미칼 포트폴리오를 확대하고 있다"며 "셀트리온과 임상 개시부터 공동판권 계약을 맺었는데, 도네페질 패취제 제품 판매시 셀트리온의 유통망 활용 등 시너지 효과도 기대된다"고 전망했다. 이어 "지난달 30일 FDA에 도네페질 패취제의 임상 1상을 신청했고, 미국 임상...

2021-04-02 08:42
일본, 코로나 신규 확진 사흘째 1000명대… 수도권 긴급사태 2주 연장

한편 미국 바이오기업 모더나는 일본 내 공급을 맡는 다케다(武田)약품공업을 통해 이날 일본 후생노동성에 코로나19 백신 사용 승인을 신청했다. 일본에서는 승인 절차가 끝난 화이자 백신 접종이 지난달 17일 시작됐고, 아스트라제네카 백신에 대한 승인 심사는 현재 진행 중이다.

2021-03-05 21:13
아시아증시, 백신 보급·중국 양회 기대에 일제히 상승

일본 내 모더나 유통을 담당하는 다케다약품공업이 신청을 할 계획이다. 모더나는 일본 정부와 6월까지 백신 4000만 회분을 공급하고, 9월까지 추가로 1000만 회분을 공급하기로 계약했다. 중국은 4일 전국인민정치협상회의(정협)와 5일 전국인민대표대회(전인대) 개막을 앞두고 있다. 이번 양회에서는 향후 5년간 경제정책을 담은 14차 5개년 계획과 2035년 중기...

2021-03-03 17:30
제약바이오, CDMO 성장동력 노다지 캐자…너도나도 사업 강화

셀트리온도 최근 다국적제약사 다케다제약의 아시아태평양 지역 제품군 자산을 인수하면서 기존 경쟁력이 있는 바이오의약품뿐 아니라 케미컬의약품 강화를 선언했다. 이를 통해 다케다제약의 케미컬의약품에 대한 위탁생산, 개발을 이어가 추후 CDMO 사업 기반을 마련하겠다고 밝혔다. 한미약품은 최근 코로나19 백신 CDMO 사업 진출 의지를 보였다. 현재...

2021-01-28 16:32
"K 코로나 치료제·백신 개발 밀어줄 손실보장제도 필요"

원 회장은 "굵직한 인수합병과 파이프라인 확충으로 글로벌 제약기업 반열에 오른 미국 길리어드나 일본 다케다제약의 사례가 국내 산업계에 혁신의 방향을 시사한다"면서 "폐쇄적인 우리 기업들도 변화에 속도를 내야 한다"고 말했다. 현재 미국 보스턴에 한국제약바이오혁신센터(KPBIC)을 운영하는 협회는 유렵연합(EU) 거점 국가에도 진출할...

2021-01-27 14:57
일본, 화이자 코로나19 백신 2월 중순 승인…고노 다로, 책임자로 임명

다케다제약은 다음 달 20일부터 미국 노바백스의 코로나19 백신 후보 물질에 대한 임상 시험에 돌입한다. 이번 주에는 모더나 백신에 대한 임상 시험이 시작된다. 블룸버그통신은 일본 정부가 마스크 등 코로나19 초기 물품 보급 과정에서 문제를 일으킨 전적이 있어 따로 백신 공급 담당자를 둔 것이라고 분석했다. 당시 아베 신조 정권은 각 가정에 마스크를 2개씩...

2021-01-19 15:32
[위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 중증 발생률 54% 감소 효과 外

PT105는 펩트론의 독자적 약효지속성 의약품 개발 플랫폼 스마트데포(SmartDepot) 기술로 개발한 1개월 지속형 전립선암 치료제이다. 대조 의약품인 다케다의 ‘루프린’과 생물학적 동등성을 맞추고, 약물의 입자 크기를 개선한 대량 생산 공정을 구현해 투약 편의성을 높였다.

2021-01-16 09:00
[BioS]펩트론, 전립선암 치료제 ‘PT105’ 식약처 IND 승인

이번 임상은 충남대학교 병원에서 진행될 예정이며, 대조 의약품인 다케다(Takeda)의 ‘루프린(Leuplin)’ 대비 PT105의 안전성과 약동학적 특성을 크로스오버(cross-over) 방식으로 비교 및 평가가 진행된다. 펩트론은 오는 3월 PT105 임상을 시작해 9월에 완료할 예정이며, 그 후 신약 허가신청(NDA)을 제출하고 2022년 하반기 시장 출시를 목표로 하고 있다....

2021-01-15 16:15
펩트론, 전립선암 치료제 ‘PT105’ 임상 3월 개시

대조 의약품인 다케다의 ‘루프린’과 생물학적 동등성을 맞추고, 약물의 입자 크기를 개선시킨 대량 생산 공정을 구현해 투약편의성을 높였다. 이에 따라 기존 제품의 단점으로 지적되고 있는 굵은 주사바늘 대신 26게이지의 주사바늘을 사용해 환자의 통증을 대폭 낮출 수 있다는 점이 제품의 큰 경쟁력이라고 회사 측은 설명했다. 이번 임상은 루프린...

2021-01-15 14:48
셀리버리 “다케다와 희귀유전병 치료신약 라이선싱 본격 논의”

셀리버리는 일본 다케다와 지난 2년간 진행한 선천적 희귀유전질환 프리드리히 운동실조증 (FRDA) 치료신약 공동개발을 성공리에 마무리하고 사업적 협상을 시작했다고 21일 밝혔다. 프리드리히 운동실조증은 생체 내 프라탁신(frataxin) 단백질의 결핍으로 인해 뇌신경세포와 심장근육세포의 기능이 정지돼 비대성 심근증 및 심부전증의 발병으로 청소년기...

2020-12-21 10:57
일본, 24개월 연속 수출 감소…‘불황형 흑자’ 나타나

1분기에 정체될 위험이 점차 더 강해지고 있다”며 “수출 추세와 내수 상황을 고려할 때 일본의 경제 회복이 중국, 미국, 유럽 국가들보다 뒤처지고 있다”고 설명했다. 다케다 아츠시 이토추연구소 수석 이코노미스트는 “수입이 19개월 연속 하락하는 것은 내수 약세가 지속하고 있다는 의미”라며 일본이 상대적으로 느린 회복세를 보인다고 지적했다.

2020-12-16 15:13
[BioS]펩트론, 전립선암 제네릭 "생동성 IND 식약처 제출"

펩트론은 오리지널 제품인 다케다(Takeda)의 ‘루프린(Leuplin)’과 약물동력학(PK) 프로파일이 동등한 제네릭 의약품으로 2022년 출시할 계획이다. 제네릭 의약품의 경우 일반 신약과 달리 오리지널 의약품과 생물학적 동등성을 입증하는 품목허가용 임상시험만 진행하면 된다. 펩트론 관계자는 “오송 첨단의료복합단지에 완공한 스마트데포 전용 GMP...

2020-12-14 14:51

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