코로나19 백신·치료제 상황 점검회의(비공개)
△기재부 1차관 08:00 혁신성장 전략점검회의 겸 정책점검회의 겸 한국판뉴딜 점검 TF(서울청사)
△기재부 2차관 15:00 공공기관운영위원회(비공개)
△2021년 3월 소비자물가동향(석간)
△혁신성장 전략점검회의 겸 정책점검회의 겸 한국판뉴딜 점검 TF회의 개최(석간)
△21년 3월 소비자 물가동향(석간)...
화이자, 모더나 백신이 생산 속도가 빠른 반면 전통 백신 생산법을 고수한 노바백신은 안전성이 높고 상온 보관·유통이 가능하다. 유통기한도 2~3년으로 길다. 냉동 시설이 부족한 병원, 진료소, 약국에서 사용하기가 그만큼 용이한 셈이다.
존 무어 웨일코넬의대 교수는 “노바백스 백신이 효과 면에서 다른 백신들만큼 좋을 뿐만 아니라 내구성은 더 낫다”고...
SK바이오팜 '세노바메이트', 유럽서 판매 승인 권고
SK바이오팜은 혁신 신약 '세노바메이트'가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 판매 승인을 권고 받았다고 1일 밝혔다. 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인이 CHMP 권고 일로부터 약 67일 내 이뤄져 2분기 시판 허가를 획득할 전망이다.
세노바메이트는 SK바이오팜이 자체 개발해 2019년 11월...
정부는 노바백신 2000만 명분을 구매하기 위한 협상을 진행 중이다. 백신의 항원 개발 기술을 SK바이오사이언스로 이전해 안동의 백신 공장에서 코로나19 백신을 생산, 공급하는 내용이다.
SK바이오사이언스는 아스트라제네카 백신의 1000만 명분도 2월 중 국내 공급할 예정이다. 현재 백신 생산 능력을 최대 5억 도즈(1도즈는 1회 접종분)까지 끌어올린 상태다....
진원생명과학, 코로나19 백신 임상 첫 접종진원생명과학은 고려대학교 구로병원에서 코로나19 백신 'GLS-5310'의 1/2a상 임상연구의 첫 번째 대상자의 접종을 완료했다고 4일 밝혔다. 회사는 이달 말까지 1상 임상연구의 모든 임상시험 대상자의 등록과 첫 접종을 완료할 계획이다.
GLS-5310의 1상 임상시험은 건강한 성인 45명을 대상으로 GLS-5310의 안전성 및 최적...
독자 개발한 뇌전증 신약 '세노바메이트'의 미국 식품의약국(FDA) 승인 및 상업화 역량을 바탕으로 자체 신약 개발뿐 아니라 오픈 이노베이션 전략을 적극적으로 추진해 글로벌 경쟁력을 강화한다는 계획이다.
라이프사이는 차세대 바이오 기업 투자에 주력해 우수한 포트폴리오를 보유한 세계적인 헬스케어 벤처캐피털이다. SK바이오팜은 라이프사이의...
항체 치료제는 투약 즉시 체내에 항체가 형성되는 장점이 있어 환자 밀접 접촉 의료진, 면역력이 취약한 고연령층 등 코로나19 고위험군에게 투약될 경우 백신으로 충분히 커버되지 못하는 감염 예방효과를 볼 수 있을 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 현재 진행 중인 환자 대상 임상 2상과 함께 이번에 승인받은 예방 임상시험에도 박차를 가해 코로나 치료제...
정세균 국무총리는 축사를 통해 K-방역의 성공을 이어가기 위한 코로나19 치료제와 백신 개발 전략을 소개한다. 또한 포스트 코로나 시대를 대비한 의료·바이오 기술혁신과 균형 있는 발전의 중요성을 강조하며 글로벌 바이오 강국으로의 도약을 위한 당부의 메시지를 전할 예정이다.
빅터 자우 미국 의학한림원 회장은 미국의 건강관리 혁신을 이끌어온 경험을...
선대 회장의 제약사업 배턴을 이어받은 최 부회장은 글로벌 제약·바이오 시장의 패러다임이 치료에서 예방으로 바뀌고 있다는 점에 주목해 2008년부터 백신사업을 본격화했다. 관련 인프라 구축과 연구·개발(R&D)을 위해 약 5000억 원의 대규모 투자를 단행하면서 국내 백신 개발의 새로운 역사가 시작됐다.
◇'백신 주권' 손에 쥔 최창원 부회장...
코로나19의 치료제와 백신에 대한 전 세계의 관심이 높아지는 가운데 전날 미국 제약 회사인 모더나 테라퓨틱스가 소수의 건강한 사람을 대상으로 하는 백신 1차 임상 시험 결과 모든 대상에서 항체 반응이 나왔다고 발표하면서 높은 관심을 받고 있다.
모더나의 임상 시험 자금은 미 국립 보건원에서 조달하기 때문에 정부의 적극적인 지원이 이어질 수 있어...
1월 싱가포르의 면역항암제 개발사 자이로닉스에 인수된 바이오제멕스는 코로나19 백신 개발용 '인간화 생쥐'의 국내 판권을 획득한 바 있다.
씨티씨생명과학은 자사의 면역강화제 'IP-OR601'의 코로나19 면역 강화 효과를 연구결과를 통해 입증했다.
SK바이오팜의 경우 뇌전증신약 '세노바메이트'가 유럽의약청(EMA)의 신약판매허가 심사를 받고 있으며, 올 상반기...
이밖에 미 제약회사 모더나, 미 생명공학회사 노바박스도 백신 개발에 착수했다. 대형 제약사 화이자도 독일 생명공학기업 바이오엔테크와 코로나19 백신을 함께 개발하기 위해 제휴를 맺었다.
일부 기업들은 기존 전염병 및 면역 기능장애 약물의 코로나19 치료 효과를 기대하고 있다.
세르게이 영 롱제비티비전펀드 창립자는 “기업들이 이처럼 빠른 속도로...
◇SK바이오사이언스, 코로나19 백신 후보물질 발현 = SK바이오사이언스는 코로나19 백신의 후보물질 발현에 성공, 본격적인 동물 효력시험 단계에 돌입했다고 23일 밝혔다. 동물 시험에서 효력이 확인되면 곧바로 비임상 시험에 돌입해 안전성을 확인하고, 빠르면 9월 임상시험에 진입할 계획이다.
회사는 유전자 재조합기술을 이용해 제작한 항원(인체에...
◇GC녹십자, 코로나19 백신·치료제 개발 착수 = GC녹십자는 질병관리본부의 코로나19 국책 과제 공모를 통해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 관련 백신과 치료제 개발에 돌입한다고 9일 밝혔다. 목암생명과학연구소와 함께 지원한 이번 정부 개발 과제는 ‘합성항원 기반 코로나19 서브유닛 백신 후보물질 개발’과, ‘2019 신종코로나바이러스 치료용...
결핵백신 전문기업 큐라티스는 인도네시아 국영기업 바이오파마와 1조2000억 원 규모의 계약을 맺었다. 성인·청소년 결핵백신(QTP101)의 라이선스와 독점 판권을 제공하는 내용이다. 큐라티스는 인도네시아를 포함한 글로벌 임상시험을 담당하고, 임상시험 단계별로 바이오파마가 마일스톤을 지불한다.
지아이이노베이션은 중국 제약사 심시어테라퓨틱스와...
기술 수출한 수면장애신약 ‘솔리암페톨’이 지난달 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했으며, 독자 개발 뇌전증치료제 ‘세노바메이트’의 연내 FDA 승인도 앞두고 있다. 이밖에 조현병, 조울증, 파킨슨병 등 후속 파이프라인 개발도 순항 중이다. 업계는 SK바이오팜의 기업 가치를 6조 원 규모로 예측하고 있다.
브릿지바이오는 기술특례상장을 위한 기술성...
현재까지 예방백신은 없는 상태이며 RSV백신은 현재 GSK, 사노피파스퇴르, 노바박스 등의 글로벌 제약사들이 개발하고 있다. 전문가들은 제품이 출시될 경우 세계 시장 규모는 1.5조 원 이상이 될 것으로 예상한다.
유바이오로직스는 MOU 직후 RSV백신 공동개발 본계약을 체결할 예정이다.
유바이오로직스 관계자는 “면역증강제(EcML) 기술을 2017년...
SK바이오팜의 뇌전증 신약 후보물질 ‘세노바메이트’는 11월 FDA 허가를 앞두고 있다. 2020년 미국 내 판매를 시작으로 유럽을 거쳐 아시아 지역까지 세노바메이트의 상업화를 추진할 예정이다.
세노바메이트는 지난달 스위스의 아벨 테라퓨틱스와 6000억 원 규모의 기술 수출 계약을 맺었다. 이는 유럽 지역에서 상업화를 위해 이뤄진 중추신경계 기술 수출 중...
주요 파이프라인은 항암면역치료백신 기반기술 셀리백스(CeliVax)다.
코넥스 시가총액 3위 기업인 대장암 진단 전문 지노믹트리와 젠큐릭스, 수젠텍 등도 코스닥 이전 상장을 추진 중이다. 지노믹트리는 지난달 상장예비심사를 청구, 내년 2월 상장을 목표로 하고 있다.
올해 2월 코스닥시장에 안착한 동구바이오제약의 계열사 노바셀테크놀로지는 NH투자증권을...