코어톡스는 비독소 단백질을 제거해 내성 발현 가능성을 낮춘 제품이다. 해외에서는 '뉴로녹스'(국내명 메디톡신)의 남미와 독립국가연합(CIS) 수출이 증가했다.
히알루론산 필러 '뉴라미스'도 국내외에서 성장하면서 분기 매출 200억 원 돌파가 임박했다. 뉴라미스는 현재 해외 35개국에서 등록을 마쳤고, CE 인증을 기반으로 진출 국가를 지속해서 늘려갈 계획이다....
VRN11은 비소세포폐암 환자들이 ‘타그리소’ 등 3세대 표적치료제 투약 후, 약물 내성(resistance)으로 나타나는 상피세포성장인자수용체(EGFR) C797S 돌연변이와 기타 EGFR 희귀 돌연변이를 정밀 표적 치료하는 인산화효소 억제제다. 보로노이 측은 앞선 전임상 실험을 통해 글로벌 경쟁사가 출시 혹은 개발 중인 EGFR 비소세포폐암 표적치료제를 능가하는...
삼성서울병원 소아청소년과 김미진, 최연호 교수 연구팀은 최근 소아크론병 치료에서 아달리무맙과 우스테키누맙의 약물농도와 내성을 관찰하며 최적의 치료 효과를 끌어낼 전략을 찾아 관련 국제학술지에 잇달아 발표했다고 11일 밝혔다.
아달리무맙과 우스테키누맙은 크론병 치료에 사용하는 대표적인 생물학적 제제다. 이 약물은 크론병 치료에 혁신적...
다만 제한적인 효능과 약물 내성 및 부작용 등으로 인해 2차적인 치료 옵션에 대한 시장의 요구가 크다.
최철희 일리아스바이오로직스 공동대표는 “기존 치료제에 비해 높은 생체내 안정성을 갖고 있으며 표적 세포에 대한 타겟팅이 가능한 엑소좀에 CARD9과 TRIM62의 상호작용을 억제하는 치료물질을 탑재한 Exo.anti-CARD9을 개발해 염증성장질환 원인이 되는...
기존 항바이러스제는 장기 투약 시 바이러스에 약물 내성이 생기지만, 바이러스의 숙주인 세포를 표적하면 약물 내성과 변이에 자유롭다는 것이 회사 측의 설명이다.
지난달 25일 데이터안전성모니터링위원회(DSMB)의 임상 지속 권고에 따라 임상 2상을 재개한 현대바이오는 빠르게 환자를 모집하고 있다. 긴급사용승인 신청 시점을 앞당기기 위해...
임 교수는 “현재 진행되고 있는 임상 1/2상 단계의 첫 파트인 용량상승시험을 통해 치료를 이어가고 있는 임상 사례를 확인해 나가고 있는 가운데 더 이상 치료 대안이 없는 내성 비소세포폐암 환자를 대상으로 임상을 이어나가며 최적의 유효 용량을 살피고 항종양 효력 및 내약성을 극대화할 수 있도록 노력할 계획”이라고 말했다.
이번 발표가 포함된...
뉴지랩테라퓨틱스는 지난해 9월 폐암 표준치료제인 잴코리의 내성이 생긴 ROS1 양성 비소세포성 폐암 환자를 대상으로 탈레트랙티닙에 대한 국내 임상 2상을 승인받았다. 올해 6월에는 치료 경험이 없는 전체 ROS1 양성 비소세포성 폐암 환자를 대상으로 임상시험계획을 확대했다.
뉴지랩테라퓨틱스는 현재 아산병원과 화순 전남대병원 등에서 치료 경험이...
안전성과 면역원성이 확인된 최초의 비강 내 투여 코로나19 DNA 백신”이라며 “부스터샷 임상시험 대상자 투약 완료 한달 후 중간분석에 착수할 계획”이라고 설명했다.
GLS-5310은 햄스터와 유전자변형 마우스를 이용한 코로나19 공격감염모델에서 백신 내성이 매우 높은 베타 및 오미크론 변종에도 높은 수준의 중화항체 없이 예방효과를 확인한 바 있다.
에스티팜 관계자는 “STP0404는 단독투여로 항바이러스 효과가 우수할 뿐만 아니라 내성이 발생한 환자 유래 에이즈바이러스 및 재활성된 에이즈바이러스에 대해서도 효능이 확인됐다”며 “에이즈바이러스를 억제하는 기존 치료제의 한계를 극복하여 완치 치료제로서의 가능성을 봤다”고 설명했다.
에스티팜은 STP0404와 기존 에이즈...
이번 MOU는 항생제에 내성이 생겨 치료에 어려움을 겪는 다제내성결핵과 광범위약제내성결핵에 대해 박테리오파지를 적용해 돌파구를 찾기 위해 마련됐다.
옵티팜과 대한결핵협회는 △마이코박테리아(결핵균) 박테리오파지 발굴을 위한 공동 연구 및 기술교류 추진 △효능 평가 및 기전 규명을 통한 대체 선도물질 도출 △선도물질의 전임상, 임상, 사업화 등에...
회사 측은 “BBT-176은 더이상 치료 옵션이 없는 말기 내성 환자를 대상으로 하는 4세대 EGFR 저해제 가운데 가장 앞서 임상 단계에 진입해 개발되고 있는 만큼, 임상 1상을 마무리 한 뒤 미국 식품의약국(FDA)과 임상 1상 종료회의(End of Phase 1 Meeting)를 신청하고 임상 2상 결과만으로도 판매 허가 신청이 가능한 가속승인 가능성을 협의할 계획”이라고 설명했다. BBT...
이번 계약에 따라 제일약품은 세피데로콜의 국내 개발 및 상용화에 대한 독점적 권리를 갖는다.제일약품은 세피데로콜 도입으로 일명 ‘슈퍼 박테리아’인 CRE(카바페넴내성장내세균속균종)를 포함한 항생제 내성(AMR, AntiMicrobial Resistance) 감염군 치료의 새로운 치료옵션을 마련할 것으로 기대하고 있다.
세계보건기구(WHO)는 항생제 내성을 인류가 직면한...
약세장의 한가운데에 놓여있는 만큼 본격적인 추세 반전을 논하기에는 시기상조이긴 하다
다만, 6월 미국 소비자물가지수(CPI) 충격, 주요 기업들의 이익전망 하향 부담 등을 우려와 달리 큰 가격 조정 없이 소화해가고 있다는 측면에서 봤을 때, 현재 시장은 기존 악재에 대해서는 과거에 비해 내성이 강화되고 있는 것으로 보인다. 6~7월 중 한때 1400원대 진입은...
일반적인 아시네토박터 바우마니 균은 물론이고 항생제 내성을 가진 아시네토박터 바우마니 균에도 효과적일 뿐만 아니라, 통상 약물 치료가 매우 어렵다고 알려진 바이오필름 (Biofilm) 형태의 만성 감염균에 대해서도 우수한 항균 효과를 나타낸다.
그램 음성균은 폐렴 (Pneumonia), 복막염 (Peritonitis), 요로감염 (Urinary tract infections), 혈액감염...
퀀타매트릭스의 dRAST는 빠른 시간 내에 환자에게 맞는 최적의 항생제를 찾아주고, 광범위한 항생제 처방을 줄임으로써 환자의 생존 확률을 높이고 글로벌 항생제 내성 확산 저지에도 기여할 수 있다.
dRAST는 해외에서도 상당한 관심을 받고 있다. 2021년 말 독일 대형 의료검사기관 림바흐 그룹(Limbach Group)에서 dRAST의 환자 적용이 시작됐다. 또한 퀀타매트릭스는...
BBT-176의 임상 1상 중간 데이터는 3세대 EGFR 저해제 등 기존 치료에 내성을 나타내는 진행성 비소세포폐암 환자로 구성된 시험대상자에 대한 중간 분석 결과가 담긴다. 특히, 3세대 EGFR 저해제에 대한 내성으로 나타나는 C797S 포함 삼중 돌연변이(Del19/T790M/C797S; DTC)가 관찰된 시험대상자에 대한 항종양 활성 및 치료 관련 이상반응 등의 분석 내용이...
회사 측에 따르면 새로운 물질이 신약으로 허가받기 위해서는 △사람을 대상으로 한 임상시험에서 그 유효성을 증명해야 하고 △동물(설치류와 비설치류)에 대한 단회투여 독성 시험과 반복투여 독성시험 △발암성 시험 △유전독성시험 △생식 발생 독성시험 △국소내성 시험 △안전성 약리시험 등 여러 가지 비임상 독성 시험에서 해당 독성이 없음을 또한...
12일 ‘제9회 대한민국 금융대전’ 강연자로 나서…“과거 인플레이션 경험치 중요”“투자 시대→비즈니스 시대 전환…인플레 경험 못 한 기업은 테스트 기간일 수도”“유동성으로 경기침체 극복하는 시대 아냐…코스피 2000 ‘박스피’ 기억 되살려야”
김형렬 교보증권 리서치센터장은 경기침체기에 투자에 나선 투자자들은 ‘내성을 갖춘 기업’을 주목해야...
이어 “시험 대상 균주들 중에는 메트로니다졸, 반코마이신, 및 리팍시민 등 기존 항생제들에 대한 내성균이 다수 포함돼 있었음에도 불구하고 매우 강력하고 신속한 살균 항균력 (Bactericidal activity)을 확인할 수 있었다”고 덧붙였다.
CDL200은 난치성 및 재발성 장질환 중 하나인 클로스트리디오이데스 디피실 감염 치료에 활용될 수 있는 엔도리신...
회사 관계자는 “일반적으로 면역항암제가 암 세포의 면역회피와 내성으로 반응률이 낮은 반면 UNITE 플랫폼은 암 특이적 항원을 DNA에 탑재해 항암효과가 뛰어나다”며 “이뮤노믹은 다양한 적응증에 대해 광범위한 파이프라인을 가지고 있어 임상이 증가할수록 이뮤노믹과 최대주주인 HLB의 기업가치가 크게 증가할 것”이라고 말했다.
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