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  • [BioS] 삼성바이오에피스, 솔리리스 바이오시밀러 1상 개시
    [BioS] 삼성바이오에피스, 솔리리스 바이오시밀러 1상 개시
    솔리리스는 미국의 희귀난치성질환 전문 제약사 알렉시온 파마슈티컬즈(Alexion Pharmaceuticals)가 희귀질환치료제다. 발작성야간혈색소뇨증(PNH), 비정형 용혈성 요독 증후군(aHUS) 등을 적응증으로 허가받았다. 이벨류에이트파마의 '2018년 희귀약 시장 분석 보고서'에 따르면 솔라리스는 2017년 한 해동안 가장 많이 팔린 희귀의약품 10개 가운데 환자 수...
    2018-10-30 11:00
  • 의료급여 수급권자 줄었는데 급여비는 5.2% 증가
    의료급여 수급권자 줄었는데 급여비는 5.2% 증가
    질환별로는 중증·희귀난치성질환 급여비가 각각 7.0%, 3.7% 증가했다. 고혈압 등 만성질환 급여비도 2조8206억 원으로 전년 대비 4.6% 늘었다. 한편 지난해 의료급여기관은 9만1545곳으로 전년 대비 1626곳(1.8%) 증가했다. 의료급여기관 의료인력은 36만8763명 3.7% 늘었는데, 전년 대비로는 약사(9.4%), 최근 7년간 평균으로는 간호사(7.0%)가 가장 큰 폭의...
    2018-10-29 12:00
  • 대웅제약, 상생 펀드 데모데이 개최…스타트업 적극 지원
    대웅제약, 상생 펀드 데모데이 개최…스타트업 적극 지원
    큐라미스는 세포융합기술을 이용해 루게릭병, 근이영양증과 같은 희귀 난치성 질환을 근본적으로 치료할 수 있는 혁신적 세포치료제를 개발 중인 업체다. 또 닥터다이어리는 모바일 당뇨 관리 서비스 APP 개발로 당뇨병 환자들이 혈당, 음식, 체중 등을 종합 관리하고 커뮤니티를 통해 정보교환, 의사에게 환자 데이터 제공 및 환자에게 정확한 처방을 받을 수 있도록...
    2018-10-26 09:40
  • [주담과 Q&A] 올릭스, 미국 10조 애나일람 성장 목표...아시아 최초 RNA 임상 진입 기업
    [주담과 Q&A] 올릭스, 미국 10조 애나일람 성장 목표...아시아 최초 RNA 임상 진입 기업
    질병 관련 단백질이 생성되는 것 자체를 억제하기 때문에 기존 저분자 화합물이나 항체신약이 접근하지 못하던 다양한 난치성 질환에 대한 치료제 개발이 가능하다. 특히 저분자 화합물·항체 등 기존 세대 신약 개발에서는 5년이 소요됐던 신약후보물질 선정 기간을 3개월로 획기적으로 단축할 수 있다. 단기간 저비용으로 다수 파이프라인을 확보할 수 있다는...
    2018-10-24 09:33
  • [BioS] 툴젠, '샤르코마리투스병' 연구성과 유럽학회서 발표
    [BioS] 툴젠, '샤르코마리투스병' 연구성과 유럽학회서 발표
    샤르코마리투스병(CMT)은 현재까지 알려진 유전질환 중 가장 빈도 높은 희귀 난치성 신경질환으로 손발기형, 근위축, 감각소실, 보행장애 등 증상을 보인다. 아직까지 치료제가 전무한 실정이다. 현재까지 규명된 CMT의 원인 유전자는 약 90종이다. 전체 CMT 환자의 약 50%는 PMP22 유전자의 중복 돌연변이로 발생한다. PMP22 유전자는 말초신경의...
    2018-10-19 11:46
  • [BioS] 캔서롭, 자회사 '캔서롭셀' 출범.."면역세포치료제 진출"
    [BioS] 캔서롭, 자회사 '캔서롭셀' 출범.."면역세포치료제 진출"
    지아이이노베이션이 최근 국내대학에서 양수한 특허는 케모카인 수용체 발현을 조절하여 Treg 세포를 비정상적인 면역반응과 염증이 발생한 조직으로 이동시키는 기술이다 이러한 기술을 활용해 개발한 면역조절 T세포 치료제는 난치성 아토피 등 알레르기 질환, 크론병 등 염증성장질환, 비알콜성 지방간염 등 대사질환의 근본적인 병인인 비정상적인 면역 및...
    2018-10-18 07:45
  • SCM생명과학, 美 유타대와 줄기세포치료제 공동연구 협약
    SCM생명과학은 난치성 질환인 자가면역질환에 대한 차세대 줄기세포치료제 개발에 주력하고 있다. 성체 중간엽 줄기세포 분리 및 배양에 대한 독자적인 원천기술을 기반으로 10년 이상의 연구를 이어왔다. 이를 통해 미국과 EU, 일본, 중국 등을 포함한 주요 국가에서 특허 등록을 마쳤고, 현재 만성 및 급성 이식편대숙주질환(GVHD), 중증 급성 췌장염, 중증...
    2018-10-11 10:03
  • 에너지公, 취약계층에 에너지바우처 지원 확대
    에너지公, 취약계층에 에너지바우처 지원 확대
    올해부터는 중증질환자와 희귀난치성질환자 가구도 지원 대상에 포함됐다. 에너지공단은 올해 60만 가구가 에너지바우처를 신청할 것으로 전망했다. 지원 금액은 1인 가구 8만6000원, 2인 가구 12만 원, 3인 이상 가구 14만5000원이다. 에너지공단은 에너지 소비가 많은 2인 이상 가구에 대한 지원을 지난해보다 더 확대했다고 설명했다. 2018년도 에너지바우처는 다음...
    2018-10-10 10:34
  • "LG화학 네크록스 이용한 점막염 치료제 특허권, 카톨릭대 소유"
    "LG화학 네크록스 이용한 점막염 치료제 특허권, 카톨릭대 소유"
    카톨릭대 산학협력단은 네크록스를 활용해 2013년 3월 난치성 질환인 이식 편대 숙주 질환을 예방 및 치료하는 물질 등 총 3건의 특허를 출원했다. 그러자 LG화학은 같은해 4월 카톨릭대 산학협력단에 소정의 기술료를 주고 3건의 특허권을 일부 이전받는 기술이전 계약을 맺었다. 이후 카톨릭대 산학협력단은 2014년 2월 네크록스를 활용한 점막염 치료제...
    2018-10-01 06:00
  • 오리엔트바이오, 툴젠과 유전자가위 기술이전 계약
    또 유전자가위 기술을 이용한 동물 모델들은 치매, 암, 파킨슨병 등 인간의 난치성 질환 극복을 위한 연구 개발 분야에 광범위하게 활용된다. 국내에서 해당 원천기술 및 특허를 보유한 기관은 툴젠이 유일하다. 김종문 툴젠 대표는 “이번 기회를 계기로 유전자교정 연구용 동물 사업 뿐만 아니라, 현재 연구개발하고 있는 다양한 바이오의약품의 비임상시험...
    2018-09-28 09:47
  • [BioS] 툴젠, 오리엔트바이오에 CRISPR/Cas9 기술이전 체결
    [BioS] 툴젠, 오리엔트바이오에 CRISPR/Cas9 기술이전 체결
    특히 유전자가위 기술은 치매, 암, 파킨슨병 등 난치성 질환 연구개발에 광범위하게 활용된다. 현재 툴젠은 국내에서 해당 원천기술 및 특허를 보유한 유일한 기관이다. 오리엔트바이오 측은 국내 연구진들에게 특정 유전자가 교정된 형질전환동물을 보다 용이하게 제공함으로써 의료, 연구분야에도 상당한 기여를 할 것으로 기대하고 있다. 장재진...
    2018-09-28 09:39
  • 리제네론 꿈꾸는 올릭스, 3세대 신약개발 플랫폼으로 쏠린 눈
    리제네론 꿈꾸는 올릭스, 3세대 신약개발 플랫폼으로 쏠린 눈
    질병을 일으키는 유전자의 발현을 억제하기 때문에 부작용이 적어 난치성 질환의 치료가 가능할 것으로 기대하고 있다. FDA 책임자인 스콧 고틀립 위원장은 “병의 진행을 늦추거나 증상을 치료할 수 있는 것이 아니라, 근본적인 원인을 치료할 수 있게 해준다는 데 의미가 있다”고 설명했다. 올릭스는 기업공개(IPO)를 통해 조달한 자금을 투입해...
    2018-09-27 13:27
  • LG상사, 희귀·난치성 환아 지원 나서
    LG상사, 희귀·난치성 환아 지원 나서
    희귀·난치병을 겪고 있는 아이들의 소원 성취 봉사활동에 초점을 맞춘 임직원 봉사단 '위시챌린저(Wish Challenger)'를 지난 달 발족하고, 본격적인 활동 전개를 위한 준비를 마쳤다. 김기수 LG상사 HR담당 상무는 "희귀·난치성 질환으로 고통과 어려움을 겪고 있는 아이들과 가족들에게 조금이나마 보탬이 되기를 바란다"며 "사회공헌활동에 지속적인...
    2018-09-20 11:00
  • 유양디앤유, 美 존스홉킨스대학과 줄기세포치료제 공동연구계약 체결
    유양디앤유의 관계자는 “올해 들어 미국의 네바다주립대학교와 공동으로 제2형 당뇨병 및 비만치료 신약개발을 시작으로 수포성표피박리증 치료를 위한 신약개발을 위한 3상 임상을 준비 중”이라면서 “이번 계약을 계기로 줄기세포치료제 및 재생의료 부문의 진출 및 향후 장기적인 신약개발 및 난치성 희귀질환 치료제의 개발과 임상에 적극적으로 투자할...
    2018-09-17 08:49
  • [제약업계는 지금] GC녹십자셀 ‘이뮨셀 엘씨’, 美 FDA 희귀의약품 지정 의미는?
    FDA의 희귀의약품 지정은 희귀난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질병 치료제 개발과 허가가 원활하게 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도다. 미국에서 환자 수가 20만 명 미만이거나, 20만 명 이상이라도 수익성이 낮은 치료제를 대상으로 한다. 희귀의약품으로 지정되면 FDA에서 최대 연간 40만 달러까지 임상 비용을 지원하고, 미국 내에서 실시한 임상시험 비용에...
    2018-09-14 11:19
  • [공기업] 올해 지역사회공헌 사업 36억… 대구경제 불 지핀 가스公
    [공기업] 올해 지역사회공헌 사업 36억… 대구경제 불 지핀 가스公
    아울러 취약계층 자녀를 대상으로 한 공부방 조성, 난치성·중증 질환 의료비 지원사업 등도 지원 규모를 점차 늘리고 있다. 가스공사는 2021년 대구에서 개최되는 세계가스총회(WGC) 역시 지역 경제에 도움을 줄 것으로 기대하고 있다. WGC는 가스 탐사·생산·이용에 관한 다양한 토론과 전시회가 열리는 국제가스 업계 최대 행사다. 매회 90여 개국에서 2만여 명이...
    2018-09-13 11:01
  • 크리스탈, 정부지원 염증성장질환 치료제 신약 후보물질 특허 출원
    치료가 어렵워 업계에선 특별한 치료약이 없는 대표적 난치성 질환으로 꼽는다. 시장 규모도 지속적으로 성장하고 있다. IBD는 미국에서만 연간 7만 여명 이상의 신규 환자가 발생하고 있고, 환자 당 치료비용이 높아 2007년 약 12조원에서 2014년 약 34조원으로 폭발적인 비용증가를 보이고 있다. 한편 크리스탈은 이번 연구를 미래창조과학부(현...
    2018-09-12 13:09
  • 에스에프씨 "에이비타와 바이오 사업 성과 확신"
    에스에프씨 "에이비타와 바이오 사업 성과 확신"
    특히 교모세포종은 뇌신경에 발생하는 악성 뇌종양으로 종양 성장속도가 빨라 수술을 해도 평균 생존기간이 1년 내외인 난치성 질환으로 알려졌다. 한스 키르스테드 박사는 "세계 최초로 암 환자 본인의 암줄기세포를 목표물로 제거하는 치료법"이라며 "환자의 모든 암 항원을 인식할 수 있어 제거 기능이 기존 면역항암제보다 월등하다...
    2018-09-05 08:16
  • 한국유니온제약, ‘한국유니온생명과학’ 설립…“바이오의약품 산업 진출”
    한국유니온생명과학은 연구소 설립과 동시에 ‘엑소좀(Exosome)’을 이용한 암, 심혈관 질환 등 난치성 질환의 조기 진단과 효율적인 질환별 치료제의 개발을 시작한다. 엑소좀은 세포가 다른 세포에 특정 정보를 전달할 목적으로 자신의 유전자나 단백질을 담아 분비하는 나노 크기의 소포체다. 엑소좀의 특성을 분석해 유래 세포의 상태를 확인하고 병인을...
    2018-08-30 09:32
  • 현대重 정기선, 아산병원 데이터 넘긴다..카카오와 국내 첫 의료 빅데이터 사업
    현대重 정기선, 아산병원 데이터 넘긴다..카카오와 국내 첫 의료 빅데이터 사업
    의료 데이터는 다양한 의료환경과 데이터를 분석해 원하는 의료 기관이나 희귀 난치성 질환 극복을 위한 신약 개발에 주도적인 역할을 해낼 수 있을 것으로 기대된다. 합작회사의 가시적 성과는 오는 2020년으로 예상된다. 의료 빅데이터 통합플랫폼이 완성되면 다양한 의료정보 서비스는 물론 신약개발에도 적잖은 수익을 낼 수 있을 것으로 전망된다. 새 사업을...
    2018-08-30 09:17
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