난치성질환 검색결과, 40페이지

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바이오솔루션, 내년 상반기 호재 대기-IBK투자증권

이 연구원은 “전 세계적으로 골관절염은 아직 적절한 치료방법이나 근본적치료제(DMOAD)로 공식 인정된 제품이 없다”며 “난치성 질환의 치료 대안으로 재생의학이 주목받고 있으며, 바이오솔루션의 카티라이프는 환자 본인의 늑연골에서 줄기세포를 채취, 증식한 연골전구세포를 작은 구슬 형태로 연골 조직화한 제품”이라고 설명했다. 이어 “연령층에...

2018-12-11 08:30
[BioS]김수정 코오롱생과 연구소장, 대통령표창 수상

통증 치료제, 종양 살상 바이러스 등 신개념 유전자치료제 개발을 통해, 국내 유전자치료제를 글로벌 신약으로 한층 발전하게 한 부분에서 인정받았다. 김수정 소장은 "인보사 허가에 안주하지 않고 후속 파이프라인으로 만성/난치성 질환에 대한 유전자치료제를 계속 연구개발하고 또다른 글로벌 신약을 만들기 위해 많은 노력을 경주할 것"이라고 말했다.

2018-12-04 13:37
코오롱생명과학 김수정 소장, 보건의료기술진흥 유공자 대통령표창 수상

김 소장은 “인보사 허가에 안주하지 않고 후속 파이프라인으로 만성·난치성 질환에 대한 유전자치료제를 계속 연구개발하고 또다 른 글로벌 신약을 만들기 위해 많은 노력을 쏟을 것”이라고 말했다. 한편 인보사는 10월 기준 국내 시술건수가 2200건을 돌파했으며, 홍콩·마카오에 약 170억 원, 몽골에 약 100억 원, 사우디아리비아 및 아랍에미리트에 예상 매출 약...

2018-12-04 11:05
이수앱지스, ‘보건의료기술진흥 유공자’ 장관표창 수상

희귀•난치 질환자들의 안정적인 치료에 기여한 공로를 인정받아 보건복지부 장관표창을 수상했다. 배동구 연구소장은 “이수앱지스는 그간 다수 고가 치료제의 국산화를 통해 안정적인 공급과 국가 보험 재정 절감에 기여해왔다”며, "앞으로도 의약품 개발에 집중해 한국을 대표하는 희귀난치성질환 치료제 전문 기업으로 성장할 수 있도록...

2018-12-04 09:48
에스와이패널 “北 결핵환자 병동, 유엔제재 면제…자재 전달”

유진벨재단 관계자는 “다제내성 결핵은 공기 중으로 전염이 가능해 빠른 집중 치료가 이뤄지지 않으면 치료성공률이 떨어지는 희귀난치성 질환”이라며 “북한 보건국 관료조차도 북한에서 첫 번째, 두 번째, 세 번째로 심각한 건강문제라고 말한다”고 설명했다. 병동 확대를 통한 집중치료가 시급하다. 병동으로 공급될 자재는 에스와이패널의 폴리캠하우스다....

2018-12-03 15:46
'자가연공세포 이식' 민병현 교수, 녹조근정훈장 수상

근정포장을 수상한 송민호 충남대 교수는 미토콘드리아 기능 이상이 당뇨병에 미치는 원인을 규명하고, 미토콘드리아 내막의 단백질(CRIF1) 기능을 분자생물학적으로 규명하는 등 난치성 만성질환에서 당뇨병 분야의 진단·치료 기반을 구축한 점을 높게 평가받았다. 세계 최초 골관절염 세포유전자치료 신약을 개발한 심수정 코오롱생명과학 연구소장, 3차원 이미지...

2018-12-03 14:00
알파홀딩스 “온코섹, 인터루킨-12 전신면역 효과 데이터 공개”

1상인 OMS-140, 머크사의 키투르다와 타보의 병용투여 임상 2상인 KEYNOTE-890를 진행하고 있다. 삼중음성유방암은 여성 호르몬인 에스트로겐, 프로게스테론 수용체와 HER2 단백질이 없는 난치성 유방암의 일종이다. 전체 유방암 환자의 10~20%를 차지한다. 재발이 많고 진행 속도가 빠르며 재발 후 평균 생존 기간이 약 13개월 내외에 불과한 치명적인 질환이다.

2018-11-30 15:11
이수앱지스, 솔리리스 바이오시밀러 ‘ISU305’ 해외 임상 진입 예정

이수그룹 계열의 희귀난치성질환 치료제 개발 기업 이수앱지스가 ‘ISU305’ 의 뉴질랜드 임상 1상을 현지 병원 인간연구윤리위원회(Human Research Ethics Committees, HREC)에 신청했다고 30일 밝혔다. 이수앱지스가 개발 중인 ‘ISU305’는 미국 알렉시온 파마슈티컬스社에서 개발한 희귀질환 치료제 솔리리스(Soliris)의 바이오시밀러다. 솔리리스는...

2018-11-29 13:46
이자연 대한가수협회장, 내달 1일 '파킨슨병 친선대사' 위촉

이날 행사에는 파킨슨협회 창립 10주년 기념 힐링 오케스트라 공연도 열린다. 에듀플루트 오케스트라와 소프라노 박소현이 공연을 펼칠 예정이다. 협회 관계자는 “환우를 포함한 난치성질환 환우와 보호자 모두가 참여할 수 있는 행사”라며 “공연을 포함한 선물로 지친 마음을 위로할 예정으로 많은 관심과 참여를 바란다”고 말했다.

2018-11-26 15:32
SK, 美FDA에 신약판매 허가 신청…7조 뇌전증 시장 도전장

세노바메이트는 최고 수준의 기술과 전문성이 필요한 중추신경계 난치성 질환 치료제로 FDA 판매 허가를 받게 되면 2020년 상반기 내 미국 판매가 가능할 것으로 보인다. SK바이오팜은 북미·유럽·아시아·중남미 등에서 2400여 명을 대상으로 진행한 임상시험 결과를 바탕으로 미국 법인인 SK라이프사이언스(SK Life Science, Inc.)를 통해 NDA를 제출했다....

2018-11-26 09:57
[BioS]SK바이오팜, 美FDA에 ‘뇌전증 신약후보물질’ NDA 제출

세노바메이트가 뇌전증을 치료하는 중추신경계 난치성 질환 치료제다. 계획대로 FDA 판매 허가를 받게 되면 2020년 상반기 내 미국 판매가 가능할 것으로 보인다. SK바이오팜은 북미·유럽·아시아·중남미 등에서 2400여명을 대상으로 진행한 세노바메이트의 임상시험 결과를 바탕으로 미국 법인인 SK라이프사이언스(SK Life Science, Inc.)를 통해 NDA를...

2018-11-26 09:18
SK바이오팜, 美 FDA에 뇌전증 신약 판매허가 신청 제출

세노바메이트는 최고 수준의 기술과 전문성이 필요한 중추신경계 난치성 질환 치료제다. FDA 판매 허가를 받으면 2020년 상반기 내 미국 판매가 가능할 것으로 보인다. SK바이오팜은 북미·유럽·아시아·중남미 등에서 2400여 명을 대상으로 진행한 임상시험 결과를 바탕으로 미국 법인인 SK라이프사이언스를 통해 NDA를 제출했다. 부분발작을 보이는 뇌전증...

2018-11-26 08:50
[사회공헌] 기업은행, 중소기업 자녀 장학금 114억 쾌척

현재까지 중소기업 근로자 자녀 7200여 명에게 114억 원의 장학금과 희귀·난치성 등 중증 질환자 2094명에게 치료비 91억 원을 지원했으며, 중소기업 발전을 위한 학술·연구 활동 및 소외계층 후원사업 등에 107억 원을 후원했다. ‘IBK 청년희망 멘토링’은 중소기업 근로자 아동의 교육 지원과 청년 취업난 해소를 위한 사회공헌 사업이다. 대학생들은 학습...

2018-11-26 05:00
식약처, 치매·파킨슨 등 난치성 질환모델동물 75종 개발

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 치매, 파킨슨, 암, 당뇨 등 난치성 질환 치료제의 효능 평가에 필요한 질환모델동물 75종을 개발 완료해 대학 및 연구소에 공급한다고 21일 밝혔다. 이번에 개발된 질환모델동물은 1998년부터 개발을 시작하였으며, ‘미래 맞춤형 모델동물개발 사업’을 통해 당뇨쥐, 비만쥐 등 53종을 추가해 75종을 갖췄다....

2018-11-21 17:44
서울시, 고시원 전수조사 등 화재예방 총력…‘2018 겨울철 종합대책’ 실시

주요 대책으로는 전기ㆍ도시가스ㆍ지역난방 등 에너지바우처 지급범위를 확대해 중증질환자와 희귀난치성질환자에게도 지원하고, 보훈대상자 및 저소득 취약계층에게 지급되는 월동대책비는 77억6000만 원으로 작년 대비 1억1000만 원 늘린다. 올 겨울 강추위와 많은 눈이 예상됨에 따라 제설대책도 강화한다. 취약지점 초동제설을 위해 자동액상살포 장치를 60개...

2018-11-13 16:00
한국팜비오, 혈소판증가증 개선제 ‘아나리드 캡슐’ 발매

아나리드 캡슐은 희귀난치성질환인 골수증식성질환으로 인한 혈소판증가증을 개선하는 약물이다. 증가된 혈소판수치 감소 및 혈전증 위험을 감소시키고 혈전 및 출혈 경향 등의 증상을 줄여준다. 특히 아나리드 1mg 캡슐은 지금까지 국내 시장에 없었던 1mg/캡 단위를 최초 발매함으로써 환자들의 복용 편리성을 개선시켰으며, 약가가 용량에 비해 저렴해 경제적인...

2018-11-12 10:00
이수앱지스, 파이프라인 기술이전 등 글로벌사와 미팅...바이오유럽 참가

이수그룹 계열의 희귀난치성 질환 치료제 개발 전문 기업 이수앱지스가 5일부터 7일까지 덴마크 코펜하겐에서 열리는 '바이오-유럽(Bio-Europe) 2018'에 참가했다고 8일 밝혔다. ‘바이오-유럽’은 미국 바이오협회(BIO; Biotechnology Innovation Organization) 주최 하에 개최되는 유럽 최대 규모의 파트너링 행사로, 매년 약 100여개 국가에서 2100여개 기업이 참가해...

2018-11-08 14:14
[BioS] JW중외, 기술이전 아토피치료제 1상 승인

JW중외제약 관계자는 "전임상 독성시험(GLP)에서 높은 안전성을 가진 것으로 확인돼 성공적인 임상시험이 기대된다"며 "피부과 영역의 글로벌 리더인 레오파마와 함께 JW1601을 난치성 질환인 아토피 피부염를 완치시킬 수 있는 치료제로 개발해 나가겠다"고 말했다. 한편, 시장조사 기관인 글로벌데이터에 따르면 전세계 아토피치료제 시장은...

2018-11-07 14:35
JW중외제약, 기술수출 아토피 치료제 ‘JW1601’ 임상 1상 개시

JW중외제약 관계자는 “전임상 독성시험(GLP)에서 매우 높은 안전역을 갖는 것으로 확인돼 성공적인 임상시험이 기대된다”며 “레오파마와 함께 JW1601을 난치성 질환인 아토피 피부염을 완치시킬 수 있는 치료제로 개발해 나가겠다”고 말했다. 한편 시장조사 기관 글로벌데이터에 따르면 전 세계 아토피치료제 시장은 2016년 45억7500만 달러(약 5조1000억...

2018-11-07 10:28
프로스테믹스, 중증 아토피치료제 임상 1상 목표로 개발 본겨화

프로스테믹스 관계자는 “이번 선정으로 프로스테믹스의 엑소좀 기술의 우수성을 증명하였다”며, “엑소좀 연구를 통해 항암제 및 염증성 장질환 치료제 후보 물질을 확보하였고, 일부는 비임상이 완료되었다. 만성 난치성 질환인 중증 아토피피부염에서도 엑소좀의 유효 효과를 확인하여 신약 개발 가능성을 확장해 나가길 기대한다”고 밝혔다.

2018-11-01 10:18

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