난치성질환 검색결과, 39페이지

검색결과 총1,533건

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연말정산 때 놓친 공제?… 12일부터 경정청구 환급 가능

① 장애인공제를 받지 못한 경우 △부양가족이 암·중풍·치매·난치성질환자 등 중증환자로 병원 등의 의료기관에서 장애인증명서를 발급받으면 장애인공제를 받을 수 있다는 사실을 모른 경우 △부모님이 국가유공자 상이자임에도 장애인공제를 받을 수 있다는 사실을 모른 경우 △본인 또는 가족이 장애인복지법상 장애인임에도 장애인공제를 받을 수 있다는...

2019-03-12 08:57
코오롱생명과학, 인보사 후속 파이프라인 FDA 임상1상/2a상 IND 승인 획득

난치성이며 만성적으로 오래 지속되는 특성이 있다. 일반인은 통증으로 느끼지 못하는 자극이라도 환자들에게는 극심한 고통을 주는 감각신경계 질환이다. KLS-2031은 2개의 ‘아데노 부속 바이러스 전달체(AAV vector)’에 3개의 치료 유전자(GAD65, GDNF, IL-10)를 탑재한 유전자치료제다. 첫 번째 전달체에는 ‘GAD65’ 유전자를 탑재해 뇌로 가는 통증신호를...

2019-03-11 10:35
대웅제약, 폐섬유증 신약 DWN12088 정부 지원과제 선정

전임상 결과, 난치성 폐섬유증인 특발성 폐섬유증 (IPF) 동물모델에서 우수한 효능을 확인했다. 박준석 대웅제약 신약센터장은 “그동안 안전한 효능의 치료제가 없어 고통받고 있는 폐섬유증 환자의 미충족 의약수요를 만족시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다”며 “폐 외에도 적절한 치료제가 없는 다양한 섬유질환에 대해서도 임상시험을 추진할...

2019-03-08 15:42
[BioS]대웅, 폐섬유증 신약 KDDF 과제 선정.."올해 1상"

전임상 결과, 난치성 폐섬유증인 특발성 폐섬유증(IPF) 동물모델에서 우수한 효능을 확인했다. 박준석 대웅제약 신약센터장은 “DWN12088 PRS 저해제는 강력한 항섬유 효능과 넓은 안전성을 확보해 그동안 안전한 효능의 치료제가 없는 폐섬유증 환자의 미충족 의약수요를 만족시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다”며 “또한 폐 외에도 적절한 치료제가 없는...

2019-03-08 13:38
국내 임상시험계획 승인 건수 지속 증가세…종근당 25건으로 '최다'

가장 많았고 삼성서울병원(21건), 연세대학교의과대학세브란스병원(17건) 등으로 나타났다. 식약처는 꾸준히 성장하고 있는 임상시험 분야가 더욱 활성화할 수 있도록 지난달 출범한 ‘임상시험 제도 발전 추진단’을 통해 임상시험 중장기 종합발전계획을 수립, 앞으로 희귀난치성 질환에 대한 치료 기회를 확대하고 국가 신약 개발 역량을 향상시킬 방침이다.

2019-02-27 10:55
JW중외제약, 아토피 신약으로 대한민국신약개발상 ‘기술수출상’ 수상

JW중외제약 관계자는 “아토피 피부염은 안전하고 효과적인 경구 치료제에 대한 환자들의 미충족 의료수요가 높은 난치성 질환”이라며 “국내 기술 기반의 혁신적인 아토피 피부염 치료제 개발을 통해 환자들의 삶의 질 개선뿐만 아니라 한국 제약 산업 경쟁력 강화에도 기여해 나가겠다”고 말했다. 대한민국신약개발상은 한국신약개발연구조합이 국내...

2019-02-25 09:54
분당차병원-시지바이오, ‘3D 바이오프린팅 기반 줄기세포 전달체 개발’ 협약 체결

2016년 국가지정 연구중심병원으로 선정된 분당차병원은 줄기세포 치료기술을 이용한 난치성 질환(신경계, 안질환, 근골격질환)을 비롯해 암, 난임, 노화 극복에 대한 다양한 연구를 수행하며 성과를 창출하고 있다. 이번 MOU와 관련해서는 분당차병원 한인보 교수팀이 지난 2017년 척수손상 환자의 손상부위까지 줄기세포 치료제가 사멸하지 않고 도달하도록...

2019-02-21 10:59
SK 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’, 유럽 시장에 6000억 규모 기술수출

SK바이오팜 관계자는 “글로벌 뇌전증 치료제 시장 성장세가 견고한 데다 유럽 내 난치성 환자 대상 약물 수요도 증가해 세노바메이트의 유럽 상업화에 대한 높은 관심 속에 계약이 이뤄졌다”면서 “유럽 시장 특성을 고려해 현지에 거점을 둔 파트너사와 전략적 제휴를 추진한다는 글로벌 전략에 따른 결과”라고 설명했다. 시장조사 기관 글로벌 데이터에...

2019-02-14 16:57
테라젠이텍스, 업계 최초 전용 ‘맞춤형 유전체 분석 칩’ 상용화

테라젠이텍스는 테라젠 PMRA 칩이 신규 유전 지표 발굴, 신약 개발 및 난치성 질환 치료를 위한 유전 변이 검사, 개인 질병 취약성 분석 등에 폭 넓게 활용될 수 있을 것으로 기대하고 있다. 유전체 연구 외에도 테라젠이텍스가 실시 중인 개인 유전체 분석 서비스 ‘헬로진’, ‘진스타일’ 등에도 테라젠 PMRA 칩이 선택적으로 적용된다. 테라젠이텍스는...

2019-02-13 13:05
[BioS]테라젠이텍스, '맞춤형 유전체 분석 칩’ 상용화

회사측은 ‘테라젠 PMRA 칩'이 신규 유전 지표 발굴, 신약 개발 및 난치성 질환 치료를 위한 유전 변이 검사, 개인 질병 취약성 분석 등에 폭 넓게 활용될 수 있을 것으로 기대하고 있다. 테라젠이텍스는 ‘테라젠 PMRA 칩’을 활용한 유전체 분석 연구의 설계, 분석 기법 교육, 결과 해석 등 제반 기술도 함께 지원하고 있다. 유전체 연구 외에도 테라젠이텍스가...

2019-02-13 11:01
[BioS]EDGC, 캐나다 SCG와 의료용 마리화나 연구개발

등 난치성 뇌전증(간질) 치료제로 승인했다. 마리화나의 화학 물질 중 칸다비디올(CBD, 대마오일)은 뇌전증, 자폐증, 치매 등 신경질환 치료와 통증 완화에 효능이 있다고 평가 받고 있다. 국내의 경우 2018년 11월 '마약류 관리에 관한 법 개정안'이 국회를 통과함에 따라 희귀·난치질환 환자는 자가 치료용으로 대마 성분 의약품을 소지할 수 있게 됐다. EDGC...

2019-02-11 10:02
EDGC-SCG, 의료용 마리화나 연구개발 MOU 체결

등 난치성 뇌전증(간질) 치료제로 승인한 바 있다. 우리나라도 지난 해 11월 ‘마약류 관리에 관한 법 개정안’이 국회를 통과함에 따라 희귀·난치질환 환자는 자가 치료용으로 대마 성분 의약품을 소지할 수 있게 됐다. EDGC 이민섭 공동대표는 “미국에서는 마리화나 관련 기업들의 주가가 1년 사이 300% 폭등하면서 주식시장에 그린러쉬 열풍이 불고 있다”며...

2019-02-11 08:40
[BioS]파미셀, 줄기세포치료제 셀그램-엘씨 허가 '불발'

제도의 취지가 난치성이고 비가역적인 질환자들에게 치료적 탐색의 결과(2상)가 있으면 조건부 허가를 통해 치료의 혜택을 신속히 제공하고 그 이후 3상을 실시해 최종 결과를 확인한다는 것임에도 식약처가 과도한 확증적 결과 등을 요구해 법 취지를 무색하게 했다는 주장이다. 식약처는 2016년 조건부 허가 제도를 도입했으나 현재까지 이를 통해 허가받은...

2019-02-07 09:20
셀리드, 공모가 3만3000원 확정…희망가 밴드 상단 초과

강창율 셀리드 대표는 “셀리드의 가치를 인정하고 많은 관심을 가져주신 투자자 여러분께 감사 인사를 전한다”며 “암과 같은 난치성 질환으로 고통받는 환자들의 치료와 삶의 질 향상을 위해 노력한다는 경영이념을 늘 가슴에 새기며, 글로벌 바이오 기업으로 성장해 나가겠다”고 밝혔다.

2019-02-07 08:40
티움바이오, 伊제약사에 폐질환 신약 후보물질 기술수출…7400만 달러 규모

특발성 폐섬유증은 원인 불명의 폐 손상 및 섬유화가 진행돼 5년 내 환자의 60% 이상이 사망하는 희귀 난치성 질환이다. 기존 치료제는 로슈의 피르페니돈(Pirfenidone) 및 베링거인겔하임의 닌테다닙(Nintedanib) 2건으로 2015년 최초로 승인돼 치료제 시장을 형성하기 시작했다. 그러나 증상 완화 및 진행속도를 경감 시킬 뿐 근본적인 치료를 통한 생존율 개선...

2019-01-10 15:34
의료용대마합법화운동본부, "대마 처방 간소화 필요"

운동본부 강성석 목사는 “오는 3월 12일부터 대마성분 의약품이 희귀난치성 질환 환자의 치료목적으로 사용할 수 있게 됐지만 처방범위가 제한적이어서 환자와 환자가족들의 어려움을 해소하기는 역부족”이라고 목소리를 높였다. 지난해 12월 식약처가 발표한 시행령과 시행규칙은 (합성)대마 성분을 포함한 의약품은 한국희귀필수의약품센터에서 공급하며...

2019-01-09 15:42
1월부터 만 12세 이하 충치치료 보험적용…난청아 보청기 지원 확대

또한 지방산 대사장애(선천성 대사 이상), 담관(도)폐쇄증, 장 림프관 확장증(희귀난치성) 환아에게도 특수 조제분유를 지원할 계획이다. 이에 따라 이들 3개 질환을 가진 만 5세 이하 환아 중 특수 조제분유가 필요하다는 의사의 처방이 있으면 내년부터 새로 지원받게 된다. 이달 31일부터는 전국 어린이집 3만9000곳과 유치원 9000곳 경계 10m까지 금연구역으로...

2018-12-30 14:49
바이오기업, 새해 R&D 성과 기대감 높다

완전 인간 항체를 이용한 난치성 자가면역 질환 바이오 신약으로, 관절염이나 건선, 궤양성 대장염처럼 환자 수가 많고 치료제가 있는 질환이 아닌 시신경척수염, 중증 근무력증, 천포창 등 희귀 중증 자가면역질환을 타깃으로 한다. 한올바이오파마는 캐나다와 호주에서 HL161의 임상 1상을 마치고 내년 임상 2상을 시작한다. 중증 근무력증을 시작으로 적응증을...

2018-12-27 18:22
[Money10] 펩트론, 파킨슨병 치료제 임상2상 진입 임박...“글로벌 라이선스 아웃 추진”

한편 대표적인 퇴행성 신경질환으로 꼽히는 파킨슨병은 난치성 질환으로 현재 근본적 치료제가 없는 실정이다. 전 세계적으로 630만 명의 환자가 파킨슨병을 앓고 있는 것으로 추정된다. 펩트론은 올 3분기 개별기준 누적 매출액 29억9900만원, 영업손실 59억7800만원, 당기순손실 24억9200만원을 기록했다.

2018-12-13 10:03
[상장예정] 권병세 유틸렉스 대표 “면역항암제 글로벌 기업으로 도약”

권병세 유틸렉스 대표는 “면역치료의 새로운 지평을 연다는 의미의 사명처럼 면역치료기술을 기반으로 혁신신약을 개발해 난치성·불치성 질환 치료에 새로운 길을 제시하겠다“며 ”다국적 제약사들과 어깨를 나란히 하는 글로벌 기업으로 발돋움하겠다”고 강조했다. 한편, 유틸렉스는 이번 기술특례상장에서 총 72만7000주를 공모한다. 희망 공모가...

2018-12-11 14:43

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