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  • [오늘의 투자전략] “개별종목 장세 지속…이번주 코스피 1680~1780 전망”
    [오늘의 투자전략] “개별종목 장세 지속…이번주 코스피 1680~1780 전망”
    다만 길리어드 사이언스 약품을 이용한 중국 회사의 코로나 19 관련 임상 결과 발표 기대 등을 감안하면 조정 폭은 제한될 것으로 예상한다. 한편 국제유가 또한 OPEC 긴급회담 일정을 앞두고 변동성이 확대되겠지만, 미국의 감산 가능성이 주목받는 등 반등을 보일 수 있다는 점도 주식시장에 긍정적인 영향이다. 다만 미국발 고용불안에 따른 경기 침체 이슈는 지수...
    2020-04-06 08:50
  • 지난달 미국주식 직구 사상 최대…해외로 뻗는 주식투자
    지난달 미국주식 직구 사상 최대…해외로 뻗는 주식투자
    코로나19 치료제를 개발 중인 길리어드 사이언스는 종목별 순매수 26위(2월)에서 16위로 10계단 상승했다. 코로나19 백신을 개발 중인 모더나는 길리어드사이언스에 이어 17위를 기록했다. 또 2월만 해도 50위권 밖이었던 아마존은 지난달 순매수 상위 5위에 올랐다. 아마존의 약진은 언택트(비대면) 산업에 대한 기대감이 반영된 것으로 풀이된다.
    2020-04-06 08:25
  • 렘데시비르 달리고 셀트리온 쫓고…전 세계 코로나19 치료제 개발 '속도전'
    렘데시비르 달리고 셀트리온 쫓고…전 세계 코로나19 치료제 개발 '속도전'
    1일 업계에 따르면 미국 제약사 길리어드사이언스가 4월 중 ‘렘데시비르’의 임상 결과를 발표한다. 렘데시비르는 기존 약물을 활용해 새로운 약을 만드는 ‘신약 재창출’ 방식으로 개발되고 있는 대표적인 치료제다. 성공적인 임상 결과를 내놓으면 가장 먼저 출시, 전 세계 코로나19 치료제 시장을 장악할 가능성이 높다. 렘데시비르 외에도 애브비의 HIV 치료제...
    2020-04-02 05:00
  • “백신 만이 고통 끝낸다” 개발 봇물...존슨앤드존슨 “9월부터 임상시험 시작”
    “백신 만이 고통 끝낸다” 개발 봇물...존슨앤드존슨 “9월부터 임상시험 시작”
    기존 약물 가운데 가장 주목을 받고 있는 것은 에볼라 및 기타 전염성 질병에 사용됐던 길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’가 꼽힌다. 세계보건기구 (WHO)도 스페인과 노르웨이의 코로나19 확진자를 대상으로 렘데시비르의 임상 시험을 시작했다. 중국 보건당국은 코로나19 환자를 대상으로 류마티스 관절염 약물인 로슈의 ‘악템’을 임상시험하고 있다. 기존...
    2020-03-31 08:56
  • “애플ㆍ구글 쌀때 사자” 미국까지 이어진 우량주 저가 쇼핑
    “애플ㆍ구글 쌀때 사자” 미국까지 이어진 우량주 저가 쇼핑
    이어 구글 모회사인 알파벳(7674만6215달러ㆍ2위), 테슬라(3543만1679달러ㆍ4위), 보잉(2896만828달러ㆍ6위), 길리어드사이언스(2353만5867달러ㆍ11위), 아마존(2050만4721달러ㆍ12위) 등 미국 대형주가 순매수 상위 종목에 이름을 올렸다. 미국을 비롯한 각국 정부가 각종 경기부양책을 대거 쏟아내고 있는 만큼 향후 반등을 기대하는 저개 매수로 풀이된다....
    2020-03-26 16:08
  • 속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나
    속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나
    ◇렘데시비르 임상 결과 발표 초읽기 = 식약처가 가장 먼저 승인한 코로나19 치료제 임상시험은 미국의 길리어드사이언스가 에볼라 바이러스 치료를 위해 개발한 렘데시비르다. 코로나19 치료제로 상업화를 위한 2건의 임상 3상 시험이 2일 승인됐고, 세계보건기구(WHO)가 지원하고 미국 국립보건원(NIH)이 주도하는 다국가 연구자 임상도 5일 승인받았다. 렘데시비르는...
    2020-03-26 05:00
  • [특징주] 코디엠, '코로나19 치료제 임상시험' 소식에 퓨쳐메디신 ‘부각’
    로이터통신 등에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 미국 제약사 길리어드 사이언스의 에볼라 신약 후보물질인 `렘데시비르`를 `희귀의약품`으로 지정했다. 희귀의약품 제도는 수요가 적어 상업성이 뒤처지는 희귀·난치성 질환 의약품의 개발·유통을 독려하기 위한 제도다. FDA는 코로나19치료용 렘데시비르에 대해 길리어드에 7년간 독점권을 부여했으며...
    2020-03-25 10:23
  • 모더나ㆍ길리어드 등 해외주식 직구도 ‘코로나19 테마주’ 인기
    모더나ㆍ길리어드 등 해외주식 직구도 ‘코로나19 테마주’ 인기
    이러한 가운데 모더나, 길리어드 사이언스 등 새롭게 부상한 종목이 생겨나면서 코로나19로 인한 투자 행태 변화도 감지되고 있다. 모더나는 매수액 3100만 달러로 24위를 기록했고 길리어드 사이언스는 2976만 달러로 26위를 기록했다. 이 두 종목은 모두 코로나19 테마주라는 점에서 주목된다. 두 종목 모두 지난달까지 매수액 상위 50위에도 들지 못했으나...
    2020-03-25 08:12
  • 식약처 "코로나19 치료제 임상, 승인 4건·검토 5건"
    식약처 "코로나19 치료제 임상, 승인 4건·검토 5건"
    양진영 식약처 차장은 24일 오후 열린 '마스크 공적판매 수급상황' 온라인 브리핑에서 "지금까지 코로나19 관련 임상 승인 현황은 총 4건으로 길리어드가 개발 중인 '렘데시비르'에 대한 임상 2건과 서울대병원 연구자 임상 1건, '칼레트라정'과 하이드록시클로로퀸 등 허가된 의약품을 사용하는 서울아산병원의 연구자 임상 1건이 승인됐다"며 "그 외...
    2020-03-24 14:12
  • “렘데시비르, 코로나19 임상시험 결과 2주 후면 나온다”
    “렘데시비르, 코로나19 임상시험 결과 2주 후면 나온다”
    렘데시비르는 미국 제약사 길리어드사이언스의 에볼라 신약 후보물질로, 이날 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘희귀의약품’으로 지정됐다. 희귀의약품 제도는 수요가 적어 상업성이 떨어지는 희귀·난치성 질환 의약품의 개발·유통을 독려하기 위한 제도다. 칼릴 씨는 NHK와의 인터뷰에서 “지금까지 약 80명의 환자를 대상으로 렘데시비르를 투여한 그룹과...
    2020-03-24 11:02
  • 서울대병원·중앙의료원서 임상연구 중인 길리어드 '렘데시비르' 어떤 약?
    서울대병원·중앙의료원서 임상연구 중인 길리어드 '렘데시비르' 어떤 약?
    서울대병원과 국립중앙의료원이 제약사 길리어드 사이언스가 개발한 '렘데시비르'를 활용한 '코로나19' 임상 연구를 진행 중인 가운데, 해당 약물에 대한 관심이 쏠리고 있다. 길리어드 사이언스가 개발한 렘데시비르는 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제다. 렘데시비르는 지난해 말 중국 우한에서 발병해 전 세계로 확산한 '코로나19'에도 효과가 있는...
    2020-03-24 09:21
  • [특징주] 파미셀, 길리어드 렘데시비르 美 FDA 코로나19 치료 희귀의약품 지정 ‘강세’
    파미셀이 길리어드의 렘데시비르가 미국 식품의약국(FDA)의 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 치료 희귀의약품으로 지정됐다는 소식에 강세다 24일 오전 9시 13분 현재 파미셀은 전일 대비 1190원(12.32%) 오른 1만850원에 거래 중이다. 길리어드는 23일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로 부터 렘데시비르의 희귀의약품으로 지정받을 받았으며, 현재 미국...
    2020-03-24 09:15
  • 서울대병원ㆍ중앙의료원, 에볼라 치료제로 ‘코로나19' 임상 진행
    서울대병원ㆍ중앙의료원, 에볼라 치료제로 ‘코로나19' 임상 진행
    렘데시비르는 독감치료제 ‘타미플루’를 개발한 제약사 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발하던 약물이다. 앞서 식품의약품안전처는 임상시험을 위해 서울대학교병원과 이 병원에서 운영하는 서울시보라매병원, 분당서울대병원과 국립중앙의료원, 서울의료원, 경북대학교병원 등 총 6곳에서 코로나19 환자에 렘데시비르를 처방할 수 있게 허가했다. 해당...
    2020-03-23 20:27
  • “코로나19 치료제, 이르면 5~6월중 상용화 가능성”-키움증권
    “코로나19 치료제, 이르면 5~6월중 상용화 가능성”-키움증권
    20일 허혜민 키움증권 연구원은 “현재 미국 식품의약국(FDA)에서 승인된 코로나19 치료제는 없는 상황”이라며 “효과가 기대되고 가장 상용화에 근접한 치료제로는 길리어드의 렘데시비르(Remdesivir)가 있다”고 말했다. 허 연구원은 “렘데시비르의 경우 중국에서 진행 중인 임상 3상 결과가 4월 3~10일 새 발표되고 길리어드가 진행하는 3상은 이르면 5월을...
    2020-03-20 08:55
  • “국내 바이오사, 코로나19 진단키트 상용화 제한 가능성ㆍ수출 전망도 어두워”-KTB투자
    “국내 바이오사, 코로나19 진단키트 상용화 제한 가능성ㆍ수출 전망도 어두워”-KTB투자
    특히 “길리어드사의 ‘렘데시비르(Remdesivir)’는 가장 기대되는 후보물질로 미국, 중국, 한국 등 지역에서 6건의 임상 진행 중이며 중국 임상3상의 경우 이르면 4월 안에 데이터 발표가 기대된다”고 강조했다. 반면 코로나19 치료 신약의 경우 임상에 진입한 파이프라인이 전무한 상황이다. 두 연구원은 “다수의 국내외 바이오텍이 코로나19 치료제 개발 계획을...
    2020-03-18 08:26
  • [기자수첩] 코로나19 위기 속 ‘잿밥’ 찾는 바이오기업
    [기자수첩] 코로나19 위기 속 ‘잿밥’ 찾는 바이오기업
    현재 식약처가 코로나19 환자 대상 임상시험을 승인한 약물은 길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’뿐이다. 임상 가능 여부조차 확실치 않은 상황에서 주가만 순식간에 급등했다. 비슷한 사례는 몇 건이고 찾을 수 있다. 바이오 섹터에서 ‘코로나19 치료제’는 어느새 마법의 단어가 됐기 때문이다. 위기를 기회로 바꾸려는 노력은 가상하지만, 떳떳하지 못한 기회는...
    2020-03-15 17:55
  • "출시된 약도 다시보자"…코로나19 치료제 개발로 ‘신약 재창출’ 주목
    "출시된 약도 다시보자"…코로나19 치료제 개발로 ‘신약 재창출’ 주목
    대표적인 것이 미국 제약사 길리어드의 '렘데시비르'다. 렘데시비르는 핵산유사체로 바이러스 유전물질의 복제를 담당하는 단백질을 저해하는 약물이다. 다양한 바이러스에 사용될 것을 기대하고 에볼라 바이러스 치료제로 먼저 개발했다. 최근 미국의 첫 번째 코로나19 환자에게 투여해 증상 호전을 이끌어내면서 코로나19 치료제로 본격적인 임상에 들어갔다....
    2020-03-13 09:59
  • [BioS]이뮨온시아, 'CD47 면역항암제' 美 FDA 1상 신청
    [BioS]이뮨온시아, 'CD47 면역항암제' 美 FDA 1상 신청
    한편 길리어드 사이언스는 이달 초 CD47 면역항암제 선두기업 'Forty Seven'은 6조원(49억 달러)에 인수한다고 발표한 바 있다. Forty Seven의 1세대 CD47 억제제 마그롤리맙(magrolimab)은 골수형성 이상증후군(MDS), 급성 골수성 백혈병(AML), 미만성 거대B세포 림프종(DLBCL)등의 다양한 암종에서 병용요법으로 임상적 효능을 보여 주목을 받고 있다.
    2020-03-11 16:35
  • 코로나19 의료 현장에서 AI 서비스 '활약'
    코로나19 의료 현장에서 AI 서비스 '활약'
    그 결과 이미 시판된 약물 중 BMS의 HIV치료제 아타나자비르(제품명 레야타즈)가 뽑혔으며 길리어드사이언스가 에볼라치료제로 개발하다 실패한 항바이러스제 렘데시비르도 코로나 바이러스에 효과적일 것으로 예측되기도 했다. 업계 관계자는 “이번 코로나19로 바이러스 예측ㆍ치료제 개발 뿐 아니라 의료 현장 곳곳에서 다양한 서비스로 AI가 보조 역할을...
    2020-03-11 09:00
  • 코로나19 치료제 개발 속도 붙나…렘데시비르 필두로 국내 기업도 출사표
    코로나19 치료제 개발 속도 붙나…렘데시비르 필두로 국내 기업도 출사표
    현재 가장 주목받는 코로나19 치료제 후보물질은 미국 제약사 길리어드 사이언스의 ‘렘데시비르’다. 에볼라 바이러스 치료를 위해 개발된 렘데시비르는 미국의 첫 번째 코로나19 환자에게 투여해 증상 호전을 이끌어내며 주목받고 있다. 식품의약품안전처가 5일 서울대학교병원이 주도하는 렘데시비르의 임상 2상 시험 계획을 승인하면서 국내에서도...
    2020-03-08 13:47
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