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  • [BioS]대웅제약, ‘PRS 저해제’ IPF 2상 “KDDF 과제선정”
    [BioS]대웅제약, ‘PRS 저해제’ IPF 2상 “KDDF 과제선정”
    전승호 대웅제약 대표는 “이번 국가신약개발사업 지원과제 선정을 발판 삼아 글로벌 임상2상에서 혁신신약 개발 가능성을 확인하고, 환자에게 새로운 치료옵션을 제공할 수 있도록 개발을 가속화 할 것”이라고 말했다. 특발성 폐섬유증은 과도하게 생성된 섬유 조직으로 인해 폐가 서서히 굳어지면서 기능을 상실하는 폐질환이다. 치료가 어려워...
    2022-11-17 11:04
  • 대웅제약, ‘특발성 폐섬유증 신약’ 국가신약개발사업 과제 선정
    대웅제약, ‘특발성 폐섬유증 신약’ 국가신약개발사업 과제 선정
    전승호 대웅제약 대표는 “이번 국가신약개발사업 지원 과제 선정을 발판 삼아 글로벌 임상 2상에서 혁신 신약 개발 성과를 입증하고, 하루빨리 전 세계적으로 실용화될 수 있도록 개발을 가속화 할 것”이라고 밝혔다. 한편, 특발성 폐섬유증은 과도하게 생성된 섬유 조직으로 인해 폐가 서서히 굳어지면서 기능을 상실하는 폐 질환이다. 치료가 어려워...
    2022-11-17 10:33
  • ‘유한·녹십자·종근당·광동’ 3분기만에 매출 1조 돌파…다음은 어디?
    ‘유한·녹십자·종근당·광동’ 3분기만에 매출 1조 돌파…다음은 어디?
    내기 위해 단기적인 수익창출이 아니라 장기적인 성장동력 마련을 위한 R&D 투자가 선행돼야 한다”며 “각 제약기업이 보유한 강점에 역량을 집중해 주요 파이프라인 임상을 추진하거나 신약개발 플랫폼 기술을 개발하는 등 R&D 투자로 경쟁력을 강화하고 있다. R&D 투자 확대는 향후 해외 기술수출, 글로벌 혁신신약 개발로 이어질 것”이라고 말했다.
    2022-11-17 05:00
  • 메드팩토, 혈액 활용 암 진단법 유럽 특허 확보
    메드팩토, 혈액 활용 암 진단법 유럽 특허 확보
    바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토는 혈액으로 암을 진단할 수 있는 방법에 대한 유럽 특허를 취득했다고 16일 밝혔다. 이 특허는 혈액 내 존재하는 BAG2 단백질의 발현율을 측정해 암을 진단하는 방법 및 진단 키트에 관한 것이다. 회사는 지난해 3월 국내 특허, 올해 7월에 일본, 호주 특허를 취득한 바 있다. 이번 특허로 메드팩토는...
    2022-11-16 15:00
  • 레고켐바이오, 美 넥스트큐어와 ADC 공동 연구개발 계약 체결
    레고켐바이오, 美 넥스트큐어와 ADC 공동 연구개발 계약 체결
    통해 양사는 잠재적으로 혁신신약 개발의 기회를 창출할 것”이라고 기대했다. 레고켐바이오는 자체 ADC 플랫폼을 적용한 후보물질들의 임상을 준비하고 있다. 현재 자체적으로 임상 단계에 진입할 LCB84(TROP2-ADC)는 전임상 중으로, 내년 상반기 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND)을 제출할 예정이다. 글로벌제약사들과 파트너십 논의도 진행 중이다.
    2022-11-16 09:06
  • 뉴지랩파마 자회사, 27조 시장 폐암치료제 패스트트랙 신청…식약처 심사 중
    뉴지랩파마 자회사, 27조 시장 폐암치료제 패스트트랙 신청…식약처 심사 중
    패스트트랙 대상에는 생명을 위협하는 질환이나 중대한 질환의 치료제, 코로나19와 같은 감염병 대유행에 대한 예방 또는 치료제, 혁신의료기·희소의료기기가 있다. 뉴지랩테라퓨틱스 관계자는 “탈레트렉티닙은 글로벌 임상 1·2상에서 성공적인 중간결과를 보여줬다”며 “특히 시판 중인 경쟁약물과 비교해 안전성과 유효성 측면에서 훨씬 우수한 데이터가...
    2022-11-15 10:31
  • 지아이이노베이션, 美서 면역항암 신약 ‘GI-101’ 임상1/2상 중간 결과 공개
    지아이이노베이션, 美서 면역항암 신약 ‘GI-101’ 임상1/2상 중간 결과 공개
    전 세계 면역 항암연구 분야 전문가, 글로벌 제약사 및 미국 식품의약국(FDA) 항암 심사위원들이 모여 혁신신약 개발 현황 및 임상 결과 등을 공유한다. 올해는 11월 8일부터 12일까지 미국 보스턴에서 개최됐다. 지아이이노베이션은 국내 및 미국에서 고형암 환자 375명을 대상으로 진행 중인 면역항암제 신약 GI-101의 예비 유효성 및 안전성 결과를...
    2022-11-14 09:31
  • 이수앱지스, 알츠하이머 신약 세포주 구축ㆍ생산 공정 완료…비임상시험 개시
    이수앱지스, 알츠하이머 신약 세포주 구축ㆍ생산 공정 완료…비임상시험 개시
    이수앱지스는 혁신 신약(First in Class)으로 개발 중인 알츠하이머 신약 ‘ISU203’의 비임상시험을 개시했다고 9일 밝혔다. 이수앱지스는 지난해 하반기에 글로벌 CDMO 전문회사인 진스크립트 프로바이오(Genscript Probio)와 위수탁계약을 체결해 ‘ISU203’의 세포주 개발 및 공정 개발을 진행해 왔다. 회사 측은 최근 안정적인 세포주(MCB) 구축 및 생산 공정...
    2022-11-09 13:35
  • 코스닥 ‘출사표’ 인벤티지랩 “글로벌 NO1 되겠다”…23일 상장
    코스닥 ‘출사표’ 인벤티지랩 “글로벌 NO1 되겠다”…23일 상장
    아울러 인벤티지랩은 혁신신약도 개발 중이다. 자체개발 장기지속형 신약으로는 '류마티스 관절염'(IVL4001)과 '다발성 경화증'(IVL4002)과 같은 자가면역 질환군에 해당하는 신약이 있다. 인벤티지랩은 에스티팜과 유바이오로직스 등의 파트너사와 연구·개발(R&D) 협업도 진행하고 있다. 김 대표는 “사업을 본격화한 2020년부터 단기간에 괄목할...
    2022-11-08 15:12
  • 유틸렉스, 美SITC서 EU103 폐암 치료 효과 비임상 데이터 공개
    유틸렉스, 美SITC서 EU103 폐암 치료 효과 비임상 데이터 공개
    14%를 나타냈다. 특히, 병용투여 시에는 단독투여보다 낮은 농도로 투약을 진행했음에도 종양억제율 94.11%로 더 높은 항암 효과를 보였다. 권병세 유틸렉스 대표이사는 “이번 SITC는 구체적인 기술이전 논의가 진행되고 있는 글로벌 혁신신약 EU103의 연구 성과를 다양한 연구진 앞에서 소개하는 자리가 될 것”이라고 말했다.
    2022-11-08 10:28
  • 지놈앤컴퍼니, 신규 면역관항암제 ‘GENA-104’ 국가신약개발 과제 선정
    지놈앤컴퍼니, 신규 면역관항암제 ‘GENA-104’ 국가신약개발 과제 선정
    2023년에 임상 1상 IND를 신청할 계획이다. 차미영 지놈앤컴퍼니 신약연구소 소장은 “이번 국가신약개발사업 과제 선정으로 비임상 독성시험 및 임상시료 생산 등에 대한 연구비 지원을 받게 돼 성공적인 임상진행을 위한 발판을 마련련했다”며 “글로벌 면역항암제를 선도할 수 있는 혁신 신약 출시를 위해 개발 속도를 높이겠다”고 말했다.
    2022-11-07 10:59
  • [특징주] 에스티큐브, 면역관문억제제 시장 고성장 기대에 ↑
    [특징주] 에스티큐브, 면역관문억제제 시장 고성장 기대에 ↑
    그는 "면역관문억제제 신약후보물질 ‘hSTC810’의 글로벌 및 국내 임상 1상이 진행 중이다. 11월 SITC에서 임상 1상 중간결과를 발표할 예정"이라면서 "병용투여가 가능하다는 점이 에스티큐브 혁신신약의 최대 강점이다. 기존 상용화된 PD-1/PD-L1 치료에 실패한 환자들 대상으로 단독요법이 가능하며, 병용투여 시 치료효과가 높아질 수 있어...
    2022-11-04 09:43
  • 한미약품, 3분기 매출 3421억…누적 1조 원 육박
    한미약품, 3분기 매출 3421억…누적 1조 원 육박
    회사는 현재 20여개의 글로벌 혁신신약을 개발하고 있으며, 올해 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 지속형 호중구감소증 치료 바이오신약 롤론티스의 시판허가를 획득했다. 한미약품 관계자는 “올해 경영 슬로건인 ‘지속가능 혁신경영’의 비전을 우수한 실적을 통해 입증해 나가고 있다”며 “한국 제약바이오 산업이 나아가야 할 경영 모델을...
    2022-11-01 15:44
  • [수출동력] 2035년까지 우주 전문인력 3만 명 양성
    [수출동력] 2035년까지 우주 전문인력 3만 명 양성
    고등학교를 확대하고, 5년간 군 장병에 대한 온라인을 통한 실습형 SW·AI 교육을 실시한다. 3대 디지털 미디어 플랫폼인 온라인동영상서비스(OTT), 메타버스, 크리에이터 미디어를 맞춤형으로 지원하는 산업혁신 및 글로벌 전략도 추진한다. OTT 홍보·브랜드화로 글로벌 진출 지원, 메타버스 미디어 서비스 실증·상용화, 전문 크리에이터 육성 지원이 핵심이다.
    2022-11-01 15:17
  • [BioS]JW중외·JW크레아젠, 美 KURE.AI와 "항암제 개발"
    [BioS]JW중외·JW크레아젠, 美 KURE.AI와 "항암제 개발"
    박찬희 JW그룹 최고기술책임자(CTO)는 “글로벌 수준의 항암신약 중개임상 연구 AI 플랫폼을 보유하고 있는 큐어에이아이와의 공동연구로 신약 파이프라인을 확대하겠다”며 “앞으로 전문화된 혁신 R&D 플랫폼을 보유한 해외 기업과의 공동연구를 더욱 확대해 나갈 방침”이라고 말했다.
    2022-11-01 10:38
  • [BioS]한미약품, 스위스 바젤에 '오픈이노베이션 센터' 구축
    [BioS]한미약품, 스위스 바젤에 '오픈이노베이션 센터' 구축
    권세창 한미약품 사장은 “차세대 신약개발이 이뤄지고 있는 스위스 바젤에 글로벌 진출 거점을 마련하게 돼 뜻깊다“며 “이 바이오 클러스터에 있는 혁신 바이오기업들과 협업 모델을 구축해 의학적 언맷니즈가 있는 질병 치료제와 차세대 항암 및 희귀질환 치료제를 선도적으로 개발할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.
    2022-10-31 15:36
  • JW중외제약, 국제학회서 탈모치료제 ‘JW0061’ 전임상 결과 공개
    JW중외제약, 국제학회서 탈모치료제 ‘JW0061’ 전임상 결과 공개
    JW중외제약에 따르면 JW0061은 탈모 진행 과정에서 감소하는 Wnt 신호전달경로를 활성화시켜 모낭 줄기세포와 모발 성장에 관여하는 세포의 분화 및 증식을 촉진 시키는 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 이번 학회에서 JW중외제약은 JW0061 연구 결과 발표와 Wnt를 표적으로 하는 신약 파이프라인의 전반적인 연구 동향 파악에도 나선다. 또한 글로벌...
    2022-10-31 09:42
  • 오세훈, '바이오 메카' 스위스 바젤 찾아 "유럽진출 확대"
    오세훈, '바이오 메카' 스위스 바젤 찾아 "유럽진출 확대"
    인터내셔널 혁신의약품 사장은 노바티스 내에서 미국을 제외한 글로벌 제약 시장을 총괄하는 대표에 해당한다. 노바티스는 서울시의 중요한 바이오·의료 분야 협력 파트너로 2019년 공동의향서(LOI)를 체결한 이래, 서울 소재 유망 바이오·의료 스타트업의 발굴 및 육성을 지원하고 있다. 오 시장은 이번 면담을 통해 노바티스와 협력의 폭을 확장해 오픈이노베이션...
    2022-10-27 08:10
  • [바이오포럼2022] 전 세계 주목하는 K-제약바이오…성장 키워드 ‘민관협력·혁신’
    [바이오포럼2022] 전 세계 주목하는 K-제약바이오…성장 키워드 ‘민관협력·혁신’
    단상에 오른 김덕헌 이투데이 대표는 인사말을 통해 "국내 제약바이오산업은 혁신 신약개발 등 다양한 분야에서 최근 수년 간 글로벌 경쟁력을 입증해 왔다"고 산업의 위상을 짚으며 "정부도 최근 K-제약바이오 산업을 제2의 반도체로 육성하기 위해 적극적인 투자, 규제 개선, 인력 양성에 다시 힘을 모으고 있다"고 밝혔다. 원희목...
    2022-10-26 17:29
  • [바이오포럼2022] 허경화 “민관협력 중심 개방형 혁신이 글로벌 신약 마중물”
    [바이오포럼2022] 허경화 “민관협력 중심 개방형 혁신이 글로벌 신약 마중물”
    허경화 한국혁신의약품컨소시엄(KIMco) 대표는 26일 오후 서울 중구 대한상공회의소 의원회의실에서 열린 '이투데이 K-제약바이오포럼 2022'에서 “글로벌 빅파마들도 개방형 혁신 없이는 신약 개발이 어렵다는 점을 10여년 전부터 알고 있었다”면서 “우리나라의 바이오산업을 육성하려면 이들보다 더욱 강력한 컬래버레이션을 해야한다”라고 말했다. 허 대표는 국내...
    2022-10-26 17:01
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