최근 정부는 글로벌 제약사와 다국가 연합체를 통해 코로나 백신 4400만 명분을 선구매한다고 공개했다. 선구매 백신은 내년 2∼3월부터 단계적으로 국내로 들어올 예정이다. 대부분 백신은 낮은 온도에 보관해야 하므로 콜드체인 기술이 관건이다. 특히 화이자 백신의 경우 섭씨 영하 70도 이하에서 보관돼야 한다고 알려져 초저온 저장 용기가 필수적인...
박성봉 하나금융투자 연구원은 “연말로 갈수록 계절적 성수기 돌입과 더불어 해외여행 포기에 따른 연말 보복성 소비 증가로 화물 수요는 더욱 큰 폭으로 증가할 것으로 예상된다”고 말했다.
코로나19 백신 수송에 따른 수익성 개선도 기대된다. 이날 대한항공은 국내 최초로 코로나 백신 원료를 수송했다고 밝혔다.
국내외 임상 2상을 뇌암을 시작으로 췌장암, 위암을 동시에 시행할 예정이다.
김 대표는 “하임바이오는 12가지 암에 효능이 있는 원천기술을 보유하고 있다. 특히 위암은 미국서는 특이암으로 모두 세가지 특이암으로 2상을 공략하면서, 각기 다른 약물 (스타베닙 + 새약물) 콤비로도 특이암 공략이 가능하다. 첫 결과가 뇌암에서 나오면 글로벌제약사...
영국과 EU는 지난 10월 공개된 영국의 국내시장법안을 두고 법적 대응에 이를 정도로 갈등을 빚은 바 있다. 이런 상황에서 영국 측이 양보하는 자세를 보이면서 협상이 긍정적인 방향으로 흘러갈 것이라는 기대가 나오고 있다.
영국은 8일 세계 최초로 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 백신 접종에 돌입했다. 영국과 EU의 FTA 협상이 결렬될 경우...
GC녹십자는 지난 10월 칠곡 경북대병원에서 GC5131A의 첫번째 치료목적사용 승인 이후 현재까지 국내에서 개발 중인 코로나19 치료제 중 가장 많은 총 10건의 승인을 획득했다.
셀트리온, 다케다제약 아태지역 제품 자산 인수 완료
셀트리온은 다국적제약사 다케다제약의 아시아태평양(이하 아태) 지역 제품군에 대한 권리 자산 인수 절차를 완료했다고 1일...
K-백신 탄생은 제넥신 앞서 있지만…다국적 제약사와 시차 1년국내 기업들이 개발하는 코로나19 백신은 아직 임상 1상에 머물러 있다. 지난 6월 임상 1/2a상을 개시한 제넥신의 개발 속도가 가장 빠르다. 제넥신은 임상 1상 투약을 완료했으며, 연내 임상 2상에 착수할 예정이다. 2상을 마치면 조건부승인을 통해 내년 연말부터 접종과 대량생산에 들어가는 것이...
하지만 2020년 하반기부터 본격적으로 임상 시험을 진행을 하는 바,개발에 꼭 좋은 결과를 내어 국내외 대형 제약사들도 번번이 고배를 마시며 '난공불락'의 과제로 꼽히는 치매 치료제 개발에 ㈜메디포럼의천연물 치매치료제가 세계 최초로 글로벌 시장에 진입하는 신호탄이 될 지 귀추가 주목된다.
앞으로 ㈜메디포럼은 사명감을 가지고,치매 치료제 개발을 위해...
RNA 백신의 경우 국내는 물론 다국적 제약사에서도 상품화한 적이 없고, RNA 치료제는 2016년 아이오니스가 척수성 근위축증 치료제인 ‘스핀라자’를 개발해 미국 식품의약국(FDA)에서 승인을 받음으로써 최초의 RNA 치료제 시장을 열었다.
미국의 경제 종합 미디어인 마켓워치에 따르면 RNA 치료제 및 백신의 시장규모는 올해 11억 7000만 달러(약 1조 3300억 원)...
일각에서는 국내제약ㆍ바이오 기업들이 코로나19 백신의 생산 기지 역할을 하면서 우리 국민에게 접종할 분량을 더욱 수월하게 확보할 수 있을 것으로 기대한다. 앞서 박능후 보건복지부 장관은 지난 17일 국회 보건복지위원회에서 “아스트라제네카 백신은 국내에서 생산하기 때문에 유리하게 물량을 확보할 수 있는 여건”이라고 밝힌 바 있다.
이미...
SK플라즈마, 국내 기업 최초 NATO에 '알부민' 수출
SK플라즈마는 북대서양조약기구(NATO)의 혈액제제 알부민(Albumin 20% Inj.) 최종공급자로 선정돼 첫 수출에 올랐다고 17일 밝혔다. 국내제약기업이 NATO에 의약품을 공급하는 사례는 SK플라즈마가 처음이다.
알부민은 상실(화상, 신증후군 등) 및 알부민 합성저하(간경변증 등)에 의한 저알부민혈증, 출혈성 쇼크...
메디포럼제약의 성과가 기술수출ㆍ이전으로 이어졌다.
SK바이오팜이 독자 개발한 성인 뇌전증 치료제 ‘세노바메이트’는 이번 ‘국가연구개발 우수성과 100선’에서 생명·해양 분야 최우수 성과로 선정됐다. 세노바메이트는 국내제약사가 후보 물질 발굴부터 미국 식품의약국(FDA) 허가까지 전 과정을 독자 진행한 최초의 신약이다. 세노바메이트는 지난해 스위스...
임상 국내 백신은 여전히 제넥신뿐…격차 벌어지나
글로벌 제약사들이 임상 진행에 탄력을 받으면서 국내 개발 백신과의 속도 격차는 점점 벌어지고 있다. 백신 임상에 착수한 국내 기업은 제넥신 한 곳뿐이다. SK바이오사이언스와 진원생명과학도 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND)을 제출했지만, 승인에 시간이 걸리고 있다.
제넥신은 6월 11일 코로나19...
삼화페인트는 국내 최초로 항바이러스 페인트를 개발했다고 밝혔다. 회사에 따르면 항바이러스 페인트는 삼화페인트 연구소에서 독자 개발한 제품이다. FITI시험연구원으로부터 황색포도상구균, 대장균 등을 대상으로 검증했으며. 보건복지부산하 기관을 통해 바이러스 사멸효과 시험과 검증을 모두 완료했다.
해당 도료는 항바이러스 기능을 갖는 다공성...
또한 해외 VC들의 투자를 연계하는 기능과 글로벌 제약사들에게 국내 기술의 라이선스아웃(license out)을 지원 연계 할 계획이다. 글로벌 다국적 기업인 딜로이트가 이를 지원하게 되며 이와 관련 센터 운영업체인 르호봇과 딜로이트는 최근 업무제휴를 맺었다.
초대 센터장에는 생화학 박사인 한인석 유타대 아시아캠퍼스 초대총장 ·명예총장이 선임됐다. 한...
만일 셀트리온이 이를 충족한다면 2014년 유한양행이 국내제약사최초로 연매출 1조 원을 달성한지 6년 만에 '2조 클럽' 시대를 열게 된다.
업계는 셀트리온이 2021년에는 안정적으로 연매출 2조 원을 달성하는 회사로 자리매김할 것으로 전망하고 있다. 주력하는 바이오시밀러 사업의 파이프라인을 확대하는 한편, 코로나19 항체치료제 사업과 다케다의 케미컬...
사람이 탈 수 있는 드론택시 기체가 실제 하늘을 비행하는 것은 국내 최초다. 11일 서울시에 따르면 시는 국토교통부와 이날 오전 10시 “도시, 하늘을 열다”라는 부제로 '도심항공교통 서울실증' 행사를 공동개최하고, 드론택시 비행 실증에 나선다. 실증에는 2인승급 드론 기체 1대가 투입되며 해발 50m 상공에서 여의도 한강공원, 서강대교, 밤섬...
한편, SK바이오팜은 국내에서 유일하게 미국 FDA 신약판매 허가를 받은 혁신 신약 2종(세노바메이트, 솔리암페톨)을 보유하고 있고, 세노바메이트는 미국 법인 SK라이프사이언스가 마케팅과 판매를 직접 맡아 올해 5월 미국 시장에 출시했다. 독자 개발한 혁신 신약으로 미국 시장에서 직판하는 것은 SK바이오팜이 국내 기업 중 최초다.
KT와 함께 1위 그룹에 선정된 기업은 총 8곳으로 글로벌 종합식품 회사 네슬레, 전기차 기업 테슬라, 글로벌 스포츠용품 기업 아디다스, 글로벌 제약사 화이자, 명품 브랜드 기업 케링그룹, 세계적 패션기업 H&M, 글로벌 투자 금융기업 블랙록 등이다.
KT는 “노사가 SDGs 이행을 위해 공동으로 노력한 것, 세계 최초 에너지 통합관리 플랫폼인 ‘KT...
휴젤은 지난 21일 보툴리눔 톡신 제제 '레티보'의 품목허가를 획득한 중국을 비롯해 3년 내 유럽, 미국 시장 진출을 앞두고 있는 만큼 제3공장을 주축으로 국내외 수요에 대응한다는 계획이다.
JW홀딩스, 중국 뤄신에 '위너프' 440억 규모 기술수출
JW홀딩스는 중국 뤄신제약그룹의 자회사 산둥뤄신제약그룹과 3체임버 종합영양수액제 위너프에 대한 '기술수출 및...
국내제약사가 후보 물질 발굴부터 미국 식품의약국(FDA) 허가까지 전 과정을 독자 진행한 최초의 신약인 세노바메이트는 1~3개의 약물을 복용하고 있음에도 발작이 멈추지 않는 뇌전증 환자를 대상으로 진행한 대규모 글로벌 임상시험에서 차별화된 발작 억제 및 발작 완전 소실 효과를 확인하며 동일계열 내 최고 신약(Best in Class) 가능성을 입증했다....