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  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 궤양성 대장염 치료제 임상 1상 IND 승인
    브릿지바이오테라퓨틱스, 궤양성 대장염 치료제 임상 1상 IND 승인
    전승호 대웅제약 대표는 “중국 임상 1상을 시작으로 ‘계열 최초 신약(First-in-class)’을 개발해 나가는 데에 최선을 다하겠다”고 말했다. 성균관대 박석희 교수팀과 한국화학연구원이 발굴한 BBT-401은 대장 내에 선택적으로 분포하며, 펠리노-1 단백질을 저해하는 궤양성 대장염 신약 후보물질이다. 미국에서 진행된 임상 1상을 통해 해당 후보물질의...
    2019-12-27 09:25
  • [BioS]브릿지바이오, 궤양성대장염 신약 BBT-401 '中 임상승인'
    [BioS]브릿지바이오, 궤양성대장염 신약 BBT-401 '中 임상승인'
    전승호 대웅제약 대표는 “BBT-401의 공동개발을 위해 양사가 협업한 결과 중국 임상시험계획이 승인돼 뜻깊다”며 “중국 임상 1상을 시작으로 ‘계열 최초 신약(First-in-class)’을 개발해 나가는 데에 최선을 다하겠다”고 밝혔다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 임상1상에서 BBT-401의 내약성 및 안전성이 확인했다는 설명으로, 현재 궤양성 대장염...
    2019-12-27 08:43
  • 성공과 실패 공존한 K바이오…전문가들이 보는 2020 성공전략은?
    성공과 실패 공존한 K바이오…전문가들이 보는 2020 성공전략은?
    연구개발비 회계처리 등 바이오 산업에 대한 규제도 기존의 틀에서 변화될 필요가 있다”고 말했다. 다행히 정부는 5월 대한민국 미래 3대 전략분야 중 하나로 ‘바이오헬스 산업 혁신전략’을 발표하고 △‘국가 바이오 빅데이터’사업 △15조 원 규모 ‘스케일업 펀드’ △첨단재생바이오법 통과 △창업·벤처기업 오픈이노베이션 통한 공동 해외 기업설명회(IR)지원...
    2019-12-25 14:00
  • 과기정통부, 한-스웨덴 '과학기술‧ICT' 협력 강화
    과기정통부, 한-스웨덴 '과학기술‧ICT' 협력 강화
    공동연구 사업은 2015~2016년 기후‧환경 분야, 2017~2018년 신약탐색 기반연구, 2019~2020년 연구인프라 공동활용 등 2년마다 5개 내외의 과제를 선정해 지원한다. 과기정통부 관계자는 "우리나라와 스웨덴은 좁은 내수시장의 한계를 혁신적인 기업과 수출로 극복하고 있다는 점에서 유사한 전략을 가지고 있으며, GDP 대비 연구개발 투자비중이 매우 높은 혁신국가...
    2019-12-22 10:21
  • [BioS]엔젠바이오, 일동과 '신약 동반진단' 개발.."임상 승인"
    [BioS]엔젠바이오, 일동과 '신약 동반진단' 개발.."임상 승인"
    최대출 엔젠바이오 대표는 "국가항암신약개발사업단과 IDX-1197의 초기 개발부터 협력해왔다. 그 결과 회사의 정밀진단 분석기술을 인정받아 대규모 신약개발 프로젝트에 동반진단 개발로 참여하게 됐다"고 소개했다. 엔젠바이오는 이 프로젝트와 연계해 일동제약으로부터 지난 8월 27억원 규모의 전략적 투자를 유치했고 11월에는 아이디언스와 20억원...
    2019-12-18 11:33
  • 내년 보건복지 R&D 올해보다 13% 늘어난 5278억원
    내년 보건복지 R&D 올해보다 13% 늘어난 5278억원
    혁신 신약·의료기기·재생의료 등 차세대 유망기술(총 1281억 원 중 신규과제 592억 원)을 중점적으로 지원하고, 100만 명 규모 ‘국가 바이오 빅데이터’ 구축, 인공지능(AI), 정밀의료 등 4차 산업혁명 기반 의료기술(총 588억 원 중 신규과제 51억 원)도 적극 지원할 계획이다. 또 신·변종 감염병, 치매, 정신질환 등 사회문제 해결을 위한 진단·치료기술 개발...
    2019-12-16 11:00
  • ‘레보틱스CR서방정 개발’ 최연웅 유나이티드제약 제제연구소장, 복지부 표창 수상
    ‘레보틱스CR서방정 개발’ 최연웅 유나이티드제약 제제연구소장, 복지부 표창 수상
    기술이전 2건, 제품화 1건 등 국내 개량신약 기술개발을 통한 사업화 기여 공로를 인정받았다. 레보드로프로피진은 급만성 기관지염의 기침을 가라앉히는 진해거담제다. 미세먼지 등 환경오염으로 인해 호흡기 질환이 늘고 있는 가운데 레보틱스CR서방정은 기존 정제보다 편의성과 복약 순응도를 높여 급만성 기관지염 환자들의 치료 효과를 향상시켰다. 90mg...
    2019-12-13 09:57
  • 7개 부처 모여 '포스트게놈 다부처 유전체사업' 성과 알린다
    7개 부처 모여 '포스트게놈 다부처 유전체사업' 성과 알린다
    포스트게놈 다부처 유전체사업은 해양수산부, 과학기술정보통신부, 보건복지부, 산업통상자원부, 농림축산식품부, 농촌진흥청, 산림청 등 7개 부처가 참여해 분야별로 유전체 정보를 분석하고 활용기법을 개발하는 국가연구개발(R&D) 사업이다. 해수부와 농식품부, 농진청, 산림청은 동‧식물, 미생물, 해양생물의 유전정보를 활용한 고부가가치 생명자원...
    2019-12-09 11:00
  • 신테카바이오-차 의료원, 면역항암제 후보물질 공동 연구 MOU 체결
    신테카바이오-차 의료원, 면역항암제 후보물질 공동 연구 MOU 체결
    그 외에도 향후 유전체 빅데이터와 인공지능 모델을 활용해 면역항암제를 비롯한 신약 개발 활동을 협력해 나갈 것”이라고 전했다. 차병원은 현재 분당차병원, 강남차병원, 구미차병원을 비롯해 미국, 호주, 싱가포르 등 7개 국가 61개의 병원을 운영하고 있는 글로벌 병원이다. 특히, 분당차병원에서 연구를 주도하고 있는 혈액종양내과 전홍재∙김찬 교수는...
    2019-12-05 09:19
  • 김종우 듀켐바이오 대표 “10조 방사성의약품 시장서 '한국대표' 될 것”
    김종우 듀켐바이오 대표 “10조 방사성의약품 시장서 '한국대표' 될 것”
    그리고 이 사업의 핵심인 제조소 설립에 착수했다. 방사능의약품은 일반의약품과 달리 진단용의 경우 110분, 치료용은 일주일 정도면 기능을 잃기 때문에 아침에 제조해 병원에 공급할 수 있는 시설을 기본으로 갖춰야 한다. 김 대표는 “신약개발에 있어 보통은 후보물질 탐색부터 시작되지만 방사능의약품은 질병 타깃만 설정되면 독성이 검증된 해당물질에...
    2019-11-27 14:35
  • SK케미칼 치매치료 패치 미국 시장 진출…FDA 시판 허가 획득
    SK케미칼 치매치료 패치 미국 시장 진출…FDA 시판 허가 획득
    1987년 제약사업에 진출한 SK케미칼은 1999년 국산 신약 1호인 3세대 백금착체 항암제 ‘선플라’를 시작으로 2001년 천연물 의약품 1호 ‘조인스’, 2007년 발기부전치료 신약 ‘엠빅스’ 등 자체 신약 개발에 잇달아 성공했다. 이후 R&D 방향을 ‘치료’에서 ‘예방’으로 전환, SK바이오사이언스와 SK플라즈마로 전문화해 세계 최초 4가 세포배양 독감백신인...
    2019-11-27 14:04
  • 한미사이언스, 경북·POSTECH·포항시 손잡고 K-바이오 ‘인재육성’
    한미사이언스, 경북·POSTECH·포항시 손잡고 K-바이오 ‘인재육성’
    연구사업 공동참여 등이다. 우선 한미사이언스는 신약개발 분야에 최적화된 인재 육성을 위한 교육과 훈련을 위해 경상북도, POSTECH, 포항시와 손잡는다. 임종윤 한미사이언스 대표는 “최근 바이오 굴기를 선언하고 혁신의 모멘텀을 이어가고 있는 중국이 앞선 국가들을 따라잡은 성공 요인 중 하나가 바로 교육”이라며 “이번 MOU는 K-바이오의 미래 경쟁력을...
    2019-11-25 14:46
  • 신풍제약-제이투에이치바이오텍, 비알콜성지방간염 신약개발 전략적 업무 제휴 MOU체결
    신풍제약-제이투에이치바이오텍, 비알콜성지방간염 신약개발 전략적 업무 제휴 MOU체결
    제이투에이치바이오텍는 현재 희귀난치성 질환과 감염증 분야 신약연구개발에 집중하고 있으며, 주요파이프라인은 C형간염과 비알콜성지방간염(NASH), 근위축측삭경화증(ALS)보유하고 있다. 또한 위탁생산(CMO)사업과 원료의약품(API)개발 및 개량신약개발사업도 추진하고 있다.
    2019-11-22 10:40
  • [바이오줌인] 김태순 신테카바이오 사장 “100년 전통 제약산업 판 뒤집는 선구자 역할 하겠다”
    [바이오줌인] 김태순 신테카바이오 사장 “100년 전통 제약산업 판 뒤집는 선구자 역할 하겠다”
    전략 사업으로 표방하며 대규모 투자와 연구가 이뤄지고 있어서다. 김 사장은 미국·유럽 등이 세계 제약바이오 산업을 장악하고 있는 가운데 IT기술은 기존 판을 뒤집을 수 있는 절호의 찬스라고 강조한다. 그는 “신약개발을 위해 천문학적인 비용과 10년 이상 소요되는 시간 등을 해결해 줄 수 있는 효율적인 AI에 전 세계 이목이 쏠리고 있는 상황”이라며 “국가...
    2019-11-14 05:00
  • 시너지이노베이션, 알츠하이머ㆍ비만 치료 특허기술 보유 뉴로바이오젠 투자
    지난해부터 신약사업팀을 신설해 신약개발 파이프라인을 발굴하기 위한 꾸준한 노력을 전개하고 있는 과정에서 이번 투자를 집행하게 된 것으로 알려졌다. 뉴로바이오젠이 보유한 특허 기술은 ‘알파-아미노아미드 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물’과 ‘항비만 치료용 가역적 MAO-B저해제’로 다양한 뇌질환에 효과를 보이며, 우선 퇴행성 신경계 질환...
    2019-11-11 10:29
  • "국내 CRO 톱3기관 5년 매출ㆍ인력 평균 성장률 두자릿수…선진국 성장속도 웃돌아"
    "국내 CRO 톱3기관 5년 매출ㆍ인력 평균 성장률 두자릿수…선진국 성장속도 웃돌아"
    지동현 국가임상시험지원재단 원장은 “CRO의 성장은 한 나라의 신약개발 활동이 활발해 지고 있다는 것을 의미한다”며 “글로벌 시장을 목표로 하는 신약을 개발하기 위해서는 글로벌 기준의 실태조사를 통과할 수 있는 품질관리 시스템과 인력을 갖추어야 하는데 이를 위해 많은 자원의 투입과 교육이 필요한 만큼 국내 CRO를 위한 다양하고...
    2019-11-07 14:28
  • [베스트&워스트] ‘펜벤다졸’ 관련주 강세…진바이오텍 53.19% ↑
    [베스트&워스트] ‘펜벤다졸’ 관련주 강세…진바이오텍 53.19% ↑
    회사 측은 홈페이지를 통해 “주가 급락과 관련해 회사 차원에서 동원할 수 있는 모든 방법을 통해 원인 및 상세 이유를 파악 중”이라며 “신약개발 사업 차질이나 계약과 관련된 문제 발생 등 주가 하락을 유도할 악재는 전혀 없다”고 설명하기도 했다. 강스템바이오텍은 아토피피부염 줄기세포 치료제 '퓨어스템-에이디주'의 임상3상이 통계적...
    2019-11-04 07:43
  • 에이비프로바이오, 글로벌 제약사 이중항체 신물질 ‘ABP201’ 라이선스 본계약
    이어 “에이비프로는 간암 면역 항암제 ABP-110, 혈액암 면역 항암제 ABP-130등 총 7개의 파이프라인을 보유하고 있다”며 “에이비프로바이오는 이미 확보한 2개의 파이프라인에 추가적으로 5개의 파이프라인을 순차적으로 이전 받을 계획으로 신약개발사업에 더욱 속도를 낼 것”이라고 강조했다.
    2019-10-31 14:15
  • [BioS]일동 아이디언스, PARP저해제 '7개 암종' 임상 확대
    [BioS]일동 아이디언스, PARP저해제 '7개 암종' 임상 확대
    앞서 일동제약은 국가항암신약개발사업단(보건복지부 지원, 국립암센터 주관)과 함께 진행성 고형암 환자를 대상으로 IDX-1197의 임상 1a상을 진행한 바 있다. 연구 결과, IDX-1197이 타 PARP저해제에 비해 더 다양한 종류의 암에 우월한 효과를 나타내 기존의 유사 약물보다 폭넓은 활용 범위를 가진 신약으로 개발할 수 있는 가능성을 확인했다....
    2019-10-21 11:13
  • 아이디언스, 항암신약 ‘IDX-1197’ IND 승인 획득…타깃 확대
    아이디언스, 항암신약 ‘IDX-1197’ IND 승인 획득…타깃 확대
    앞서 일동제약은 국가항암신약개발사업단과 함께 1a임상 등 IDX-1197과 관련한 연구개발을 진행했다. 연구 결과 IDX-1197이 타 PARP저해제에 비해 더 다양한 종류의 암에 우월한 효과를 나타내 기존의 유사 약물보다 폭넓은 활용 범위를 가진 신약으로 개발할 수 있는 가능성을 확인했다. 이번에 승인된 1b/2a 임상부터는 아이디언스의 주도로 진행될...
    2019-10-21 10:59
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