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  • 퓨쳐켐, 전립선암 신약후보 국책과제 선정
    퓨쳐켐, 전립선암 신약후보 국책과제 선정
    국가신약개발사업은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민 건강의 필수조건인 의약주권 확보를 위해 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 R&D 사업이다. 퓨쳐켐의 FC705는 그 우수성과 개발 가능성을 인정받아 국가신약개발사업단(KDDF)으로부터 임상 연구를 위한 국가 연구비를 지원받게 된다. 퓨쳐켐의 FC705는 거세 저항성 전립선암...
    2021-12-08 09:24
  • [BioS]종근당, EGFRxMET 이중항체 "KDDF 국내 1상 지원"
    [BioS]종근당, EGFRxMET 이중항체 "KDDF 국내 1상 지원"
    종근당 관계자는 “CKD-702는 약물의 우수성과 개발 가능성을 인정받아 전임상 단계부터 국가신약개발사업단의 지원을 받았다”며 “종근당 최초의 바이오 신약으로 CKD-702가 기존 항암제의 내성 발생 문제를 해결할 수 있는 글로벌 신약이 될 것으로 기대한다”고 말했다. 국가신약개발사업은 제약기업과 학·연·병의 오픈 이노베이션 전략으로 신약개발...
    2021-12-03 09:58
  • 종근당, 국가신약개발사업단과 항암제 ‘CKD-702’ 연구개발 협약
    종근당, 국가신약개발사업단과 항암제 ‘CKD-702’ 연구개발 협약
    종근당 관계자는 “CKD-702는 약물의 우수성과 개발 가능성을 인정받아 전임상 단계부터 국가신약개발사업단의 지원을 받았다”며 “종근당 최초의 바이오 신약으로 CKD-702가 기존 항암제의 내성 발생 문제를 해결할 수 있는 글로벌 혁신신약이 될 것으로 기대한다”고 말했다. 국가신약개발사업은 제약기업과 학·연·병의 오픈 이노베이션...
    2021-12-03 09:10
  • 바이오리더스, 먹는 코로나19 치료제 개발…델타변이 효과 유효성 확인
    바이오리더스, 먹는 코로나19 치료제 개발…델타변이 효과 유효성 확인
    바이오리더스가 개발중인 코로나바이러스 감염증(COVID-19) 치료제가 ‘국가 마우스 표현형 분석사업단(KMPC)’과 공동으로 수행한 연구결과 델타변이에 대한 유효성을 확인했다고 17일 밝혔다. 분당서울대병원에서 진행한 2차 유효성 평가에서 우한 바이러스는 물론 델타 변이 바이러스 감염 모델에서도 동일한 유효성이 있는지 확인하기 위한 실험이 진행됐다. 주...
    2021-11-17 09:57
  • 보로노이, MPS1 타겟 고형암 치료제 1조원 기술수출
    보로노이, MPS1 타겟 고형암 치료제 1조원 기술수출
    코롤 팔(Kollol Pal) 피라미드 대표(PhD)는 “VRN08을 정밀항암제 파이프라인에 새롭게 추가하게 돼 기쁘다”며 ”빠른 시일 내에 VRN08 임상에 돌입할 것으로 기대한다”라고 말했다. 보로노이의 MPS1 치료제 국내 개발은 국가신약개발사업단 연구개발과제에 선정돼 지원을 받고 있다.
    2021-11-17 09:06
  • JW중외제약 아토피 치료제 연구, 국가신약개발사업 과제 선정
    JW중외제약 아토피 치료제 연구, 국가신약개발사업 과제 선정
    2021국가신약개발사업은 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 R&D 사업으로, 올해 처음 시행됐다. C&C신약연구소는 국가신약개발사업단(KDDF)으로부터 향후 2년간 연구비를 지원받아, STAT3을 선택적으로 저해하는 선도물질을 경구용 혁신신약(First-in-Class) 후보물질로 발전시킬 계획이다. STAT3은 세포 내에서 다양한 유전자의 발현을 촉진하는...
    2021-11-09 17:49
  • [BioS]JW중외제약, ‘STAT3 저해제’ 아토피 “KDDF 과제선정”
    [BioS]JW중외제약, ‘STAT3 저해제’ 아토피 “KDDF 과제선정”
    JW중외제약은 9일 연구자회사 C&C신약연구소가 개발하는 STAT3 저해제 아토피피부염 치료제 후보물질이 국가신약개발사업단(KDDF)의 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 밝혔다. C&C신약연구소는 이번 사업 선정에 따라 국가신약개발사업단(KDDF)으로부터 향후 2년간 연구비를 지원받아, STAT3을 선택적으로 저해하는 선도물질을 경구용 혁신신약...
    2021-11-09 10:15
  • 셀비온, 국가신약개발사업단과 신약 임상개발 협약 체결
    셀비온, 국가신약개발사업단과 신약 임상개발 협약 체결
    신약개발 바이오기업 셀비온은 ‘전립선특이적막항원을 표적으로 한 치료용 신규 방사성의약품 개발 프로젝트’가 국가신약개발재단(KDDF)의 국가신약개발사업 지원과제 협약대상 과제로 선정됐다고 4일 밝혔다. 국가신약개발사업단은 국산 신약후보 물질 발굴부터 비임상, 임상 1ㆍ2상을 거쳐 사업화까지 신약 개발 전 주기를 지원하는 기관이다....
    2021-11-04 16:24
  • 한올바이오파마 항체신약 ‘HL187’, 국가신약개발사업 선정
    한올바이오파마 항체신약 ‘HL187’, 국가신약개발사업 선정
    한올바이오파마는 면역항암 항체신약 'HL187'이 국가신약개발사업단의 '신약 R&D 생태계 구축 연구' 사업 지원과제로 선정됐다고 4일 밝혔다. HL187은 2016년부터 한올바이오파마와 대웅제약이 공동 개발 중인 면역관문억제제로, T세포나 NK세포에서 면역반응을 제어하는 TIGIT 단백질을 타깃으로 한다. 또한 항체 Fc 부위의 작용 기능(Effector function)을...
    2021-11-04 09:24
  • [BioS]한올바이오, 'Fc 강화' TIGIT 항체 "KDDF 과제선정"
    [BioS]한올바이오, 'Fc 강화' TIGIT 항체 "KDDF 과제선정"
    한올바이오파마(HanAll Biopharma)는 면역항암 항체신약 'HL187'이 국가신약개발사업단(KDDF)의 '신약 R&D 생태계 구축 연구사업' 지원과제로 선정됐다고 4일 밝혔다. HL187은 지난 2016년부터 한올바이오파마와 대웅제약이 공동 개발 중인 면역관문억제제로, T세포와 NK세포에서 면역반응을 제어하는 TIGIT 단백질을 타깃으로 한다. 또한 항체 Fc 부위의 작용...
    2021-11-04 09:12
  • CMG제약, 표적항암신약 ‘CHC2014’ 임상 1상 완료
    CMG제약, 표적항암신약 ‘CHC2014’ 임상 1상 완료
    CMG제약과 한독은 2015년 ‘CHC2014’에 대한 공동연구를 시작했으며 최근까지 국가항암신약개발사업단(복지부 지원, 국립암센터 주관)과 협약을 맺고 항암신약 개발을 추진해왔다. 지난 5월에는 글로벌 임상단계 바이오테크놀로지 기업인 AUM 바이오사이언스와 총 1억7250만 달러(약 1934억 원) 규모의 기술이전을 체결하는 성과를 올렸다. 기술수출 이전...
    2021-08-31 16:20
  • [BioS]유바이오로직스, ‘코로나19 백신’ 생산시설 "2배 증설"
    [BioS]유바이오로직스, ‘코로나19 백신’ 생산시설 "2배 증설"
    이 사업은 KIMCo가 정부정책지원금의 위탁운영기관이 되어 COVID-19치료제·백신의 생산시설 및 장비의 신설과 증강을 지원하는 사업이다. 회사 관계자는 “올해 1월 유코백-19 백신 임상승인 이후, 국가신약개발사업단에서 1/2상 및 3상시료 지원, 변이주 대응백신 비임상 지원에 이어 이번 생산장비 구축지원 사업까지 선정되는 등 정부의 다각적인 지원을 받은...
    2021-08-13 12:05
  • 아이디언스, 美임상종양학회서 항암신약 ‘베나다파립’ 임상결과 발표
    아이디언스, 美임상종양학회서 항암신약 ‘베나다파립’ 임상결과 발표
    이번에 발표된 내용은 국가항암신약개발사업단(지원부처 보건복지부, 주관기관 국립암센터)과 공동개발로 진행된 초기 1상 임상시험의 결과이다. 아이디언스는 해당 임상시험 외에도 다양한 암종을 대상으로 하는 1b/2a 임상시험 ‘VASTUS’를 비롯해, 미국 식품의약국(FDA)과 국내 식품의약품안전처에서 임상시험계획 승인을 얻은 위암 병용요법...
    2021-06-09 13:37
  • 제넥신, 자궁경부암 DNA치료백신 임상 초록 ASCO 공개
    올해 ASCO는 6월 4일(현지시간)부터 8일까지 나흘간 온라인으로 개최된다. 제넥신은 초록 제출시보다 진전된 연구결과를 4일 오전 9시 임상과학 포럼의 구두 주제로 발표할 예정이다. GX-188E는 글로벌 항암신약 개발을 지원하는 국가항암신약개발사업단과 공동개발 중인 과제로, 국내에서 환자 60명을 목표로 임상 2상을 수행 중이다.
    2021-05-20 10:18
  • 일동홀딩스 아이디언스, AACR서 항암신약 '베나다파립' 연구성과 발표
    일동홀딩스 아이디언스, AACR서 항암신약 '베나다파립' 연구성과 발표
    ‘베나다파립’은 ‘파프(PARP, Poly ADP-ribose polymerase)’ 저해 기전을 가진 정밀의료 기반의 표적치료항암제 신약후보물질로, 국가항암신약개발사업단(보건복지부 지원, 국립암센터 주관)과 공동개발을 추진했고, 현재 다양한 암종을 대상으로 하는 1b/2a상 임상시험 ‘VASTUS’가 순조롭게 진행 중이다. ‘VASTUS’는 기존의 파프 저해제가 허가를 획득한 유방암...
    2021-04-15 10:39
  • 제넥신, 자궁경부암 치료 DNA백신-키트루다 병용 임상 ASCO 발표
    제넥신, 자궁경부암 치료 DNA백신-키트루다 병용 임상 ASCO 발표
    제넥신 관계자는 "이번 발표에서도 블록버스터 면역항암제와 시너지 효과를 다시 한번 입증함으로써 GX-188E와 키트루다 병용 투여가 자궁경부암 환자의 새로운 치료 옵션이 될 것"이라고 말했다. 제넥신은 2018년부터 국가항암신약개발사업단과 공동개발 협약을 맺고 GX-188E에 대한 임상시험을 함께 진행하고 있다.
    2021-04-08 13:47
  • [위클리 제약·바이오] 식약처, 바이넥스·비보존제약 의약품 판매중지·회수 外
    [위클리 제약·바이오] 식약처, 바이넥스·비보존제약 의약품 판매중지·회수 外
    유바이오로직스, 코로나19 백신 임상연구비 지원받아 유바이오로직스는 개발 중인 코로나19 백신 '유코백-19'가 국가신약개발사업단의 '2020년도 제3차 코로나19 백신 임상지원 사업' 주관기관에 선정돼 정부출연금을 지원받는다고 12일 밝혔다. 회사출연금 32억 원과 보건복지부(한국보건산업진흥원, 국가신약개발재단)에서 받은 94억 원을 더해 총 126억 원의...
    2021-03-12 16:53
  • [BioS]유바이오, ‘코로나-19 백신’ 개발 정부서 “94억 지원”
    [BioS]유바이오, ‘코로나-19 백신’ 개발 정부서 “94억 지원”
    이는 국가신약개발사업단의 국가신약개발사업단의 ‘2020년도 제3차 코로나19 백신 임상지원 사업’ 주관기관 선정에 따른 것이다. 유바이오로직스는 회사 자금 32억원과 보건복지부(한국보건산업진흥원, 국가신약개발재단)로부터 수령한 94억원을 더해 총 126억으로 유코백-19 임상 1/2상을 진행하게 된다. 유바이오는 현재 진행 중인 임상1/2상에서 안전성 및...
    2021-03-12 10:59
  • 유바이오로직스, 코로나19 백신 임상연구비 지원받아…"연내 개발 목표"
    유바이오로직스, 코로나19 백신 임상연구비 지원받아…"연내 개발 목표"
    유바이오로직스는 ‘유코백-19’와 관련해 국가신약개발사업단의 ‘2020년도 제3차 코로나19 백신 임상지원 사업’ 주관기관으로 선정돼 정부출연금을 지원받는다고 12일 밝혔다. 유바이오로직스는 회사출연금 32억 원과 보건복지부(한국보건산업진흥원, 국가신약개발재단)에서 받은 94억 원을 더해 총 126억 원의 사업비로 유코백-19 임상 1/2상 임상개발을...
    2021-03-12 09:10
  • 셀리드, 코로나19 백신 임상지원 국책과제 선정
    셀리드, 코로나19 백신 임상지원 국책과제 선정
    셀리드는 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방백신 ‘AdCLD-CoV19’에 대해 범부처신약개발사업단의 ‘2020년도 제3차 코로나19 백신 임상지원 사업’ 주관기관으로 선정됐다고 2일 밝혔다. 이번 과제를 통해 셀리드는 백신의 임상 1/2a상 개발 및 임상 2b상 진입을 목표로 하고 있다. 정부 임상연구비 지원금 63억 원과 회사 민간 부담금 21억 원 등 총...
    2021-03-02 14:56
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