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  • 휴젤, ‘보툴렉스’ 눈가주름 적응증 추가…“R&D 박차”
    휴젤, ‘보툴렉스’ 눈가주름 적응증 추가…“R&D 박차”
    현재 치료 영역에서는 과민성 방광 및 경부근긴장이상 적응증 추가를 위한 임상 1상을 진행 중이며, 미용 분야에서는 양성교근비대증(사각턱) 개선을 위한 임상 2상을 진행하고 있다. 보툴렉스의 다양한 제형 개발에도 힘쓰고 있다. 2022년 시술 시 통증을 없앤 무통액상형 제품 출시를 목표로 개발을 진행 중이다. 주사바늘이 필요하지 않은 패치형 보툴리눔 톡신...
    2019-11-27 11:18
  • 동아에스티, 해외수출 호조·기술료 수익 업고 3분기 실적 ‘순항’
    동아에스티, 해외수출 호조·기술료 수익 업고 3분기 실적 ‘순항’
    주요 파이프라인 가운데 파킨슨병치료제 ‘DA-9805’는 미국 임상 2상, 과민성방광치료제 ‘DA-8010’은 국내 임상 2상, 주1회 패치형 치매치료제 ‘DA-5207’은 국내 임상 1상을 진행하고 있다. 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 현지 임상 3상을 준비 중이다. 슈가논은 인도에서 발매했으며 브라질에서 허가 신청을 완료하고...
    2019-10-30 18:40
  • [BioS]동아에스티, 3Q 영업익 215억..전년比 163%↑
    [BioS]동아에스티, 3Q 영업익 215억..전년比 163%↑
    파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2상, 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상, 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1상 진행 중이며, 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 DA-9801은 미국 임상3상 준비 중이다. 당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 인도에서 발매했으며 브라질에서는 허가 신청을 완료했다. 대동맥판막석회화증치료제로...
    2019-10-30 17:41
  • 동아에스티, 2분기 매출 1516억 원…"ETC·수출·R&D 순항중"
    동아에스티, 2분기 매출 1516억 원…"ETC·수출·R&D 순항중"
    당뇨병치료제 'DA-1241'은 미국 임상1b상, 파킨슨병치료제 'DA-9805'는 미국 임상2상, 과민성방광치료제 'DA-8010'은 국내 임상2상, 주1회 패치형 치매치료제 'DA-5207'은 국내 임상1상을 각각 진행 중이다. 슈가논은 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 티와이바이오와 조인트벤처 티와이레드를 설립하고 국내 임상 2상을 하고 있다. 미국 뉴로보에 라이선스...
    2019-07-31 17:01
  • [BioS]동아에스티, 차세대 신약 파이프라인 개발상황은?
    [BioS]동아에스티, 차세대 신약 파이프라인 개발상황은?
    천연물기반의 파킨슨병 치료제인 DA-9805는 미국 2상을, 항무스카린제 과민성 방광치료제 DA-8010은 국내 2상을 진행하고 있다. 미국 머크에 기술수출한 슈퍼항생제 시벡스트로는 폐렴에 대한 글로벌 임상 3상을 완료했다. 바이오시밀러 영역에도 첫 제품의 허가가 임박했다. 2세대 지속형 적혈구 조혈자극제인 네스프(Nesp) 바이오시밀러 DA-3880은 파트너사인...
    2019-06-24 09:10
  • 동아ST, 1분기 영업익 전년비 94.6% 증가한 205억...ETC 매출 증가 덕
    동아ST, 1분기 영업익 전년비 94.6% 증가한 205억...ETC 매출 증가 덕
    자체 개발 중인 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상, 파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2상, 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상 진행 중이다. 라이선스 아웃한 슈퍼항생제 시벡스트로는 폐렴에 대한 글로벌 임상3상 완료했고 만성신부전환자의 빈혈치료제 바이오시밀러 DA-3880은 일본 허가 신청을 끝냈다. 이와함께 당뇨병치료제 슈가논은 인도 발매가...
    2019-05-03 17:20
  • 동아에스티, 지난해 영업익 63.2%↑…슈가논·주블리아 호조
    동아에스티, 지난해 영업익 63.2%↑…슈가논·주블리아 호조
    자체 개발 중인 당뇨병치료제 'DA-1241'은 미국 임상1b상, 파킨슨병치료제 'DA-9805'는 미국 임상2상, 과민성방광염치료제 'DA-8010'은 국내 임상2상을 각각 진행하며 순항 중이다. 기술 수출된 슈퍼항생제 '시벡스트로'는 폐렴에 대한 글로벌 임상3상을 마쳤으며, 만성신부전환자의 빈혈치료제 바이오시밀러 'DA-3880'은 일본 허가 신청 완료했다. 인도와 러시아...
    2019-02-13 16:58
  • 동아에스티, R&D 이벤트로 실적 성장 전망 ‘매수’-신영증권
    동아에스티, R&D 이벤트로 실적 성장 전망 ‘매수’-신영증권
    이 연구원은 “올해는 긴 매출 역성장을 극복하고 전문의약품 중심의 매출성장과 기존 파이프라인에 대한 R&D 성과를 기대하는 한 해가 될 것으로 전망한다”며 “네스프 바이오시밀러 출시와 추가적인 기술료 수취, 그리고 당뇨병치료제(DA-1241)와 과민성 방광 치료제(DA-1241)의 신규 기술수출이 기대된다”고 밝혔다. 그는 “2017년부터 출시한 신규...
    2019-01-30 07:56
  • 안재현·이삼수 투톱 통했다…보령제약, 창립 55년 만에 최대 매출
    안재현·이삼수 투톱 통했다…보령제약, 창립 55년 만에 최대 매출
    보령제약은 당뇨치료제 ‘트룰리시티’, 항암제 ‘타쎄바’, 과민성방광치료제 ‘베시케어’ 등의 국내 판권을 보유하고 있다. 지난해 영업이익은 2017년 수익 부진에 따른 기저효과로 96.0% 급등했다. 제품 판매가 늘면서 매출 원가가 감소한 점이 주효했다. 다만 당기순이익은 보유 토지와 건물을 매각하면서 160.3% 줄어든 217억 원을 기록했다. 보령제약은...
    2019-01-28 18:19
  • 대법원 “특허 회피 불인정”… 염 변경 개량신약 어쩌나
    대법원 “특허 회피 불인정”… 염 변경 개량신약 어쩌나
    과민성방광치료제 '베시케어'(사진·성분명 솔리페나신 숙신산염)를 개발한 아스텔라스는 특허 존속 기간 만료 전에 코아팜바이오가 염을 변경한 개량신약 '에이케어'(성분명 솔리페나신 푸마르산염)을 출시하자 2016년 서울중앙지방법원에 소송을 냈다. 아스테라스는 코아팜바이오가 솔리페나신 주성분 의약품을 출시한 것이 특허권 침해라고 주장했다. 반면...
    2019-01-17 17:47
  • [BioS]연구개발(R&D) 집중투자 나선 '동아에스티'의 변신
    [BioS]연구개발(R&D) 집중투자 나선 '동아에스티'의 변신
    이외에도 과민성방광치료제 DA-8010는 유럽에서 임상1상을 완료했으며 국내 임상 2상을 진행 중이다. 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상 1b상 시험계획신청을 완료했다. 동아ST의 이러한 성과는 집중적인 연구개발 투자에 의한 것이다. 지난해 동아ST의 R&D비용은 총 787억원으로 전년 대비 13.2%나 늘었다. 전체 매출에서 차지하는 비중은 14.2%까지 올랐다....
    2018-11-29 09:38
  • 임상과정에 있는 포스트 유한양행 바이오제약株 어떤게 있나?
    이밖에도 △동아에스티(과민성 방광 치료제 임상2상) △바이로메드(당뇨병성 신경병증 치료제 임상3상. 중증하지허혈 치료제 임상3상) △보령제약(림프종 치료제 임상2상) △삼일제약(비알코올성 지방간염 치료제 임상2상) △삼진제약(안구건조증 치료제 임상2상) △셀트리온(인플루엔자A 치료제 임상2상 완료) △안트로젠(당뇨병성족부궤양 치료제 미국 임상2상...
    2018-11-12 09:15
  • 동아에스티, 3분기 영업익 47% 감소…“연구개발비 증가가 원인”
    동아에스티, 3분기 영업익 47% 감소…“연구개발비 증가가 원인”
    R&D 부문에서 당뇨병치료제 ‘DA-1241’은 8월 미국 임상 1b 시험계획(IND) 승인 및 임상을 개시했으며, 과민성방광치료제 ‘DA-8010’은 국내 임상 2상 진행 중이다. 지속형 적혈구 조혈자극제 바이오시밀러 ‘DA-3880’은 파트너사 SKK가 9월 일본 허가 신청을 통해 내년 하반기 발매 예정이다.
    2018-10-30 16:22
  • [R&D 톺아보기] 메디톡스, ‘치료용 보툴리눔톡신’ 선진 바이오시장 노크
    [R&D 톺아보기] 메디톡스, ‘치료용 보툴리눔톡신’ 선진 바이오시장 노크
    메디톡스는 보툴리눔톡신의 선진국 시장 진출 이후 중장기 성장동력 확보를 위해 앨러간의 ‘보톡스’가 이미 확보한 치료용 적응증에 대한 임상을 지속해서 진행하고 있다. △본태성 눈꺼풀 경련 △경부근 긴장 이상 △외안각주름 △양성교근비대증 △특발성 과민성방광 △편두통 등이 그 대상이다. 중국과 한국에서 필러 제품 임상도 진행 중이며 또한...
    2018-09-28 10:35
  • [R&D 톺아보기] 동아에스티, 신약개발·기술수출… 글로벌 제약 ‘작은 거인’
    [R&D 톺아보기] 동아에스티, 신약개발·기술수출… 글로벌 제약 ‘작은 거인’
    과민성방광치료제 ‘DA-8010’은 유럽에서 임상 1상을 완료했으며, 당뇨병치료제 ‘DA-1241’은 미국 임상 1a상을 완료하고, 비알콜성지방간염치료제로 개발을 추진하고 있다. 파킨슨병치료제 ‘DA-9805’는 미국 임상2상에 들어갔다. 동아에스티는 지난해 R&D 조직을 연구본부와 제품개발연구소 체계로 개편했다. 연구본부는 중장기과제를 담당하고 있다....
    2018-07-17 10:09
  • 동아에스티, 1분기 영업이익 113% 증가…"전문의약품 매출 증가 효과"
    파킨슨병치료제 'DA-9805'는 미국 임상2상이 진행 중에 있으며 과민성방광치료제 'DA-8010'은 올해 2분기 중 국내 임상2상에 돌입할 계획이다. 지속형 적혈구 조혈자극제 바이오시밀러인 'DA-3880'은 글로벌 임상3상 준비 중이며 일본에서는 파트너사인 SKK가 임상3상을 하고 있다. 동아에스티 관계자는 "연구개발비는 임상개발 단계에 맞춘 집행으로 1분기...
    2018-05-09 19:01
  • [BioS] ‘매출·영업익 늘었지만’ 갈길 먼 제약사들
    [BioS] ‘매출·영업익 늘었지만’ 갈길 먼 제약사들
    보령제약은 최근 릴리의 당뇨치료제 ‘트룰리시티’, 로슈의 항암제 ‘타쎄바’, 아스텔라스의 전립선비대증치료제 ‘하루날디’와 과민성방광치료제 ‘베시케어’ 등 다국적제약사의 신약 판권을 확보했다. 한독은 지난해 19억원의 적자를 기록했는데, 종속회사 손익 반영으로 이익이 감소했다고 회사 측은 설명했다.
    2018-02-22 06:10
  • 동아에스티, 매출 감소에도 지난해 영업이익 69%↑…'효율적 비용 집행' 덕
    R&D부분은 주요 파이프라인의 해외 임상 진행으로 투자비용이 늘어 매출액 대비 14.2%까지 확대됐다. 현재 동아에스티는 당뇨병치료제 DA-1241의 미국 임상1a상 완료하고 임상1b상 준비 중이며, 파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2상 진행 중이다. 또 과민성방광염치료제 DA-8010은 유럽 임상1상 끝내고 국내 임상2상을 준비하고 있다.
    2018-02-07 18:05
  • [BioS] 보령제약, 작년 영업이익률 0.9%..‘도입신약 판매로 원가↑'
    [BioS] 보령제약, 작년 영업이익률 0.9%..‘도입신약 판매로 원가↑'
    보령제약은 최근 릴리의 당뇨치료제 ‘트룰리시티’, 로슈의 항암제 ‘타쎄바’, 아스텔라스의 전립선비대증치료제 ‘하루날디’와 과민성방광치료제 ‘베시케어’ 등 다국적제약사의 신약 판권을 연이어 확보했다. 다국적제약사가 국내에 들여온 제품의 유통을 담당하면서 영업은 공동으로 진행하는 방식이다. 보령제약은 지난 2008년부터 2015년까지 BMS와...
    2018-01-31 17:55
  • [BioS] 위기의 발기부전약 '시알리스', 3년만에 한독 품으로
    [BioS] 위기의 발기부전약 '시알리스', 3년만에 한독 품으로
    한독은 그동안 전립선비대증 치료제 ‘자트랄XL정’과 과민성방광 치료제 ‘토비애즈 서방정’으로 비뇨기과 비즈니스에서 전문성을 쌓아왔다. 여기에 시알리스의 장착으로 비뇨기과 영역에서 더욱 강력한 라인업을 구축할 것으로 기대하는 분위기다. 김영진 한독 회장은 “한독과 한국릴리는 2010년부터 5년여 동안 시알리스의 코마케팅을 함께 해온 바 있다”며...
    2018-01-25 10:08
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