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  • [허찬국의 세계경제] 관세 무기화와 국제경제 질서
    [허찬국의 세계경제] 관세 무기화와 국제경제 질서
    공화당 소속 상원 의원들은 그 동안 트럼프 골수 지지층이 등을 돌리면 자신들의 재선이 어려워진다는 공포감에 대통령의 정책에 이견(異見) 표명을 하지 않았다. 하지만 이번 경우 예외적으로 백악관 참모진에 반대 의견을 전달했다고 한다. 이번 사안은 연체동물형 정치인들에게도 등뼈를 키워줄 만큼 부작용이 큰 일임을 보여준다. 당장의 득실을 넘어서...
    2019-06-07 05:00
  • 한미약품 “美 파트너사, 항암신약 연구결과 잇단 발표”
    한미약품 “美 파트너사, 항암신약 연구결과 잇단 발표”
    스펙트럼 프랑수아 레벨 CMO는 "호중구감소증은 골수억제성화학요법 치료를 받는 환자들에게 나타나는 주요 합병증으로, 시급한 항암 치료를 지연시키는 원인이 될 수 있다"면서 "롤론티스는 빠른 시일 내에 호중구감소증 환자 및 의료진에게 새로운 치료옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다. 스펙트럼은 현재 롤론티스의 미국...
    2019-06-05 16:18
  • [BioS]스펙트럼-아테넥스, 한미 롤론티스·오락솔 연구결과 발표
    [BioS]스펙트럼-아테넥스, 한미 롤론티스·오락솔 연구결과 발표
    스펙트럼 프랑수아 레벨 CMO는 "호중구감소증은 골수억제성화학요법 치료를 받는 환자들에게 나타나는 주요 합병증으로, 시급한 항암 치료를 지연시키는 원인이 될 수 있다"면서 "롤론티스는 빠른 시일 내에 호중구감소증 환자 및 의료진에게 새로운 치료옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다. 롤론티스는 한미약품이 2012년...
    2019-06-05 14:23
  • 제넥신, ASCO 2019서 지속형 호중구감소증 치료제 유럽 임상 2상 결과 발표
    G-CSF는 골수억제의 부작용이 있는 항암화학치료를 받은 환자에서 심각한 수준의 호중구감소증의 중증 정도를 줄이고 기간을 단축하기 위하여 예방적으로 사용된다. 지속형 호중구감소증 치료제 GX-G3는 제넥신의 지속형 기반기술 hyFc를 이용하여 개발된 바이오베터로, 암젠의 블록버스터 의약품 뉴라스타와 유사한 작용을 하는 의약품이다. 회사...
    2019-05-30 08:39
  • [특징주] 동양네트웍스, 자회사 세포치료제 임상 돌입에 ‘상승세’
    67%오른 1975원에 거래되고 있다. 이날 동양네트웍스가 최대주주인 독일 면역 항암제 회사 메디진은 타가조혈모세포 이식 이후에도 병이 재발한 백혈병 환자들을 대상으로 한 TCR-T세포 치료제인 ‘MDG1021’의 임상 1상을 시작한다고 밝혔다. MDG1021의 치료 기전은 골수 및 림프조직과 백혈병, 림프종 암세포에 많이 표현된 HA-1이라는 항원을 타겟으로 한다.
    2019-05-24 10:17
  • 동양네트웍스, 메디진 차세대 면역항암기술 TCR-T 재발성 백혈병 임상 1상 진입
    동양네트웍스 관계자는 “기존에 독일에서 급성골수아구성백혈병 및 다발성골수종 치료제로 개발되고 있던 MDG1011에 이은 두 번째 TCR-T세포 치료제 임상”이라며 “메디진은 2개의 임상 1상 TCR-T세포 치료제 파이프라인을 보유하게 됐다”고 말했다. 현재 백혈병을 치료하는 기본적인 방법은 조혈모세포 이식이다. 다만 치료 효과를 못보거나 치료 후 암 재발은...
    2019-05-24 09:06
  • 하임바이오, 4세대 대사항암제 식약처 IND신청
    하임바이오, 4세대 대사항암제 식약처 IND신청
    그동안 1세대 화학항암제는 정상세포 공격으로 인한 골수 기능 저하, 위장 장애, 탈모증 등의 여러 가지 부작용이 2세대 표적항암제는 항암제에 대한 내성 문제가 최대 약점으로 지적됐다. 또한 비교적 안정적으로 평가받는 3세대 면역항암제 역시 면역교란, 과다진행 등의 부작용이 드러나고 있어 4세대 항암제인 대사항암제에 관심이 쏠리고 있다. 하임바이오가...
    2019-05-24 08:59
  • 코아스템, 연내 FDA와 루게릭병 치료제 관련 임상 프로토콜 논의
    코아스템은 자가골수유래 중간엽 줄기세포를 이용한 난치성질환 의약품 개발기업이다. ALS 질환 줄기세포치료제 ‘뉴로나타-알주’는 2014년 국내에서 임상 2상을 마치고 조건부 시판허가를 받아 2015년부터 국내 시판 중인 제품이다. 회사 측은 “통상적으로 임상 3상의 경우 2년 정도 시간이 소요될 것으로 예상한다”며 “과정이 어려운 만큼 실수없이...
    2019-05-22 10:05
  • [BioS]메드팩토, 코스닥 상장위한 기술성 평가 '고배'
    [BioS]메드팩토, 코스닥 상장위한 기술성 평가 '고배'
    메드팩토는 골수이형성증에 대한 미국 백토서팁 단독 임상 1·2상 뿐 아니라 머크(키트루다), 아스트라제네카(임핀지), 셀진(포말리도마이드) 등 유수의 기관과 병용 임상을 진행 중이다. 메드팩토는 작년과 올해 초에 걸쳐 약 400억원 규모의 투자유치도 성공했다. 이런 면에서 올해 상장을 추진하는 바이오기업 중 대어로 평가받았던 메드팩토의 기술성 평가 탈락은...
    2019-05-20 16:05
  • [노경아의 라온 우리말터] 엄마·어머니 그리고 어머님
    [노경아의 라온 우리말터] 엄마·어머니 그리고 어머님
    친(親)보다 예(禮)를 앞세운 관계이기 때문이다. 부모에게 자식은 세상의 모든 것이다. “자식이 왼쪽 어깨에 아비를 업고, 오른쪽 어깨에 어미를 업고 수미산(須彌山)을 백천 번 돌고 돌아 살이 닳아 뼈가 드러나고, 골수가 드러나더라도 부모의 깊은 은혜를 다 갚을 수 없다.” 부처의 말이다. jsjysh@
    2019-05-08 05:00
  • 바이젠셀, IPO 주관사로 KBㆍ대신증권 선정…2020년 코스닥 입성 목표
    바이젠셀, IPO 주관사로 KBㆍ대신증권 선정…2020년 코스닥 입성 목표
    이 플랫폼 기술을 바탕으로 바이젠셀은 림프종과 급성 골수성 백혈병 치료제를 개발 중이다. 림프종 치료제인 ‘VT-EBV-201’은 2017년 임상시험계획(IND)을 승인받고 현재 임상 2상을 진행하고 있으며, 2023년 임상 2상을 끝내고 조건부 허가를 받는 것이 목표다. VT-EBV-201는 연구자주도임상 결과가 국제학술지에 소개되면서 주목받기도 했다. 급성 골수성 백혈병...
    2019-04-22 09:33
  • 여의도성모, 림프종센터 개소...병원이동 절차 간소화로 환자 불편 최소화
    여의도성모, 림프종센터 개소...병원이동 절차 간소화로 환자 불편 최소화
    진료면에서는 서울성모병원 림프종-골수종 센터의 경험과 노하우를 그대로 전수받아 양병원간의 일관성 있고 표준화된 진료 지침을 공유한다. 연구부분서는 가톨릭대학교 중개의학분자연구소와의 협력체계를 진료시점부터 구축해 놓은 상태로, 수년간의 연구내용을 공유할 수 있어 전임상 단계 기초연구를 공동으로 시행하는 등의 임상·중개연구기반 초석을 다진다....
    2019-04-16 15:05
  • 국내 제약사, 암세포 골라잡는 ‘NK세포 치료제’ 연구·개발 박차
    국내 제약사, 암세포 골라잡는 ‘NK세포 치료제’ 연구·개발 박차
    현재 NK세포 치료제인 ‘MG4101’을 간암 환자에게 투여하는 국내 임상 2상을 진행하고 있으며 MG4101의 적응증을 확대해 급성 골수성백혈병에 대해서도 연구자 임상을 마쳤다. 이는 세계적으로도 상용화에 가장 근접한 NK세포치료제로 꼽힌다. 항체와 궁합이 잘 맞는 NK세포의 장점을 이용해 기존 항암치료제인 ‘리툭시맙’과 병용 투여하는 방식으로 임상 1...
    2019-04-12 05:00
  • 파미셀, 항암면역세포치료제 ‘셀그램-디씨’ 정부과제 2단계 승인
    파미셀은 항암면역세포치료제 셀그램-디씨가 보건복지부에서 시행하는 ‘첨단의료기술개발사업(과제명: 골수조혈줄기세포 유래 차세대수지상세포를 이용한 항암면역세포치료제 개발)’ 2단계에 진입한다고 8일 밝혔다. 파미셀은 지난 2016년부터 32억 원 규모의 복지부 첨단의료기술개발사업에 선정돼 그동안 1단계에서 서울아산병원 비뇨기과 김청수 교수...
    2019-04-08 10:44
  • 큐리언트, 美 AACR서 면역항암제 ‘Q702’ 우수한 효능 발표
    큐리언트, 美 AACR서 면역항암제 ‘Q702’ 우수한 효능 발표
    암세포는 면역을 억제하는 M2 대식세포 및 골수유래면역억제세포(MDSC)를 늘리고 면역활성화에 관계되는 M1 대식세포를 억제해 항암 면역의 주요 기전인 T 면역세포(T Cell)의 활성화를 방해하는데, Q702를 처리할 경우 이런 면역 억제가 풀리는 것을 동물시험을 통해 확인했다. 또한, 면역 활성화 정도가 경쟁화합물 대비 우수해 전문가들의 관심을 모았다는 것이 회사...
    2019-04-03 10:37
  • 서울성모병원 혈액암 치료 삼각벨트 구축...서울ㆍ여의도ㆍ은평 통합 가동
    서울성모병원 혈액암 치료 삼각벨트 구축...서울ㆍ여의도ㆍ은평 통합 가동
    급성백혈병은 김희제·이석·조병식 교수, 골수형성이상증은 김유진 교수, 림프종과 골수증식종양은 엄기성 교수가 진료한다. 또한 서울성모병원 혈액내과와 여의도성모병원 혈액내과 교원을 지낸 신승환 혈액내과 교수가 은평성모 혈액병원 전임 교수로 부임하여 주 세부질환 외 모든 혈액질환을 담당한다. 만성골수성백혈병은 혈액병원장이자 만성골수성백혈병 분야...
    2019-04-01 18:18
  • 크리스탈 “백혈병 치료제 CG-806 임상1상 시험 미국 FDA 승인”
    회사 측은 “본 임상시험을 통해 사람을 대상으로 한 안전성 및 예측가능한 약동학 데이터를 확보해 재발성 또는 난치성 급성골수성백혈병과 골수이형성증후군환자들을 대상으로 진행 할 별도의 임상1상 시험에도 사용할 예정”이라고 밝혔다. CG-806은 2016년 및 2018년 미국 앱토즈에 약 4930억 원 규모로 기술수출한 백혈병 신약후보다.
    2019-03-26 10:10
  • 한국팜비오, 바이오시네틱스와 나노화 제제 기술이전 계약
    한국팜비오, 바이오시네틱스와 나노화 제제 기술이전 계약
    더구나 골수이식이 많아지고, 인구고령화로 늘어나는 만성질환 기회감염은 항진균제 시장 확대로 이어질 전망이다. PBK-1819-2의 오리지널 의약품 역시 2018년 전 세계 매출 약 7억5000만 달러로 매년 10% 이상 성장하고 있다. 한국팜비오 개발담당 정현정 상무는 “미국인의 40%가 정제나 캡슐을 삼키는 데 어려움을 겪고 있으며, 미국인 중 약 1600만 명이 알약을...
    2019-03-13 08:57
  • 크리스탈, 백혈병 신약 후보 CG-806 미국 FDA 임상 1상 시험 IND 신청
    첫 번째 임상 시험은 재발성 또는 난치성 AML·MDS(급성골수성백혈병·골수이형성증후군)환자들을 대상으로 진행될 예정이다. 두 번째 임상시험은 표준 항암치료요법에서 치료 효과를 보지 못했거나 실패한 CLL·SLL (만성 림프구성 백혈병·림프구성 림프종) 및 NHL(비호지킨림프)을 포함하는 재발성 또는 난치성 B세포 악성종양 환자들을 대상으로 진행될...
    2019-02-26 09:40
  • '400회 헌혈' 황경식 SK에너지 대리 "형을 살린 나눔에 감사의 뜻으로"
    '400회 헌혈' 황경식 SK에너지 대리 "형을 살린 나눔에 감사의 뜻으로"
    26년 헌혈 인생 중 ‘가장 보람찬 순간’으로 황 대리는 2010년 한 백혈병 환자에게 조혈모세포(골수)를 기증했던 일을 꼽았다. 조혈모세포는 백혈병과 중증 재생불량성 빈혈 등 혈액암 환자의 완치에 필요한 조직이다. 타인 간에 조직 적합성 항원이 일치할 확률은 2만 명 중 1명일 정도로 희박하다. 황 대리는 2001년 4월 대한적십자사 혈액관리본부 조혈모세포...
    2019-02-22 09:50
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