이관순 이사장은 인사말에서 “백신 및 치료제 개발과 공급으로 열어갈 포스트 코로나 시대는 제약바이오산업의 경쟁력이 곧 국가 경쟁력으로 이어지는 시대가 될 것”이라면서 “당장 어려움이 있지만 꾸준한 연구개발 투자와 품질 혁신 노력은 제약강국의 꿈을 실현하고, 산업계의 위상을 드높일 것”이라고 말했다.
원희목 회장은 “코로나19 팬데믹으로 많은...
유럽연합(EU)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이 바이러스를 겨냥해 개량한 백신은 신속한 절차를 밟아 승인 할 것이라고 로이터, AFP 통신이 전했다.
스텔라 키리아키데스 보건 담당 EU 집행위원은 14일(현지시간) 한 독일 매체 인터뷰에서 "새 변이와 싸우기 위해 제조사가 이전 백신을 기반으로 개량한 백신은 더 이상 전체 승인 절차를 거치지...
진원생명과학, 코로나19 백신 미국 임상 신청
진원생명과학은 국내에서 1/2a상 임상을 진행 중인 코로나19 백신 'GLS-5310'에 대해 미국 식품의약국(FDA) 임상 승인 신청을 완료했다고 19일 밝혔다. 이번 임상을 통해 GLS-5310의 피내 접종과 비강 내 스프레이 투여를 병용해 효능을 평가한 후, 후기 임상연구를 위한 최적의 백신 접종조건 선정에 활용할 계획이다.
국내외...
용마로지스, 코로나19 백신 콜드체인 유통시스템 구축
동아쏘시오홀딩스의 물류 전문 계열회사 용마로지스는 의약품 및 백신 품질을 최적의 상태로 유통할 수 있는 정온 배송 시스템을 구축했다고 11일 밝혔다. 의약품 및 백신의 정온 배송은 식품의약품안전처 '의약품 제조 및 품질관리 규정' 중 제품표준서, 의약품 보관조건에서 규정한 실온(1~30도), 상온(15...
아필리아는 백금계 약물 감수성이 있는 난소암, 복막암, 나팔관암에 대해 카보플라틴과 병용요법으로 1차 치료에 실패한 환자에게 사용 승인받은 파클리탁셀의 3세대 개량 신약이다. 유럽에서는 파클리탁셀 개량신약 중 유일하게 난소암 치료제로 허가받았다.
알렉스 김 엘레바 대표는 “이번 파트너십을 통해 유럽에서 난소암으로 고통받고 있는 환자들에게...
또한 양측은 유전자 백신 외에도 아이큐어에서 개발 중인 다양한 펩타이드 신약(항암제) 및 개량신약(골다공증 치료제, 당뇨치료제) 뿐만 아니라 보툴리눔 독소 펩타이드를 포함한 화장품 사업에도 응용할 예정이다.
한편 아이큐어는 파킨슨 치료제 및 로티고틴 패치제의 미국 시장 진출을 위한 계약을 체결한 경피약물전달 시스템 전문 치료제 개발 회사로 잘 알려져...
회사 측 설명에 따르면 파지러스 기술을 활용하면 자연에서 발굴된 천연의 박테리오파지는 물론 항원을 표면에 발현하게끔 개량된 로봇 박테리오파지를 경구백신 또는 비강 백신으로 투여해 체액성면역은 물론 세포성면역까지 유도할 수 있어 기존 주사제 백신의 여러 단점을 극복할 수 있다. 특별한 박테리오파지를 백신으로 활용하면 별도의 백신 보조제가 필요하지...
셀리드, 코로나19 백신 GMP센터 완공
셀리드는 경기 성남시 중원구 SK V1 타워에 착공한 GMP센터의 완공식을 열었다고 30일 밝혔다. 세포유전자치료제 완제공장은 전용면적 340평 규모, 백신 및 벡터공장은 전용면적 275평 규모다. 각각 100억 원, 70억 원을 들여 총 170억 원을 투자했다.
이에 따라 셀리드는 1000 로트(lot)의 세포유전자치료제와 코로나19 백신의...
박종현 검역본부 구제역백신연구센터장은 "첫 한국형 구제역 백신은 여러 지역형 바이러스에 대한 방어범위가 넓고 우수한 면역원성을 보이며, 접종 부위의 근육 손상을 줄이는 기술이 더해져 현재 사용 중인 외국산 백신보다 한층 개량됐다"고 밝혔다.
이어 박 센터장은 "전량 수입에 의존하던 구제역 백신을 국산화할 수 있을 뿐만 아니라 수출이...
에스티팜, 2조 규모 mRNA 치료제ㆍ백신 신사업 진출
에스티팜은 유전자치료제 분야 전문가 양주성 박사를 영입해 대표이사 직속의 mRNA 사업개발실을 신설하고 mRNA 유전자를 이용한 치료제와 백신 위탁개발·생산(CDMO) 신사업에 진출한다고 2일 밝혔다. mRNA 기반 치료제와 백신은 mRNA를 환자 세포에 직접 투여해 특정 단백질을 생성함으로써 단백질의 결핍으로...
이는 내년 상반기 코로나19 백신이 승인된 것을 가정해 계산한 수치다. 그는 “백신이 승인된 후 불확실성이 완화되면 소비, 투자 심리가 회복되면서 긍정적인 시나리오 하에서는 내년 경제성장률이 3.5%까지 반등할 수 있다”고 덧붙였다.
구체적으로 민간소비 증가율은 올해 –4.5%, 내년 2.7%가 될 것이라고 전망했다. 올 2분기 코로나19 확산이 진정됐으나 1분기...
이어 “당사의 치료 물질은 ACE2 단백질을 개량한 것으로 기존 ACE2의 결합력보다 50배 향상시킨 것”이라며 “많은 논문을 통해 알려진 것과 같이 ACE2는 코로나바이러스의 인체 세포 내 감염통로로 역할을 한다”고 덧붙였다.
그러면서 “우리 치료제를 코로나 환자에 투약할 경우, 코로나 바이러스가 체내 ACE2와 결합하지 않고 치료제로서 투약된 ACE2와 결합해...
국내에서 코로나19 치료제와 백신을 동시에 개발 중인 제넥신은 미국 관계사 네오이뮨텍을 통해 면역항암제로 개발해 온 'GX-I7'의 임상 1상 시험에 들어갔다. 코로나19 경증 성인 환자를 대상으로 안전성과 효능을 평가하는 임상으로, 이를 통해 GX-I7의 상용화에 속도를 낸다는 전략이다.
대웅제약은 인도와 필리핀에 '니클로사마이드'의 IND을 제출해 지난달 11일...
이어 “유전자 가위로 독성이 될만한 부분을 없애고, 개량한 식물을 길러 약을 만든다”며 회사를 소개했다.
최근 세계 시장은 식물을 기반으로 한 그린 바이오에 주목하고 있다. 일반적으로 백신은 동물세포 등을 활용한 유전자 재조합으로 만들어진다. 반면, 식물 백신은 바이러스 유전자를 식물에 주입해 기존 공정 프로세스 기간을 크게 줄일 수 있고, 바이러스...
◇바이로큐어, 코로나19 백신개발 참여 = 이원다이애그노믹스㈜(EDGC)는 관계회사 바이로큐어㈜가 캐나다정부 연구재단(NSERC)의 코로나19 백신개발 프로젝트에 참여, 미국 특허를 취득한 개량형 리오바이러스를 제공한다고 6일 밝혔다. 개량형 리오바이러스를 바이러스 전달체(viral vector) 플랫폼 기술로 활용하며, 빅데이터를 이용해 항원부위 선별 및 유전자 합성...
글로벌 유전체 기업 이원다이애그노믹스㈜(EDGC)는 관계회사 바이로큐어㈜가 캐나다정부 연구재단(NSERC)의 코로나19 백신개발 프로젝트에 참여, 미국 특허를 취득한 개량형 리오바이러스를 제공한다고 6일 밝혔다.
연구팀은 핵심기술에 대해 “개량형 리오바이러스를 바이러스 전달체(viral vector) 플랫폼 기술로 활용하며, 빅데이터를 이용해 항원부위 선별 및...
이뮤노믹은 자사의 백신면역 플랫폼인 UNITE를 활용해 코로나19 백신 개발에 착수해 미국 생물의학첨단연구개발국(BARDA)에 대규모 임상 자금 신청을 해놓은 상태다.
또한, 스웨덴 오아스미아(Oasmia pharmaceutical AB)로부터 글로벌 권리를 인수한 '아필리아(파클리탁셀의 3세대 개량신약)'는 하반기에 독일을 시작으로 유럽 전역에서 출시할 계획이다. 앞서...
먼저 스웨던 오아스미아(Oasmia pharmaceutical AB)로부터 인수한 파클리탁셀(paclitaxel) 3세대 개량신약 '아필리아'는 2분기내 독일에서 출시된다. 에이치엘비의 첫 항암제 매출이다.
아필리아는 이후 유럽, 미국 등으로 판매국가를 확대해 내년 전세계에서 판매한다는 계획이다. 에이치엘비 미국법인 엘레바와 오아스미아는 이달초 미국 식품의약국(FDA)과...
개량 신약도 출시할 계획이다. 이에 따라 ETC 실적이 정상화될 것으로 보인다.
수익성은 얀센에 기술 수출한 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙’의 마일스톤(단계별 기술료) 3500만 달러(약 432억 원)의 70%가량이 인식되면서 크게 개선된다. 유한양행은 이달 말부터 열리는 미국임상종양학회(ASCO)에서 레이저티닙의 임상 2상 결과를 공개한다.
GC녹십자의 2분기...