간세포암치료제 검색결과, 34페이지

검색결과 총912건

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[BioS] 신라젠 "펙사벡+면역관문억제제 병용투여 임상 확대"

지 부사장은 “현재까지 대량생산을 하는 치료제 중 암세포를 직접 공격해 사멸시키는 항암제는 없다. 항체의약품도 결국 암세포가 이용하는 주요 신호전달과정을 막는 원리다”라며 “펙사벡은 암세포가 세포사멸(necrosis)하게 유도하는 것으로 암 특이적인 항원이 세포밖으로 유출된다”고 설명했다. 특히 환자의 암종, 스테이지 등에 따라 항원 종류가 다른데...

2017-02-22 14:12
성지건설, 천연물 항암제 개발사와 손잡아…항암 치료 시장 진출

이종화 암센터장에 따르면 그동안 치료한 500여 명의 환자 가운데 90% 이상이 말기암 환자였는데, 15개월 이상 생존율이 54%에 달했다. 대조군의 환자 생존율은 10% 내외였다. 지난 2015년 10월 이왕재 교수는 악성 뇌종양 교모세포종 2종 종류에 대한 전임상을 완료했다. 이 교수는 세계 최초로 암 부위에 직접 주사하는 뇌암 2상 임상시험을 추진 중이다. SB주사제는...

2017-02-22 10:10
파미셀, 차세대 수지상세포 항암백신 개발 탄력...대량 증식 배양 성공

이번 연구는 기존의 ‘혈액 속 단핵구에서 분화시킨 수지상세포’를 이용한 항암백신 연구의 장애요인 중 하나였던 치료용 세포의 수량을 확보하는 문제를 극복했다는데 큰 의미가 있다 지금까지 항암백신용 연구에 쓰인 대부분의 수지상세포는 혈액 속 단핵구에서 분화시켜 얻었는데 이는 종양제거반응이 낮을 뿐 아니라 세포의 양이 현저히 적어...

2017-02-17 13:19
녹십자셀, 2016년 매출 전년比 14.3%↑

세포치료 전문기업 녹십자셀은 별도재무제표 기준으로 2016년 매출 119억원을 기록하며 전년 104억 대비 14.3% 증가했다고 2일 밝혔다. 녹십자셀은 2016년 이뮨셀-엘씨 처방건수가 4000건을 넘어서며 별도재무제표 기준으로 매출액은 전년 대비 14.3% 증가한 119억원을 달성했고, 영업이익은 전년대비 4.6% 감소한 16.6억원, 당기순이익은 54.2% 감소한 13.2억원을...

2017-02-02 15:09
[BioS] 반도체→바이오 변신 '코디엠' "스타트업 인큐베이션 성과낼 것"

이 사업의 일환으로 에스바이오메딕스의 자가섬유아 세포치료제 ‘큐어스킨’의 국내 독점권을 확보했다. 큐어스킨은 환자에게서 추출한 자가유래 피부 섬유아세포를 이용해 조직 재생을 통한 흉터부위 개선을 목적으로 사용하는 치료제이다. 코디엠은 대한뉴팜과 판매 계약 및 전략적 파트너십을 체결해 3000여개의 병원 네트워크를 확보했다. 네트워크를...

2017-01-23 13:04
[BioS] 국내 바이오텍 대표들, 2017년 주목하는 이슈는?

" ▲오태권 셀리드 연구소장 "2017년은 CAR-T 치료제의 허가 승인 등으로 항암면역치료가 이슈가 될 것 같다. 글로벌 파마와 바이오 벤처 간의 합종연횡이 더욱 활발해질 것으로 보인다. 또한 줄기세포, 면역세포 등에 유전자를 도입한 신기술을 이용하는 유전자 세포 치료제가 각광받을 것이다. 한미제약의 연이은 악재나 미국 금리인상 등의...

2017-01-02 09:30
[BioS] ‘사업성 저하ㆍ파트너사 변심'..성장통 앓는 한국제약사들

지난 10월 녹십자는 미국에서 임상3상시험 중인 유전자 재조합 A형 혈우병 치료제 ‘그린진에프’의 미국 임상을 중단키로 결정했다. 지난 2012년 임상3상시험에 진입한지 4년 만에 백기를 들었다. 미국 임상 중단 배경은 ‘사업성 저하’다. 희귀질환의 특성상 신규 환자 모집이 더디게 진행돼 임상이 예상보다 지연된데다 약효 지속시간이 긴 경쟁약물의 등장으로...

2016-12-28 13:24
유한양행, 폐암 신약 중국 기술 이전 계약 해지

유한양행이 중국 제약회사 뤄신과 체결한 비소세포폐암 표적치료제 ‘YH25448’ 기술수출 계약이 해지됐다고 28일 밝혔다. 지난 7월 28일 뤄신과 계약금, 단계별 마일스톤을 포함한 총 1억2000만 달러 규모의 기술수출과 공동개발에 합의 한지 5개월여 만이다. 뤄신은 중국 본토, 홍콩, 마카오 등 중화권에서 YH25448의 개발, 허가, 생산 및 상업화에 대한 독점적 권리를...

2016-12-28 09:17
[BioS] 시선바이오의 성장로드맵 '정밀의료 유전체진단→PNA 신약'

특히 특정 바이오마커 보유여부를 진단하는 동반진단과 표적치료제를 연계한 새로운 신약개발 트렌드 확산에 액체생검은 필수적이다. FDA는 2014년 신약개발과 동반진단을 의무화하는 가이드라인까지 내놨다. 암 치료를 살펴보면 환자의 상태를 모니터링하고 다음 치료 과정 결정에 앞서 여러 차례 조직생검(tissue biopsy)을 실시하는 게 일반적이다....

2016-12-27 13:04
[BioS] 젬백스 '리아백스', 알츠하이머 임상2상 진입 의미

이 두 가지 T세포 반응을 통해 항암작용과 T세포가 항원을 기억하게 하는 원리다. 젬백스가 선택한 췌장암은 암 조직 중 가장 높은 95%의 텔로머라아제 발현율을 보인다. 젬백스는 추가적으로 비소폐암, 흑색종, 간암에서 GV1001의 임상을 진행한 바 있으며 향후 비소폐암을 우선으로 면역항암치료제로써 적응증을 확대할 계획이다. 한편, GV1001은 이오탁신을...

2016-12-26 08:54
셀트리온, 美 혈액암 학회서 첫 항암제 바이오시밀러 임상 결과 발표

연구진은 소포림프종 환자에게 트룩시마 또는 오리지널의약품을 리툭시맙 병용요법(R-CVP)에 따라 각각 3주 간격으로 투여했으며, 혈액검사를 통해 두 그룹 피험자들의 체내 약물농도, B세포 수치, 부작용 사례 등을 비교한 결과 트룩시마와 오리지널의약품 간 약동학, 약력학, 면역원성, 안전성 면의 동등성이 입증됐다고 밝혔다. 혈액암 연구의...

2016-12-05 11:03
[BioS] LG생과 비밀병기 ‘NecroX’.. "세계최초 ‘세포괴사 저해제’ 기대"

뿐만 아니라, 세포 치료제로서의 적용 가능성과 뛰어난 세포에 대한 보호 능력을 이용해 항암 요법 치료 시의 부작용으로 발생하는 심각한 염증 질환에 대한 치료제를 개발하여항암 보조제로 활용할 수 있도록 하는 연구 개발도 진행 중이다. 김순하 박사는 “병의 원인은 에너지와 대사의 불균형으로 인한 기관과 세포의 기능 저하와 불능이다. 따라서...

2016-12-01 09:59
신라젠 문은상 대표 “글로벌 면역항암제 리더로 성장…암 완치 도전할 것”

병용치료방법, 보완기술 등에 대한 전 세계 약 100여 건의 특허권을 확보했다. 또 2009년 유럽 의약청(EMA) 희귀의약품 지정(간암), 2013년 미국 FDA로부터 희귀의약품(간암)으로 지정 받았다. 시판 승인 후 유럽에서 10년, 미국에서 7년 간 독점 판매권을 보장받았다. 문 대표는 “펙사벡은 시장에서 유일한 간암 치료제로 평가 받고 있다”며 “간암은 아직...

2016-11-24 14:00
네이처셀, 세계 최초 자가지방줄기세포 알츠하이머 상업임상 FDA 승인

아스트로스템은 환자 자신의 복부피하조직으로부터 지방을 10g정도 채취하여 순수한 줄기세포만을 분리 배양한 후 완제품으로 만들어 환자의 정맥내로 반복 투여하는 성체줄기세포 치료제이다. 금번 승인된 임상시험의약품의 제조는 알바이오 바이오스타 줄기세포기술연구원에서 맡게 되며, 제조를 맡은 바이오스타기술원은 10년 이상 치매정복을 위한 기술개발을...

2016-11-24 10:11
[BioS] 화이자, 새로운 기전 전이성 유방암치료제 '입랜스' 출시

한국화이자제약은 새로운 기전의 전이성 유방암치료제 '입랜스'를 국내 출시했다고 23일 밝혔다. 입랜스는 세포 분열과 성장을 조절하는 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 선별적으로 억제해 암세포의 증식을 막는 새로운 기전의 경구용 전이성 유방암 치료제다. 지난 8월 식품의약품안전처로부터 폐경 후 여성의 일차 내분비 요법으로 레트로졸 병용 또는...

2016-11-23 15:19
[BioS] 신라젠, IPO 본격화..바이오기업 흥행열풍 이어갈까

글로벌 3상을 진행중인 항암 바이러스 면역치료제인 펙사벡(Pexa-vec)에 대한 기대치가 반영됐다. 펙사백은 유전자 조작을 통해 인체에 투입된 우두바이러스가 암세포를 감염시키도록 하고 이후 신체 면역체계가 바이러스에 감염된 암세포를 공격케 하는 원리다. 2013년 2월 완료된 임상 2a상에서 시한부 간암 환자 중 약 62%에서 항암효과를 확인하면서...

2016-11-23 08:47
에스티큐브, PD-L1 면역항암제 규명…“항암 치료 효과↑”

코스닥 상장기업 에스티큐브가 미국 엠디앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center)와 3년 간 진행한 면역항암제 후보물질 공동개발 성과를 발표했다. 18일 에스티큐브에 따르면 ‘CSN5’라는 효소를 매개로 암세포 표면에 있는 ‘PD-L1’ 단백질의 디유비퀴틴화(deubiquitination)와 안정화를 규명한 연구 결과가 세계적인 저널 Cancer Cell(캔서 셀) 온라인판에 17일...

2016-11-18 11:21
[BioS] 다국적社, ADC에 앞다퉈 투자..레고켐 "글로벌 기술이전 가능"

지난 3일 독일계 글로벌 제약사인 베링거인겔하임은 ADC 기반의 다발성 골수종과 백혈병, 폐암 치료제 파이프 라인을 가진 스위스의 NBE 테라퓨틱스에 1000만 달러를 투자했다. 베링거인겔하임이 아직 기전 증명 단계인 이 회사에 거액을 투자한 것은 인간 항체 스크리닝 기술과 약물 탑재 기술을 통해 효과적으로 암 세포의 사멸을 유도하는 ADC 개발을 기대하기...

2016-11-15 09:40
[BioS] 실탄 풍부한 유한양행, 올해 바이오벤처 5곳에 352억 투자

유한양행은 지난 7월 중국제약사 뤄신과 비소세포폐암 표적치료제 신약후보물질 'YH25448'의 기술 이전 계약을 체결했다. 계약 규모는 계약금 600만달러를 포함해 총 1억2600만달러 규모다. YH25448은 유한양행이 지난해 7월 오스코텍으로부터 기술 이전 받은 신약후보물질이다. 지난 2008년 위장약 ‘레바넥스’를 중국에 수출한 이후 8년만에 체결한 신약 수출 계약을...

2016-11-15 06:37
[BioS] 이노테라피 CTO "모든 출혈에 해결책 제시, 확장성 무궁무진"

최근에는 혈우병, 당뇨병, 아스피린 복용자, 암 환자 등의 치료에 사용가능한 출혈없는 주삿바늘 개발에 성공해 ‘네이처 머티리얼즈(Nature Materials)’에 실리기도 했다. ◇자연에서 얻은 모티브, 화학적으로 모방 "부러진 이를 붙이는 접착제를 개발하고 싶었습니다." 이해신 교수가 2004년 미국 노스웨스턴대학교 연구원으로 생활하며 홍합의 접착 단백질에...

2016-11-14 08:49

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