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검색결과 총910건

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  • 인콘, 발암화 인자 단백질 억제 효과 규명
    암세포를 치료할 수 있어 주목받고 있다. 특히, 폐암, 위암, 뇌종양 등 고형암에 높은 효능을 보여 업계 관계자들로부터 모든 암종에 치료 효과가 있을 것으로 기대를 받아왔다. 회사 관계자는 “인콘은 이뮤노멧 최대주주로서 추가 투자 등 임상 추진에 힘을 보탤 계획”이라며 “올해 3분기에는 IM-156 파이프라인의 적응증을 섬유화증 치료제로...
    2020-02-12 14:08
  • 나이벡, 미국 아칸소대와 업무제휴…“혈액암 치료제 공동 연구 개발”
    바 있다”며 “이번 업무 제휴를 제안한 아칸소 대학교의 골수종양 연구 센터는 혈액암 분야에서 세계적인 명성을 보유한 연구센터로 나이벡이 보유한 펩타이드 기반 항암치료 및 골재생 연구 데이터를 크게 신뢰하고 있다”고 말했다. 이어 "나이벡은 이번 업무제휴를 통하여 세계적인 혈액암 치료제 개발과 관련해 일진보한 성과를 거둘 것”이라고 설명했다.
    2020-02-11 10:36
  • 셀리버리, 신약후보물질 ‘iCP-SOCS3’ 췌장암 관련 美 특허 등록
    셀리버리, 신약후보물질 ‘iCP-SOCS3’ 췌장암 관련 美 특허 등록
    췌장암 세포 내 유발인자에 대한 항체치료제 개발연구를 공동으로 진행하고 있다”며 “상반기 중에는 그 결과가 나올 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 췌장암은 수술 후 5년 생존율이 약 7.6%로 암 중에서 완치율이 가장 낮아 최악으로 암으로 알려져 있다. 발견 후 수술로 절제 가능한 경우는 20%도 채 되지 않아 항암 약물치료법 개발이 절실한 암종이다.
    2020-01-31 11:23
  • 셀리버리, 항암 신약 'iCP-SOC3' 미국 특허
    셀리버리에 따르면 췌장암 동물모델에서 기존 췌장암 표준치료제인 젬자 (Gemzar, Eli Lilly)와 iCP-SOCS3의 항암효능 비교시험 결과, 표준치료제 젬자의 77% 항암효능 대비 iCP-SOCS3는 98% 항암효능을 보였다. 조 대표는 “젬자와 같은 합성화합물 항암제의 심각한 부작용 (기전 특이적이 아닌 모든 세포를 죽이는 독성)을 극복하기 위해 바이오의약품인 치료용...
    2020-01-31 10:14
  • 셀리버리, 다이이씨산쿄와 유전자간섭 치료제 공동개발 계약 체결
    내 세포 안으로의 전송 문제를 해결해 줄 수 있는 획기적 신기술이라는 기대를 하고 있다”고 설명했다. 다이이찌산쿄는 전세계 60여 개국에서 사업을 전개하고 있는 글로벌 제약기업으로 2018년 기준 85억 달러 매출을 달성한 글로벌 제약사다. 유전자간섭 ASO 치료제는 특정 유전자 발현을 조절함으로써 암, 당뇨병, 파킨슨병 등 다양한 불·난치성 질병 치료에...
    2020-01-20 11:01
  • [BioS]한미약품, 美서 'NASH 2상' 등 8개 핵심과제 공개
    [BioS]한미약품, 美서 'NASH 2상' 등 8개 핵심과제 공개
    권 사장은 NASH 치료제 HM15211(LAPSTriple Agonist)이 MAD(다중용량상승시험) 임상 1상에서 신속하고 강력한 지방간 감소를 포함한 다양한 효능들이 확인됐다고 소개했다. 간 섬유화 모델에서는 간 성상세포 활성화를 억제해 섬유화 증상을 탁월하게 개선했으며, 염증 사이토카인 감소 효과도 나타났다. 한미약품은 올해 2분기 중 조직검사로 증명된...
    2020-01-17 06:56
  • 권세창 한미약품 사장 “혁신신약 R&D 탄탄…제약강국 역사 쓸 것”
    권세창 한미약품 사장 “혁신신약 R&D 탄탄…제약강국 역사 쓸 것”
    현재까지 치료제가 없는 만성 간질환인 NASH는 지방간, 염증, 섬유화 등 여러 지표를 동시에 개선하는 것이 매우 중요한데, HM15211은 다중용량상승시험(MAD) 임상 1상에서 신속하고 강력한 지방간 감소를 포함한 여러 효력들이 확인됐다. 간 섬유화 모델에서는 간 성상세포 활성화를 억제해 섬유화 증상을 탁월하게 개선했으며, 염증 사이토카인 감소...
    2020-01-16 13:34
  • [스페셜리포트] 9조 ‘항암백신‘ 시장 선점 노리는 국내 기업은?
    [스페셜리포트] 9조 ‘항암백신‘ 시장 선점 노리는 국내 기업은?
    암 치료 시장의 패러다임을 바꿀 치료제로 ‘항암백신(cancer vaccine)’에 대한 관심이 뜨겁다. 항암백신은 인체 면역체계에 암세포 특유의 항원을 기억시켜 암세포를 항시 공격할 수 있도록 교육시키는 기술이다. 항원 형태나 항원 전달 방법 등 다양한 기술이 있으며, 펩타이드, DNA, RNA, 수지상세포 등을 이용한다. 현재 전 세계에서 1200여개의 항암백신이 개발...
    2020-01-13 05:00
  • 에이치엘비 “리보세라닙, 간암 1차 치료제 글로벌 임상 쾌속”
    에이치엘비 “리보세라닙, 간암 1차 치료제 글로벌 임상 쾌속”
    3차 치료제로 허가 받았다. 중국에서 PD-(L)1 항체로 ‘옵디보’, ‘키트루다’, ‘투오이’, ‘티비티’ 이후 5번째로 허가 받은 제품이다. PD-1 저해제는 PD-1의 기능을 차단해 T 세포의 기능을 회복시켜 강력한 항암 효과를 보인다. 하지만 지금까지 임상시험 결과 단독요법으로는 치료 효율이 떨어지는 한계를 보이고 있다. 리보세라닙은 혈관내피세포수용체...
    2020-01-10 15:03
  • 앤디포스-큐어바이오, ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’ 참가
    앤디포스-큐어바이오, ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’ 참가
    탈모치료제 Neopep A1H는 모발 성장을 유도하는 줄기세포를 자극해 발모를 촉진하는 탈모 치료제다. 회사관계자는 “ARS 플랫폼을 연구한 결과는 Nature Reviews Cancer 9월호 등 다수의 저널에서 발표됐다”며 “큐어바이오의 탈모 치료제 Neopep A1H와 신장암 치료제 Neopep GT가 활발한 연구 진행 중으로 이번 JP모건 컨퍼런스를 통해 향후 글로벌...
    2020-01-09 15:12
  • 한미약품, R&D 모멘텀 기대 ‘매수’-하나금융
    한미약품, R&D 모멘텀 기대 ‘매수’-하나금융
    하나금융투자 선민정 연구원은 “2019년 말 스펙트럼사가 개발하고 있던 포지오티닙의 첫 번째 코호트 EGFR Exon 20 삽입 변이의 비소세포폐암 2차 치료제의 임상 결과가 기대했던 ORR 17% 대비 낮은 14.8%로 확인되면서 한미약품 주가는 또다시 조정받았다”며 “그러나 스펙트럼사는 다른 코호트 임상 2상은 예정대로 진행할 예정이며 올해 상반기 2번째...
    2020-01-08 08:46
  • 바이로큐어-와이바이로직스, 차세대 항암 병용요법 치료제 개발 MOU체결
    바이로큐어-와이바이로직스, 차세대 항암 병용요법 치료제 개발 MOU체결
    양사 간의 공동 연구는 항암 바이러스에 의해 유도되는 암 특이적 면역세포의 생성 및 면역관문 억제제에 의해 유도되는 항암 면역세포의 재활성 등 각각의 항암제가 가지는 장점을 접목함으로써 종전보다 효과적인 치료제 개발이 가능할 것으로 평가된다. 바이로큐어 유행준 대표는 “항체 라이브러리와 면역관문억제제를 개발하고 있는 와이바이로직스와의...
    2020-01-07 16:44
  • 뉴지랩ㆍ뉴지랩파마 “KAT 대사항암치료제 전임상 순항…FDA 임상 가속도”
    앞서 메릴랜드 의대와 함께 진행 중인 전임상 연구에서 KAT 단독치료 결과 독성 발현 없이 종양이 크게 줄어 독립형 치료제로서의 가능성을 확인한 바 있다. 또한 뉴지랩파마는 지난해 9월부터 글로벌 1위 임상시험수탁기관 ‘코반스(Covance)’와 계약을 체결하고 임상 진행에 속도를 내고 있다. 1996년 설립된 코반스는 글로벌 제약사의 신약 관련 임상...
    2020-01-06 14:38
  • GC녹십자랩셀, NK세포치료제 소아 신경모세포종 연구 논문 국제학술지 게재
    GC녹십자랩셀, NK세포치료제 소아 신경모세포종 연구 논문 국제학술지 게재
    성 교수는 “이번 연구를 통해 신경모세포종이 재발한 환우의 치료에 더욱 효과적인 치료법에 대한 가능성을 확인할 수 있었다”며 “소아암 환우들의 치료환경 개선을 위한 추가 연구를 이어 갈 것”이라고 말했다. NK세포는 우리 몸에서 암세포나 비정상세포를 파괴하는 선천면역세포다. GC녹십자랩셀은 건강한 타인의 NK세포를 활용한 세포치료제인 ‘MG4101’...
    2020-01-02 10:52
  • 에스티팜, 대장암치료제 ‘STP1002’ 미국 임상1상 IND 승인
    에스티팜, 대장암치료제 ‘STP1002’ 미국 임상1상 IND 승인
    STP1002는 텐키라제(Tankyrase) 효소를 저해함으로써 암세포의 성장을 막는 혁신신약 대장암치료제다. 기존 대장암치료제 ‘얼비툭스’에 치료효과를 보이지 않고, 전체 대장암 중 약 65%를 차지하는 대장암유발유전자(KRAS) 돌연변이 대장암을 치료할 수 있다. PARP-1과 PARP-2 저해 기전의 항암제 사용 시 독성과 부작용 문제가 발생하는 것에 비해 STP1002는...
    2019-12-24 11:00
  • [BioS]에스티팜, '텐키라제 저해' 대장암치료제 美 1상 승인
    [BioS]에스티팜, '텐키라제 저해' 대장암치료제 美 1상 승인
    STP1002는 텐키라제(Tankyrase) 효소를 저해함으로써 암세포의 성장을 막는 first-in-class 대장암치료제다. 기존 대장암치료제인 얼비툭스(Erbitux)에 치료효과를 보이지 않고, 전체 대장암 중 약 65%를 차지하는 대장암유발유전자(KRAS) 돌연변이 대장암을 치료할 수 있다. 특히 STP1002는 대장암환자 유래 암세포를 이식한 동물시험 모델을 활용해 실시한 4주...
    2019-12-24 09:21
  • 물오른 K-바이오…새해 글로벌 R&D 성과 기업은?
    물오른 K-바이오…새해 글로벌 R&D 성과 기업은?
    동물실험에서는 기존 치료제인 아스트라제네카의 ‘타그리소’에 내성이 발생하는 간세포성장인자수용체(c-Met) 과발현 암 세포종에서 뛰어난 종양 크기 감소 효과를 확인했다. 개발에 성공하면 혁신신약으로 높은 가치를 평가받게 된다. 레이저티닙 단독투여는 최근 식품의약품안전처의 승인을 받아 한국을 시작으로 글로벌 임상 3상에 진입한다. 2차...
    2019-12-18 18:00
  • [위클리 제약·바이오] 유한양행, '레이저티닙' 글로벌 임상 3상 착수 外
    [위클리 제약·바이오] 유한양행, '레이저티닙' 글로벌 임상 3상 착수 外
    레이저티닙은 상피세포성장인자수용체(EGFR) 돌연변이 비소세포폐암 환자의 1차 치료 또는 EGFR T790M 돌연변이 비소세포폐암 환자의 2차 치료 목적으로 개발 중인 표적 치료제다. 2018년 11월 얀센 바이오테크에 기술수출돼 양사 협의 하에 공동개발을 진행하고 있다. 10월 란셋 온콜로지(lancet oncology) 학술지에 공개한 임상1/2상 시험 결과를 통해 우수한 폐암 치료...
    2019-12-13 13:32
  • 압타바이오 이수진 대표 “내년 글로벌 기술수출 5건 목표…난치성 질환자 신약 기대에 부응할 것”
    압타바이오 이수진 대표 “내년 글로벌 기술수출 5건 목표…난치성 질환자 신약 기대에 부응할 것”
    압타머에 암을 치료할 수 있는 약물을 결합하면 암세포의 성장·증식을 정지시키고 암 세포 내부로 들어가 사멸을 유도한다. 현재 혈액암 치료제(Apta-16)는 임상 1/2상이 진행 중 이며 췌장암 · 방광암(Apta-12)과 간암(Apta-New) 연구가 이뤄지고 있다. 녹스 저해제 발굴 플랫폼 역시 세계에서 유일한 기술로 주목받고 있다. ‘녹스’는 체내 활성산소 생성 조절을 하는...
    2019-12-12 05:00
  • 삼양바이오팜USA, 면역항암제 혁신신약 후보물질 도입
    삼양바이오팜USA, 면역항암제 혁신신약 후보물질 도입
    이현정 삼양바이오팜USA 대표는 “양사간 협업으로 전세계 암 환자의 삶을 개선할 수 있는 혁신적 치료제를 개발할 것”이라며 “비임상 단계에서 의미있는 성과를 거둔 탈릭스와의 협업으로 삼양바이오팜은 항암제 신약 파이프라인을 강화하게 됐다”고 설명했다. CD96은 종양침윤림프구(종양 주변에 모여 있는 림프구)를 비롯해 T세포, NK세포 등의 면역세포...
    2019-12-10 10:03
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