지아이바이옴, 신약후보물질 ‘GB-X01’ 안정적 생산 라인 확보

임상시료 생산 위해 프랑스 기업과 CDMO 계약…임상시험 준비 시작

마이크로바이옴 병용 요법 신약개발기업 지아이바이옴이 신약후보물질 임상시료 생산을 위해CDMO(위탁개발생산) 계약을 맺으며 임상시험을 준비한다.

지아이바이옴은 고형암 치료제 후보 물질 ‘GB-X01’의 임상시험용 제제 생산을 위해 프랑스 LBP(Live Biotherapeutic Products) 기업인 바이오스와 CDMO 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 지아이바이옴과 바이오스는 이번 계약을 통해 ‘GB-X01’의 공정 개발, 제형 개발, 임상시료 생산 및 품질관리(QC) 등에 협력한다.

설립 70년째를 맞은 바이오스는 LBP 연구·개발 및 제조 생산에 세계적인 경쟁력을 갖춘 기업으로, 생균 기반 의약품 원료와 임상시험 및 상업용 완제의약품 생산을 위한 GMP 인증을 보유하고 있다.

지아이바이옴이 자체 스크리닝을 통해 발굴, 개발 중인 고형암 치료제 후보 균주인 ‘GB-X01’은 전임상 시험에서 뛰어난 암 진행 억제 효과를 확인했다. 지아이바이옴이 상반기 참가한 글로벌 파트너링 미팅에서 다국적 제약사들이 ‘GB-X01’의 전임상 유효성 데이터를 확인한 만큼 향후 유효성 검증 및 기전 규명 연구 결과에 따라 글로벌 제약사와의 면역 항암제 병용 공동 임상, 조기 기술이전 가능성을 내다보고 있다.

김아람 GB-X01 연구 박사는 “현재 PBMC(Peripheral Blood Mononuclear Cells, 말초혈액 단핵 세포) 및 CD34+(Hematopoietic Stem Cells, 조혈모세포) 인간화 마우스 모델에서 ‘GB-X01’과 다양한 면역 항암제에 대한 병용 유효성 데이터를 확보하기 위한 실험을 진행 중”이라며 “작용 기전을 규명하는 실험도 진행할 계획이다”라고 말했다.

양보기 지아이바이옴 대표는 “마이크로바이옴 치료제 개발에서 의약품 원료의 대량 생산 공정 확립과 안정적 공급, 철저한 다큐멘테이션은 임상 진입 전 넘어야 하는 가장 중요한 허들”이라며 “이번 바이오스와의 계약을 통해 ‘GB-X01’의 안정적 생산 라인을 확보한 만큼 내년 임상 1상 시험계획(IND) 승인까지 차질없이 준비해 나가겠다”라고 말했다.

지아이바이옴은 유한양행, 매일유업, 싸이토젠 등에서 전략적 투자(SI)를 유치해 항암 신약을 포함해 다양한 면역질환 치료제 개발에 협업하고 있다.