SK바이오사이언스가 지난해 영업손실을 기록하며 적자로 돌아섰다.
SK바이오사이언스는 연결기준 지난해 매출 3695억 원, 영업손실이 120억 원을 기록했다고 1일 공시했다. 매출은 전년 대비 19% 감소했으며, 수익성은 결국 적자로 돌아섰다. 회사 측은 코로나19 엔데믹 전환에 따른 영향이라고 설명했다.
회사는 2021년 자체 개발한 코로나19 백신
삼성제약, ‘GV1001’ 알츠하이머 임상 3상 자금 확보
삼성제약은 480억 원 규모의 주주배정 후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결정했다고 20일 공시했다. 올해 5월 젬백스앤카엘로부터 ‘GV1001’의 알츠하이머병 국내 실시권을 취득한 삼성제약은 유상증자 자금을 알츠하이머병 치료제 개발 및 관련 비용에 투자할 계획이다.
GV1001은 아밀로이
SK바이오사이언스는 국제 비영리 연구기관인 힐레만연구소(Hilleman Laboratories)와 ‘2세대 자이르 에볼라 바이러스(Zaire Ebola Virus) 백신의 공동개발을 위한 업무협약’을 체결했다고 22일 밝혔다.
힐레만연구소는 글로벌 제약사 MSD와 세계 최대 규모의 의료 연구 지원재단인 영국 웰컴트러스트(Wellcome Trust)가
31일 SK증권은 SK바이오사이언스가 하반기까지 영업적자가 지속할 것으로 전망되지만, 하반기 자체 백신 매출 본격화, '스카이쉴드' 본계약 체결 등 신사업 성과로 실적 회복도 지속할 것으로 내다봤다.
SK바이오사이언스의 2분기 별도 매출액 및 영업손실은 각각 265억 원, 348억 원으로 전년 동기 대비 매출액은 80.9% 하락했고, 영업이익은 적자
실적 부진의 늪에 빠진 SK바이오사이언스가 꾸준히 반등을 노리고 있다. 팬데믹 시대의 영광을 단기간 내 찾기는 어려울 것으로 보이지만, 성장 전략 가동에 속도를 낼 방침이다.
3일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면 SK바이오사이언스는 1분기에 이어 2분기에도 영업손실을 낼 전망이다. 매출 역시 전년동기 대비 크게 줄어들 것으로 추산된다.
올해 실적 기
SK바이오사이언스는 영유아를 대상으로 진행한 21가 폐렴구균 단백접합 백신 ‘GBP410(사노피 과제명 ‘SP0202’)’의 임상 2상에서 우수한 면역원성과 안전성을 확인, 임상 3상 진입을 위한 준비를 마쳤다고 30일 밝혔다.
SK바이오사이언스와 사노피가 공동 개발하는 GBP410은 폐렴 및 침습성질환을 일으키는 폐렴구균 피막 다당체에 특정 단백질을
SK바이오사이언스는 글로벌 헬스케어 기업 MSD와 차세대 자이르 에볼라 백신 후보물질의 신규 생산 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.
4일 서울 종로구에서 열린 계약 체결식에는 박민수 보건복지부 제2차관 등 정부 관계자와 사넷 차토파디야(Sanat Chattopadhyay) MSD 부회장, 라만 라오(Raman Rao) 힐레만연구소(Hilleman Lab
이탈리아 라치오, 해킹에 전산 마비...백신 예약 먹통태국, 백신 부족에 해커가 나서 예약 훔쳐 되팔아
전 세계 해커들의 공격이 심상치 않다. 병원과 송유관, 수도 시스템 등 국가 인프라를 위협하던 사이버 공격은 이제 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 예약 시스템을 향하고 있다. 몸값을 요구하는 테러부터 예약 경쟁을 위한 해킹까지 목적도 다양하다
기니서 2016년 이후 첫 에볼라 사망자 발생...확산 우려 고조
아프리카에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 이어 에볼라 바이러스 공포까지 고조되고 있다.
14일 영국 BBC방송에 따르면 기니 국가 보건 안전청의 사코바 케이타 청장은 이날 자국 내 에볼라 바이러스 유행을 공식 선언했다. 기니 보건 당국은 전날 에볼라 바이러스 의심 증세로 4
에피백코로나, 빠르면 이달 중순 승인
러시아가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 ‘물량 공세’를 펼치고 듯한 모습이다. 러시아는 현재 두 번째 코로나19 백신인 ‘에피백코로나(EpiVacCorona)’의 승인을 서두르는 한편, 세 번째 코로나19 백신의 초기 단계 임상시험을 진행 중이다. 다만 첫 번째 내놓은 백신에 대한 안전성 논란이 말끔히
신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 백신 소식이 연일 화제다. 미국 바이오기업 ‘모더나(Moderna)’가 백신 후보 물질 임상시험 결과로 세간의 주목을 끈 데 이어 다른 제약업체가 희망적인 소식을 또 내놨다.
20일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 미 제약업체 ‘이노비오(Inovio)’는 개발 중인 코로나19 백신의 동물 실험 결과, 항체
큐로컴이 자회사 스마젠 캐나다 연구소가 캐나다 정부로부터 코로나 19 백신 관련 연구지원을 받는다는 소식에 강세다.
24일 오전 9시 39분 현재 큐로컴 주가는 전일 대비 4.34%(100원) 오른 2405원에 거래 중이다.
이날 큐로컴은 당사 홈페이지를 통해 스마젠 캐나다 연구소의 강칠용 박사 연구팀이 캐나다 정부로부터 코로나 19 백신 개
차바이오텍 계열사 차백신연구소의 면역증강제(어주번트)가 코로나19 백신 개발에 사용된다.
차백신연구소는 최근 중국의 백신개발 전문기업 캔시노바이오로직스에 차백신연구소가 독자개발한 면역증강제를 코로나19 백신 개발을 위한 후보기술로 제공하기로 하고, 물질이전계약(MTA)을 체결했다고 1일 밝혔다.
차백신연구소가 보유한 면역증강제 기술은 항체 생성을
팬데믹(세계적 대유행)으로 번진 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태를 끝낼 확실한 ‘해결사’는 백신과 치료제다. 글로벌 증시 급등락 등 바이러스로 인한 혼란이 지속되면서 세계 각국이 이 상황을 본질적으로 해결할 백신과 치료제 개발에 속도를 내고 있다.
미국과 중국 주요 2개국(G2)은 코로나19 백신 개발에서도 경쟁이 치열하다. 미국은 최
코스닥 상장사 큐로컴의 자회사 스마젠은 국제백신연구소(International Vaccine Institute; IVI)와 함께 2018년 질병관리본부 국가연구개발사업 학술연구개발용역과제에 선정됐다고 23일 발표했다.
질병관리본부는 최근 국가보건연구 인프라 및 감염병 관리기술 개발연구를 위해 2018년 과제를 공고했다. 이번에 선정된 주제는
진원생명과학이 에볼라 DNA 백신 2단계 1상임상연구에 착수했다.
진원생명과학은 미국 관계사 이노비오와 공동으로 개발하고 있는 에볼라 DNA 백신의 1상임상연구를 성공적으로 마무리하고, 125명의 피험자를 추가하는 2단계 1상임상연구에 착수했다고 12일 밝혔다.
진원생명과학 관계자는 “임상연구를 통해 안전성과 면역원성을 확인하고, 동물에서 에볼라 바이
머크(Merck)는 자사의 에볼라 백신 후보물질 V920이 FDA로부터 혁신 치료제(Breakthrough Therapy designation)로, 유럽의약품감독국(EMA)로부터는 우선순위 의약품(Priority Medicines, PRIME)으로 지정받았다고 최근 홈페이지를 통해 밝혔다.
백신 후보물질 V920(rVSV∆G-ZEBOV-GP, live
진원생명과학은 지난달 17일 관계사인 이노비오와 공동으로 개발하고 있는 지카 DNA백신(GLS-5700)에 대해 미국 FDA로부터 임상승인을 받았다. 전 세계 최초로 사람을 대상으로 하는 1상 임상연구에 착수하게 된 것이다.
지카 DNA백신의 개발에는 진원생명과학과 이노비오뿐만 아니라 미국과 캐나다 유수의 대학 연구팀이 참여하고 있으며, 현재 미국 내 임
진원생명과학은 '에볼라 DNA백신 임상1상 결과 발표' 보도와 관련해 "당사는 미국 관계사인 이노비오와 공동으로 개발하고 있는 에볼라 DNA백신(INO-4212)의 성공적인 임상1상 연구결과를 세계백신회의에서 발표했다"며 "에볼라 DNA백신 개발을 위해 향후 임상2상과 임상3상 연구를 수행해야 한다"고 31일 공시했다.
진원생명과학은 미국 관계사 이노비오와 공동으로 개발하고 있는 에볼라 DNA백신의 성공적인 1상 임상결과를 워싱턴에서 개최된 세계백신회의에서 발표했다고 31일 밝혔다. 에볼라 DNA백신 개발은 미국 국방부가 지원하는 에볼라 퇴치프로젝트의 일환이다.
진원생명과학의 에볼라 DNA백신 1상 임상연구는 지난해 5월에 75명의 정상인 피험자를 대상으로 시작됐다.